两系杂交晚稻新组合“淦两优602”     

李云  鄢祖林  康淮  余厚理  曾兆丰 《江西农业学报》2007,19(9):116-116,122

介绍了两系杂交晚稻组合淦两优602的选育过程、特征特性、制种及栽培技术要点。  相似文献   

我国锯槽机的发展及成墙质量控制     

缪绪樟  曾鹏九  鄢泰宁cri 《中国农村水利水电》2008,(5):88-91

锯槽机成槽是施工薄防渗墙的一种工艺,效率高,成本低,特别适用于堤防防渗墙的修筑。近年来,在黄河大堤与长江大堤都得到了较普遍的应用。它可以用于多种筑墙材料,如混凝土、自凝灰浆、土工膜等。介绍了各种锯槽机,以及锯槽成墙的质量控制等。  相似文献   

天津地区鸡传染性支气管炎病毒的血清型鉴定     

黄金海  丁伯良  王英珍  鄢明华  张健  白鹏勋 《天津农业科学》2000,6(2):1-4

对天津地区分离的 7株鸡传染性支气管炎病毒和 3株标准株用气管环中和试验进行血清学分型 ,结果表明 ,呼吸型标准株 M41对其它分离株有较高的交叉保护作用 ,标准肾型 Gray株与天津地区肾型分离株 JS,F,GK1的相关系数分别为35 .43,2 1.45 ,18.41,高于肾型株 Aust- T株与相应分离株的相关系数 (分别为 16 .0 8,12 .41,14 .2 3) ,表明天津地区肾型分离株更接近于 Gray株。腺胃分离株之间的相关系数在 2 2 .71～ 74.16之间 ,明显高于其对呼吸型与肾型分离株 ,表明腺胃型分离株的血清型较特殊  相似文献   

一例猪附红细胞体病的诊断与治疗     

鄢长庆  杨明 《畜牧兽医科技信息》2018,(7)

正猪附红细胞体病是一种由立克次氏体目附红细胞体引起的以贫血,黄疸,发热为主要临床特征的猪传染性疾病。今年在武安某养猪场出现了几例疑似猪附红细胞体病病例,病猪临床症状明显,病死率高。结合临床症状分析,实验室检验等,最终确诊该病为猪附红细胞体病。经采取一系列综合防治措施,该病得到了有效控制。本文对此次病例的诊断与治疗进行分析讨论,以期为今后的猪附红细胞体病的诊断与治疗提供参考。1临床症状  相似文献   

猪德尔塔冠状病毒病研究进展     

江珊  李秀丽  张莉  王利丽  郑丽  李富强  鄢明华 《当代畜牧》2018,(24)

猪德尔塔冠状病毒是一种新型病原,由其所致的猪腹泻疾病呈世界流行和逐渐扩散的趋势。然而,目前科学家尚未研制出针对该病的有效疫苗或药物。笔者对猪德尔塔冠状病毒所致猪腹泻疾病的临床表现、病变特点、流行情况、致病机制、诊断方法及防治措施进行介绍,以期为今后的研究提供参考。  相似文献   

NASBA技术及其在畜禽病毒检测中的应用     

张荣升  鄢明华  张国伟  张莉 《动物医学进展》2011,32(7):101-104

NASBA即核酸序列依赖扩增技术,主要用于扩增RNA,是由一对特异性的引物介导的、连续均一的、体外核酸序列等温扩增反应过程.该技术具有操作简便,特异性强,敏感性高,快速,高通量等优点,目前已经广泛应用于人类与动物的多种病毒性疾病的检测,具有良好的应用前景.在禽流感病毒、新城疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒、口蹄疫病毒等的检测...  相似文献   

河南省部分地区山羊衣原体病血清学检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

王英珍  鄢明华  李秀丽  徐贵财  朱辉  王东  张莉  叶宝宏 《动物医学进展》2004,25(5):133-133

应用间接血凝试验(IHA)对河南周口、商丘地区8批4 705只临床健康山羊进行血清衣原体抗体检测,结果表明,有211只山羊血清抗体呈阳性,其检出率在2.13％-6.19％,平均为4.48％。由此证明,上述被检地区潜在着山羊衣原体病流行的危险,当地兽医检疫部门应重视对山羊衣原体病的检疫与防治。  相似文献   

鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达     

鄢明华  赵晓岩  刘长军  王笑梅  王端  李刚  秦运安  邓国华 《中国预防兽医学报》2003,25(6):426-429

将鸡传染性贫血病毒M9905株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中，然后转化到DHIOBAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组，最后将重组子转染Sf9昆虫细胞，得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1—2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中；SDS-PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。  相似文献   

猪圆环病毒2型天津及周边地区分离株的遗传演化分析     

王利丽  郑丽  路超  任卫科  张莉  李富强  鄢明华 《中国畜牧兽医》2018,(5)

为了解天津及周边地区猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)的流行毒株遗传变异情况,本研究应用基因克隆技术和生物信息学分析软件对24株PCV2分离株全基因及ORF2基因分别进行克隆、测序、同源性比对和遗传进化分析。全基因组序列分析结果显示,24株PCV2分离株全基因组序列有14株为1 767bp,10株为1 768bp。用DNAStar软件对全基因组序列同源性比对表明,24株PCV2分离株与NCBI上的PCV2参考株的全基因序列同源性为93.6%~99.8%,24株分离株之间的全基因组序列差异很小,同源性为94.0%~99.9%。同时,用DNAStar对PCV2分离株的ORF2基因序列同源性分析表明,其与NCBI上的PCV2 ORF2基因参考序列的核苷酸序列同源性为87.3%~99.3%,24株分离株ORF2基因核苷酸序列同源性为89.0%~100.0%,3株分离株(10084F4、R14040及R14086)的核苷酸序列同源性为100.0%。对全基因和ORF2基因的遗传进化分析表明,24株分离株的系统进化树被分为2个大分支,其中23株分离毒株属于PCV2b亚型,1株属于PCV2a亚型,未分离出PCV2c亚型。综上所述,天津及周边地区PCV2的流行模式仍以PCV 2b亚型为主,本研究为该地区PCV2的流行变异情况研究提供了一定的理论依据。  相似文献   

A型猪塞内卡病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立     

李秀博  刘存  鄢明华  崔玉东  崔尚金 《中国动物传染病学报》2019,(3):33-38

本研究针对A型猪塞内卡病毒(Senecavirus A, SVA)基因组保守区域设计了特异性引物及探针,建立了快速检测SVA的Taq Man荧光定量PCR方法。结果显示,以构建的重组质粒为标准品建立的Taq Man荧光定量PCR方法,标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9974;特异性良好,与口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒不存在交叉反应;对SVA核酸最低检测下限为3.75 copies/μL,而普通PCR最低检测下限为3.75×103 copies/μL;批内和批间的变异系数为均小于5%,重复性良好。本研究建立的SVA TaqMan荧光定量PCR方法为检测猪水疱性疾病病原提供了一种快速、灵敏的检测方法,为开展SVA流行病学调查提供了技术支持。  相似文献