鸭病毒性肝炎病毒分离和血清型鉴定     

陈弘年  吴世义  张小飞  孙林珍 《中国预防兽医学报》1992,(1)

从巢湖麻鸭病雏肝脏悬液中分离出一株鸭肝炎病毒(称DHV-A毒株),经用Ⅰ型鸭肝炎病毒抗血清通过中和试验进行鉴定。证明为Ⅰ型DHV。  相似文献   

鸡滑液囊支原体不同地区分离株对常用抗菌药物的敏感性试验     

丁美娟  张小飞 《中国兽药杂志》2015,49(10):52-55

为调查不同地区鸡滑液囊支原体的耐药情况,从河南、江苏、安徽、河北和广东五省204份疑似鸡滑液囊支原体感染鸡的病料中分离到20株鸡滑液囊支原体,每省随机取1株进行了12种常用抗菌药物的敏感性测定。结果表明,5株鸡滑液囊支原体均对泰乐菌素较为敏感,而对恩诺沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星具有不同程度的耐受性。本实验可为临床合理用药提供参考。  相似文献   

猪圆环病毒2型ORF2基因在Sf9细胞中表达及免疫原性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱鹏  张小飞  徐延伟  尹秀凤 《畜牧与兽医》2015,(2):85-88

利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达猪圆环病毒2型(PCV2)核衣壳(Cap)蛋白。将优化合成的PCV2 ORF2基因克隆到杆状病毒转移载体p Fast HTA中,并将鉴定正确的重组质粒p Fast HTA-Cap2转化至大肠杆菌感受态细胞,经蓝白斑筛选得到含有目的基因的重组杆状病毒质粒(r Bac-Cap2),转染至Sf9细胞,获得重组杆状病毒,对感染重组杆状病毒的细胞培养物进行重组蛋白的表达,进行SDS-PAGE和Western blot分析,并对表达的重组蛋白进行小鼠免疫试验及其病毒血清中和试验。SDS-PAGE分析表明,优化合成的PCV2 ORF2基因得到表达,蛋白分子质量大小为33 ku;Western blot证实重组蛋白能够识别抗PCV2阳性血清,表明重组蛋白具有反应原性;小鼠免疫试验结果显示,该蛋白能刺激机体产生特异性抗体,具有较好的免疫原性;病毒血清中和试验证实,抗PCV2 Cap血清抗体具有中和病毒的活性,中和效价为1∶42。该蛋白在杆状病毒系统中的成功表达,为PCV2感染的诊断及亚单位疫苗的研制奠定基础。  相似文献   

实时荧光定量PCR检测鸭源鹅细小病毒方法的建立与应用     

杨挺懿  杨婧  黄欣梅  韩凯凯  赵冬敏  章丽娇  刘宇卓  李银  张小飞  刘青涛 《中国动物传染病学报》2024,(1):104-109

为建立一种快速且准确检测鸭源鹅细小病毒（D-GPV）的实时荧光定量PCR方法,本研究通过分析D-GPV基因序列的保守区设计并合成一对特异性引物,构建携带NS1基因的重组质粒作为标准品,绘制实时荧光定量PCR标准曲线,并进行敏感性、特异性、重复性试验和临床样品的检测。结果显示,该方法标准曲线的的线性关系良好,相关系数为0.999;灵敏度高,检测底限为10拷贝;特异性与重复性好,与其他病毒无交叉反应,批间和批内变异系数均低于1%。该方法对人工感染D-GPV鸭泄殖腔拭子和咽拭子样品的检测结果显示,鸭在攻毒后第1 d即可以通过口腔和泄殖腔向外排毒,排毒量在第3 d达到高峰,排毒持续期可达到42 d。本研究所建立的实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性和稳定性好,可用于临床样品中的D-GPV检测。  相似文献   

茶树种苗工厂化快速繁育技术   总被引：5，自引：1，他引：4  

成浩  曾建明  周健  王丽鸳  常杰  葛滢  袁海波  谷保静  张小飞 《茶叶科学》2007,27(3):231-235

本文在全自动智能化温室内,按组培+温室培育和直接温室扦插培育两条技术路线,采用不同材料进行了茶树工厂化育苗试验。结果表明,以田间材料为组培起始物时,春季新梢第三腋芽萌发率最好,每周期增殖率可达2.75倍左右,成苗率在20%以上,直接移植生根率为成活小苗的90%左右。一年双季育苗试验表明,春夏季育苗在3月中旬开始,5个月后,茶苗高度达20.4±8.3βcm,练苗后移栽成活率近100%;秋冬季育苗在8~9月初开始,冬季完成根系建立,开春后达20βcm以上高度,练苗后移栽;施肥处理茶苗高度的增加量是不施肥对照的5.9倍。  相似文献   

