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猪胸膜肺炎放线杆菌毒力因子的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
APP可引起猪的传染性胸膜肺炎,文章综述了APP的溶血毒素、促进APP定植的毒力因子、APP避免宿主清除的毒力因子等的最新研究进展. 相似文献
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为克隆、表达犬链球菌(S.canis)保护性抗原基因,并对其表达产物进行免疫原性分析.本研究以Lambda ZAP Ⅱ载体构建了S.canis的3 kb~8 kb随机基因组文库,通过S.canis阳性血清筛选和质粒拯救,获得一株阳性克隆重组质粒并进行了序列测定.通过BLAST分析并与GenBank中登录的相近基因序列比较发现,该基因为S.canis的1个保护性抗原(SPASc)基因,该基因与兽疫链球菌和产脓链球菌的保护性抗原及马链球菌M蛋白基因具有一定的同源性.根据该序列设计特异性引物,经PCR扩增、克隆并进行了SPASc基因的原核表达.用纯化SPASc重组蛋白免疫兔制备的血清对小鼠具有保护性作用. 相似文献
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本试验对马传贫血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)的耐热性进行了比较研究.对2匹弱毒疫苗免疫马跟踪检测17个月,在接种3周后ELISA检测均呈阳性,其中一匹马ELISA抗体阳性持续到接种后10个月,另一匹马ELISA抗体阳性可持续到接种后一年.对两匹马的所有不同时期采集的血清样品经75℃加热5 min处理后,用ELISA检测均为阴性.另选6匹马传贫弱毒疫苗免疫马血清且ELISA检测抗体呈阳性的30个样品,经75℃加热5min处理后,均由阳性转变成阴性.4匹经马传贫病毒辽毒株(LN-EIAV)实验感染马且ELISA检测抗体呈阳性的血清样品,经75℃加热5 min处理后,结果仍为阳性.23匹ELISA检测抗体呈阳性的自然感染马血清样品,经加热处理后,19匹马血清样品仍为阳性,4匹马血清样品由阳性转变成阴性.结果表明弱毒疫苗免疫马较自然感染马血清抗体耐热性稍差. 相似文献
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本试验用AI标准阳性分型血清对我国马流感病毒A/马/青海/1/94进行了血凝素(H)和神经氨酸酶(N)的鉴定,并与马流感病毒吉林株、黑龙江株、北京株及国际标准株A/切ukx/Mgxd/2/63进行了对比,结果显示,1944年在我国青海省暴发的马流感病毒的亚型为H3N8;以反转录。聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增该株的血凝素基因,并克隆到pGEM-Teasy载体上,采用双脱氧末端终止法测定该cDNA片段共1738个核苷酸序列,并推导出其编码的565个氨基酸的序列。利用Genbank blast和基因进化树分析软件分析各毒株之间的亲缘关系,发现A/马/青海/1/94与1992年香港马流感分离株存在较近的亲缘关系。 相似文献
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马流行性感冒(简称马流感)病毒(Equine Influenza Virus,EIV)是引起马属动物呼吸系统症状的重要病原之一.EIV感染马后主要表现发热、咳嗽和流浆液性鼻汁等症状,该病毒一旦感染马群,极易大范围迅速传播.马流感广泛存在于世界各国,给养马各国造成程度不同的经济损失.近几年,随着赛马业的发展,该病越来越受到人们的重视.EIV属A型流感病毒,与同型的人流感病毒和禽流病毒具有一定的亲缘关系.自然界中流感病毒存在着抗原漂移和变异现象,就有可能导致人和动物感病毒之间发生重组现象.因此,马流感病毒的研究对整个流感病毒防制具有重要意义.本文将就马流感病毒概况、病毒特征、病毒变异及与其他流感病毒之间的关系进行阐述. 相似文献
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为了阐明影响伴侣动物化脓性疾病病原菌的生物学特征,试验从天津市天津农学院附属动物医院采集患子宫蓄脓的送检病例的脓汁,采用划线培养、细菌分离、形态学观察、纯培养、生化鉴定、药敏试验及16S rRNA基因序列分析等方法对子宫蓄脓病原菌进行研究。结果表明:病原菌的培养特性、生化特征及16S rRNA基因序列比对分析结果均符合粪肠球菌的特征,其16S rRNA基因与参考菌株同源性达到99%,确定被检菌为粪肠球菌;病原菌对苯唑西林、四环素及临床上较为少见的万古霉素等抗生素耐药,仅对左氧氟沙星敏感。 相似文献
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本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qinghai/1/94)NA基因,将片段连接到PGEM—T-easy载体并转化DH5a,提取阳性菌落的质粒经EcRol酶切和PCR鉴定其大小均为1.4Kb左右,对其测序并构建NA基因进化树。经过比较分析发现,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equim/Tennessee/5/86和A/Equine/Algiers/72等关系较近,核苷酸同源率为98.2%—97.4%;与我国马流感吉林株(A/Equine/Jilin/1/89)关系较远,核苷酸同源率仅为72.0%;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/56核苷酸同源率仅为38.0%。 相似文献