山羊源芽孢杆菌的分离鉴定及遗传多样性分析     

徐桂丽  张焕容  汤承 《家畜生态学报》2016,37(2):23-27

从健康山羊的瘤胃内容物和粪便中分离到85株疑似芽孢杆菌,通过对疑似菌株的进一步革兰染色镜检形态和染色特性观察,以及16SrRNA序列扩增测序分析,鉴定出共15个种,运用MEGA 5.1软件构建了分离株的系统发育树,分离菌株具有明显的遗传多样性。  相似文献   

鸡源沙门菌的鉴定及耐药性检测     

林居纯  舒刚  张焕容  覃春红  马驰  魏峰  钟卿青  黄琳 《中国家禽》2011,33(16)

沙门菌(Salmonella)是一类条件性细胞内寄生肠杆菌,多数能引起宿主胃肠炎或败血症,也是食物中毒主要病原菌.由于其血清型复杂,在畜牧生产上,常使用抗菌药物防治该病发生.随着药物的广泛使用,耐药性问题日趋严重.据有关耐药性监测数据表明,整个沙门菌属的多重耐药率从上世纪90年代20％～30％增加到本世纪初70％,耐药菌的大量出现,已成为全球关注的公共卫生问题[1].本试验采集我国不同地区病鸡样本,分离鉴定出210株沙门菌,对21种抗菌药物进行了敏感性检测,为我国动物源微生物耐药性监测体系的建立提供数据.  相似文献   

基因A型和C型鸭甲型肝炎病毒卵黄抗体的研制及应用     

王继练  张焕容  王栋 《动物医学进展》2016,(9)

旨在研制基因A型和C型鸭甲型肝炎病毒(DHAV)单价及二价高免卵黄抗体,以满足实际生产中基因A型和C型DHAV单独或混合感染防控的需要。采用基因A型和C型DHAV强毒株作为抗原制备单价和二价油乳剂灭活疫苗免疫接种高产蛋鸡,制备了高效价的基因A型和C型DHAV单价及二价高免卵黄抗体,卵黄抗体鸭胚中和效价在1∶204与1∶281之间,单价及二价卵黄抗体防治试验证明,所制备的卵黄抗体防治效果良好。  相似文献   

猪细环病毒感染的研究进展     

张焕容 《黑龙江畜牧兽医》2010,(11)

  相似文献   

Real-time PCR在病毒学研究中的应用     

杨发龙  岳华  张焕容  贾文祥 《黑龙江畜牧兽医》2008,(3):22-23

在病毒学研究中,对体内外病毒载量及细胞基因表达水平进行定量分析,对于从分子水平上揭示病毒的致病机理、病毒和机体之间的相互作用等十分必要[1].在众多对核酸定量的方法中,实时荧光定量PCR,简称Real-time PCR或Kinetic PCR,是20世纪90年代发展起来的一项新技术,由于其与常规PCR相比,具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、无需PCR后电泳、全封闭反应等优点,在多个学科领域中都得到了应用.文章就Real-timePCR技术在病毒学研究中的应用进行了简要概述.  相似文献   

鸭致病性大肠杆菌外膜蛋白型研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

于学辉  程安春  汪铭书  汤承  王远微  王英  岳华  张焕容 《畜牧兽医学报》2009,40(4)

测定了从我国分离到的130株鸭病原性大肠杆菌外膜蛋白型（Outer membrane protein patterns,OMP型）,其中O93、O92、O78和O76优势血清型53株,O46等30个其他血清型分离株77株,这些分离株共产生了4个OMP型,其中OMP-1型81株,占62.3%（81/130）,覆盖O93、O92、O78和O76等29个血清型,占85.3%（29/34）,为主要的OMP型;根据GenBank中大肠杆菌K-12外膜蛋白A基因（ompA）的核苷酸序列设计引物,从9株优势血清型和1株O46血清型的鸭大肠杆菌中分别扩增得到ompA基因,进行序列测定及分析,发现优势血清型9个菌株的ompA均由1 171个碱基组成,均只有1个大的开放阅读框（ORF）,长1 053 bp,编码由350个氨基酸组成的前外膜蛋白A（pro-OmpA）,前21个氨基酸残基组成信号肽,成熟的OmpA由329个氨基酸残基组成;O46菌株的ORF全长1 041 bp,在400-411 bp位缺失了12个碱基,成熟的OmpA由325个氨基酸残基组成;10个鸭致病性E.coli的ompA基因核苷酸序列高度同源,相似性达95.8%~100%。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的仔猪回归试验及病毒在体内的分布研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