鸭疫里氏杆菌病研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李春芬  李郁  魏建忠  张小飞  周勇岐  黄显明 《动物医学进展》2007,28(8):64-67

鸭疫里氏杆菌病是一种主要侵害雏鸭、雏火鸡等多种禽类的急性或慢性传染病.2周龄～7周龄雏鸭最易感,主要引起小鸭纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎,发病率为5%～90%,病死率高达90%.鸭疫里氏杆菌为革兰氏阴性、不运动、不形成芽孢、无鞭毛的小杆菌,有21个血清型,且各血清型缺少交叉保护.鸭疫里氏杆菌病已成为危害养鸭业最为严重的细菌性疾病之一,造成了巨大的经济损失.文章对鸭疫里氏杆菌生物学特性、实验室诊断、血清型鉴定和疫苗免疫方面进行了较为系统的综述.  相似文献   

肥东县长临爆发幼鸭鸭瘟的调查与分离鉴定     

赵瑞宏  潘孝成  张小飞  张丹俊  陈鑫 《安徽农业科学》2001,29(6):786-787

通过对肥东县长临地区流行鸭病的疫情调查 ,根据临床症状、剖检变化、病毒分离、中和试验和回归试验结果 ,推断此次从十几日龄北京鸭体内分离的病毒是鸭瘟病毒  相似文献   

西南地区玉米灰斑病菌生物学特性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

崔丽娜  张小飞  邹成佳  李晓  杨晓蓉  罗怀海 《西南农业学报》2012,25(2):494-497

为了进一步防治玉米灰斑病奠定基础,对西南地区玉蜀黍尾孢菌的生物学特性进行了初步研究。结果表明,该病菌生长温度为10～35℃,最适生长温度为20～25℃;病原菌对酸碱度的适应范围较广,在pH 4～11都能生长,以pH 5～7为最适pH值;分生孢子萌发温度为5～35℃,最适温度为20～25℃;光照对菌丝和孢子萌发无显著影响;病原菌最适碳源为葡萄糖,最适氮源为酵母膏,致死温度为55℃(10 min)。  相似文献   

鸭肝炎病毒A_(66)弱毒株在鸡胚成纤维细胞上的培养   总被引：4，自引：0，他引：4  

张小飞  解启发  潘孝成  赵瑞红 《中国家禽》2000,(4)

将鸡胚致弱的鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）Ａ６６株接种于鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）进行细胞培养,通过对细胞培养物进行病毒滴度测定、鸡胚中和试验和电镜检查,证明了（ＤＨＶ）Ａ６６毒株能够在ＣＥＦ上增殖。试验还表明,犊牛血清对ＤＨＶ增殖具有明显的抑制作用。此外,还根据细胞培养物病毒滴度测定结果绘制出了病毒在ＣＥＦ上的生长曲线。从生长曲线可以看出,接种后８～１６ｈ病毒开始增殖,３６～６０ｈ细胞培养物中病毒滴度达最高水平。这与（ＤＨＶ）Ａ６６死鸡胚的时间基本一致鸭肝炎病毒A_(66)弱毒株在鸡胚成纤维细胞上的培养@张小飞$安徽…  相似文献   

应用PCR快速检测鸭疫里默氏杆菌的研究     

李春芬  李郁  魏建忠  张小飞  黄显明 《中国家禽》2008,30(1):18-20

根据鸭疫里默氏杆菌（RA）16SrDNA基因序列设计引物,对1株RA阳性株、9株临床分离鉴定的RA、3株大肠杆菌、1株多杀性巴氏杆菌和1株沙门氏菌进行PCR扩增,结果所有RA均出现643bp特异性扩增条带,其余非RA则均未扩增出特异性条带,表明该对引物及建立的PCR具有很强的特异性。优化的PCR反应体系能检出RA的最低DNA量为20pg。菌落直接PCR是增强RA快速检测鉴定的手段。应用PCR对病料组织直接进行RA检测,脑组织为首选检测对象,具有良好的实际应用意义。  相似文献