全文获取类型
| 收费全文 | 6394篇 |
| 免费 | 425篇 |
| 国内免费 | 586篇 |
专业分类
| 林业 | 381篇 |
| 农学 | 293篇 |
| 基础科学 | 242篇 |
| 619篇 | |
| 综合类 | 3338篇 |
| 农作物 | 510篇 |
| 水产渔业 | 325篇 |
| 畜牧兽医 | 933篇 |
| 园艺 | 520篇 |
| 植物保护 | 244篇 |
出版年
| 2024年 | 42篇 |
| 2023年 | 115篇 |
| 2022年 | 309篇 |
| 2021年 | 306篇 |
| 2020年 | 284篇 |
| 2019年 | 268篇 |
| 2018年 | 170篇 |
| 2017年 | 286篇 |
| 2016年 | 204篇 |
| 2015年 | 350篇 |
| 2014年 | 310篇 |
| 2013年 | 384篇 |
| 2012年 | 587篇 |
| 2011年 | 582篇 |
| 2010年 | 503篇 |
| 2009年 | 439篇 |
| 2008年 | 502篇 |
| 2007年 | 460篇 |
| 2006年 | 371篇 |
| 2005年 | 276篇 |
| 2004年 | 153篇 |
| 2003年 | 113篇 |
| 2002年 | 117篇 |
| 2001年 | 103篇 |
| 2000年 | 102篇 |
| 1999年 | 35篇 |
| 1998年 | 4篇 |
| 1997年 | 3篇 |
| 1996年 | 3篇 |
| 1995年 | 1篇 |
| 1993年 | 1篇 |
| 1992年 | 4篇 |
| 1991年 | 4篇 |
| 1990年 | 1篇 |
| 1988年 | 2篇 |
| 1986年 | 2篇 |
| 1962年 | 3篇 |
| 1956年 | 3篇 |
| 1955年 | 3篇 |
排序方式： 共有7405条查询结果，搜索用时 31 毫秒
112.
113.
本试验研究了日粮阴阳离子(DCAD)水平对围产期的泌乳水牛采食量、尿液pH值、泌乳初期泌乳性能的影响。选择32头2胎以上、品种、上期泌乳量、健康体况相似的处于围产期的泌乳水牛,随机分成4个组,分别饲喂DCAD水平为+139.89、+54.22、-29.11和-110.21mmoL/kg的4种日粮进行试验,试验期为产前21 d开始至产后30 d。结果表明:随着日粮DCAD水平的降低,各组间试验水牛干物质采食量无显著差异,尿液pH值随之显著降低。各组产奶量无显著差异,但可提高水牛产后泌乳量2.50%～4.86%,极显著降低水牛乳体细胞数(P<0.01);乳蛋白率、乳脂率、乳糖率均有显著提高(P<0.05)。综上所述,泌乳水牛日粮适宜DCAD水平为-110.21 mmoL/kg左右。 相似文献
114.
115.
随着城市建设的发展,地下空间得到了更多的开发和利用。由于各种设计手册和教科书中对关于“地下室排水系统设计”的篇幅较少。为此根据多年的设计经验,总结了不同情况下地下室排水系统设计方法,并对设计中易出现的问题提出了注意事项。 相似文献
116.
应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
采用cDNA微阵列芯片技术，从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1044和1119个克隆，PCR扩增其插入片段，经纯化后点样于预先处理好的基片上（双点杂交），制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针，与制备好的cDNA芯片杂交（平行进行反标杂交试验）。根据每个点杂交后的Ratio值，筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序，获得720个有效序列，经生物信息学分析发现，雄虫特异表达的主要精于蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性，有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。 相似文献
117.
猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展 总被引：3，自引：3，他引：3
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。 相似文献
118.
介绍了RNA干扰（RNAi）的概念、线虫中RNAi的作用机理、RNAi的三个分子特性，即可遗传性、转移性RNAi的放大效应和RNAi信号的传播特性。从模板dsRNA的获取、dsRNA的导入和线虫中RNAi效应的检测方法三个方面概述了应用RNAi技术研究线虫基因功能的试验方法和最新进展。 相似文献
119.
从牛分支杆菌培养物中抽提总DNA，扩增了MPT83基因，并克隆入pMD-18-T Simple Vector，将测序正确的目的基因插入表达载体pET-32a（＋）中，转化BL21（DE3）宿主菌，IPTG诱导表达，用亲和层析方法对表达蛋白进行了纯化。经测序，构建的克隆质粒pMD-MPT83与Gen-Bank中的序列一致；构建的表达质粒pET-MPT83经PCR和BamHI＋HindⅢ双酶切鉴定构建正确；经SDS-PAGE分析，在约42ku处出现新的蛋白条带，4h后表达量即达到高峰；Westernblotting分析表明，融合蛋白能够被牛分支杆菌阳性血清所识别；纯化的表达蛋白经SDS-PAGE电泳，出现清晰的单一条带。表明MPT83基因原核表达载体构建成功。 相似文献
120.