颜其贵  郭万柱  李彬  欧洋  赖维莉  张传斌  肖雪  张焕容  袁孟伟 《中国兽医杂志》2007,43(3):21-22

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪的一种新的传染性疾病。该病自发现以来已经给各主要养猪国家带来了巨大的经济损列。1998年我们从重庆地区发病猪场的母猪血清中分离到PRRSV—SCQ毒株，经鉴定属美洲型毒株。因为用分离株进行病理机制研究方面的报道则更少。本试验以PRRSV重庆分离株人工感染易感仔猪，以复制出PRRS病症，研究病理变化特征和确定病毒抗原在仔猪体内的定植情况，为临床诊断和有效预防该病提供理论参考，也为进一步确证分离到的SCQ毒株属PRRSV提供佐证。  相似文献   

鸭瘟病毒在雏鸭体内的动态定量分布及其潜伏部位研究     

岳华  杨发龙  景波  汤承  张焕容 《中国预防兽医学报》2007,29(9):671-675

为研究鸭瘟病毒的组织细胞嗜性及其潜伏部位,采用real-timePCR技术对人工感染后病毒的组织器官分布进行了动态定量分析。结果表明,鸭瘟病毒在肝、脾、外周血淋巴细胞、法氏囊、三叉神经节、肾、肺和心脏等均能增殖;动态定量分析发现,随疾病发展各器官病毒荷载量不断上升,至死亡时达到顶峰;肝、脾中病毒载量高,出现时间早,持续时间长;耐过鸭多数组织器官中病毒逐渐消失,但三叉神经节及外周血淋巴细胞在感染后38d仍能检测到低拷贝病毒DNA,表明除三叉神经节外,外周血淋巴细胞也很可能是潜伏部位。  相似文献   

采用实时定量PCR技术评价三种药物体外抗鸭瘟病毒效果     

杨发龙  汤承  张焕容  谢青  岳华 《中国兽药杂志》2008,42(7)

采用实时定量PCR技术,对阿昔洛韦、利巴韦林及禽重组干扰素等三种药物体外抗鸭瘟病毒的作用进行了评价。结果显示,阿昔洛韦能有效抑制鸭瘟病毒在鸭胚成纤维细胞中的增殖。研究结果为抗鸭瘟病毒药物筛选提供了一种有效的技术平台,同时提示阿昔洛韦制剂有可能作为一种有效的抗鸭瘟病毒药物用于其感染的防治。  相似文献   

成都地区犬细小病毒VP2基因克隆分析及基因型鉴定   总被引：1，自引：1，他引：0  

杨晓农  张焕容  杨发龙  于学辉  龙虎  刘群  陈世界  严玉宝  余华  王成东  项振义  王斌 《中国畜牧兽医》2011,38(9):105-110

根据GenBank中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758 bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755 bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%~99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP2蛋白可能成为B细胞表位的区段位于Met1-Val38、Met73-Val82、Met96-Ala103、Lys151-Thr170、Gly235-Phe243、Leu294-Phe303、Ala359-Thr399、Ile469-His483、Ala503-Arg520、Lys570-Tyr584。将扩增获得的VP2基因编码的氨基酸序列与CPV参考毒株进行比较,第426位和第555位氨基酸残基分别为Asp和Val,鉴定出本试验得到的CPV基因型均为2a型,初步证实成都地区仍以CPV-2a为主要流行毒株。  相似文献