全文获取类型
收费全文 | 3767篇 |
免费 | 230篇 |
国内免费 | 528篇 |
专业分类
林业 | 310篇 |
农学 | 505篇 |
基础科学 | 462篇 |
697篇 | |
综合类 | 1173篇 |
农作物 | 207篇 |
水产渔业 | 185篇 |
畜牧兽医 | 574篇 |
园艺 | 177篇 |
植物保护 | 235篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 135篇 |
2021年 | 209篇 |
2020年 | 180篇 |
2019年 | 152篇 |
2018年 | 109篇 |
2017年 | 169篇 |
2016年 | 156篇 |
2015年 | 162篇 |
2014年 | 158篇 |
2013年 | 219篇 |
2012年 | 244篇 |
2011年 | 248篇 |
2010年 | 241篇 |
2009年 | 211篇 |
2008年 | 173篇 |
2007年 | 191篇 |
2006年 | 196篇 |
2005年 | 190篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 108篇 |
2002年 | 79篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 94篇 |
1999年 | 121篇 |
1998年 | 67篇 |
1997年 | 88篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 65篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1972年 | 1篇 |
1970年 | 1篇 |
1969年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有4525条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
112.
7月3日至4日广东省科协在广州召开第七次代表大会,出席这次大会的正式代表680名,特邀代表50名,特邀嘉宾50名。会议由协会主席卢钟鹤主持。会议的主要议程:一是听取和审议广东省科协第六届委员会的工作报告;二是表彰先 相似文献
113.
114.
村镇绿化是村镇建设的一个重要部分,村镇绿化水平和当地的思想认识,经济水平,村镇性质,居民素质等有着密切的关系,随着村镇经济的稳定发展和人们对绿化认识的深入,现阶段村镇绿化得到了迅速发展,但还是存在着一些问题,影响村镇的整体规划与发展,本文通过对我国村镇绿化现状的研究和探讨,指出了村镇绿化的问题和不足,并提出了解决相应问题的对策。 相似文献
115.
旨在构建鸭肠炎病毒(DEV)UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞(DEF),拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。 相似文献
116.
鸡球虫病是由艾美耳球虫引起的一种危害严重的肠道寄生虫病,每年都会给世界各地的养禽业带来巨大的经济损失。目前,该病主要依靠抗球虫药物进行防治,但由于药物的长期及不合理使用导致鸡球虫几乎对所有使用过的抗球虫药均产生耐药性。为研究球虫耐药性产生的分子机制,本实验室前期对柔嫩艾美耳球虫地克珠利耐药株、马杜拉霉素耐药株以及敏感株进行了转录组测序并获得了敏感株与耐药株的差异表达基因,发现柔嫩艾美耳球虫含HD域蛋白(EtHDCP)在耐药株中上调表达。本研究以柔嫩艾美耳球虫敏感株孢子化卵囊cDNA第一链为模板,成功克隆出EtHDCP基因,构建了原核表达重组质粒pGEX-4T-EtHDCP,并成功诱导表达了重组蛋白rEtHDCP。利用qRT-PCR和Western blot对柔嫩艾美耳球虫敏感株不同发育阶段的转录和翻译水平进行分析,结果显示,EtHDCP在第二代裂殖子的转录和翻译水平高于其他三个阶段(未孢子化卵囊、孢子化卵囊和子孢子)。同时利用Western blot分析了EtHDCP在柔嫩艾美耳球虫敏感株、地克珠利耐药株、马杜拉霉素耐药株中的翻译水平,结果显示,EtHDCP在耐药株中的蛋白翻译水平显著高于敏感株。间接免疫荧光定位结果显示,该蛋白主要定位在子孢子和裂殖子的表面以及裂殖子的胞质内。入侵抑制试验表明,抗rEtHDCP多克隆抗体可有效抑制子孢子对宿主细胞的入侵。这些结果说明该蛋白可能参与了虫体在宿主细胞内的生长发育、耐药性的产生以及子孢子入侵宿主细胞的过程。 相似文献
117.
近年来,随着对病原微生物和各种传染性疾病研究的深入,我国生物实验室数量越来越多,完善实验室生物安保体系对于保护科研人员和社会安全具有重大意义。本文首先明确了实验室生物安保和实验室生物安全的区别与联系,而后指出我国存在生物安保相关法规制度不完善,实验室实施环节生物安保能力较为薄弱等问题,并借鉴WHO和部分发达国家的生物安保法规以及实施现状,提出了完善制度法规,加强实验室实施环节能力建设,强化生物安保培训,加强风险评估认识等适合我国生物安保发展现状的相关建议,以期为完善我国生物安保体系,加快生物安保发展提供参考。 相似文献
118.
为建立微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)方法,以MG的mgpc基因序列为目的序列,在其保守区域内设计合成了1对特异性引物和1条探针,通过各反应条件优化,建立了检测MG的ddPCR方法,并测定了建立方法的特异性、敏感性以及重复性。结果显示:建立方法的最佳引物浓度为20 μmol/μL,探针浓度为10 μmol/μL,退火温度为55 ℃;该方法只检出MG,没有检出鸡滑液囊支原体、禽衣阿华支原体、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、禽脑脊髓炎病毒、禽偏肺炎病毒、禽呼肠孤病毒、鸡沙门氏菌和鸡大肠杆菌,且相互间没有交叉反应;本方法最低检测MG重组质粒标准品的检测限为3.9拷贝/μL。重组质粒标准品浓度在3.9~41 025拷贝/μL范围内,绘制的ddPCR绝对定量曲线与测得值呈良好的线性关系(R2 = 0.999);3次重复检测试验结果的变异系数均小于5%。对采集的60份病鸡喉拭子、气囊拭子及肺样品进行MG检测,结果ddPCR方法的阳性检出率(15.0%)高于荧光定量PCR方法(13.3%)。结果表明,本研究建立的ddPCR方法定量检测MG特异性强,灵敏度高,重复性好,为绝对定量检测MG提供了技术手段。 相似文献
119.
120.
霍霍巴——沙地产业的一种选择 总被引:13,自引:0,他引:13
霍霍巴是一种原产于美洲却以我国国名作为法定种加词的常绿油料植物,其生长习性耐旱、耐盐碱、耐瘠薄,可作为沙地种植产业的一种选择。它是种仁含有大量液体蜡质的唯一珍奇植物,其油有“金色液蜡”之美称。油中的化学成分特殊,为大量的长链不饱和脂肪酸和脂肪醇,极具潜在的应用前景和商业价值。可广泛地用于化妆品、药品、食品、润滑剂和其它精细化学品。我国虽有部分地区少量引种,但尚未形成市场、产生经济效益。研究的强度和开发的规模均有待加强。 相似文献