鸡新城疫V4弱毒疫苗免疫效果观察     

曲连东  尹训南 《黑龙江畜牧兽医》1993,(12):19-29

选用Ｖ４弱毒疫苗免疫ＳＰＦ来航鸡，结果表明：接种该苗，１０天即产生免疫ＨＩ效价均值为５．０ｌｏｇ２，免疫后２０天达到免疫高峰ＨＩ效价均值为５．６ｌｏｇ２，免疫持续期为３４０天，此时，ＨＩ效价均值为５．０ｌｏｇ２。Ｖ４弱毒疫苗稍优于ｃｌｏｎ３－３０弱毒疫苗，但两者差异不显著。  相似文献   

鸭病毒性肝炎的研究简况   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡守萍  曲连东  付德霞 《畜牧兽医科技信息》2002,18(7):14-16

鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起的一种急性高度接触性传染病,主要侵害3周龄内雏鸭,以肝炎为特征[1].……  相似文献   

鸭疫里氏杆菌PCR方法初步建立及应用     

刘家森  司昌德  姜骞  孙  曲连东  林欢  郭东春 《黑龙江畜牧兽医》2011,(1):14-16

为了建立针对鸭疫里氏杆菌的病原学检测方法,试验根据已发表的鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白A(OmpA)的基因序列(GenBank登录号为AF104937)设计1对引物,对7株不同血清型鸭疫里氏杆菌进行扩增并建立PCR方法.结果表明:均扩增出与预计大小一致的目的片段,PCR方法敏感性可达到8.6 Pg;而多杀性巴氏杆菌、沙门菌、...  相似文献   

鸡传染性法氏囊病双价细胞苗接种鸡的免疫形态学观察     

尹训南  褚桂芳  陈冠春  吴东来  曲连东  蔡虹  王继科 《中国预防兽医学报》1993,(5)

传染性法氏囊病(IBD)双价细胞疫苗免疫接种鸡未出现任何病理性损伤,法氏囊内无病毒抗原存在,仅见免疫器官有免疫活性细胞的增殖性反应。接苗后13天出现沉淀抗体。接苗后7～10天,外周淋巴器官中 T、B 细胞开始升高,17天,T、B 细胞均达到增殖高峰,耐受了强毒攻击,产生了强烈的免疫应答。强毒对照鸡法氏囊严重出血、坏死,且有大量的病毒性抗原,本试验为该疫苗在生产中使用的安全性及免疫效果提供了形态学依据,同时也对该病的免疫发生、免疫性质进行了讨论。  相似文献   

接种鸡传染性贫血病病毒鸡胸腺超微病理形态学变化     

吴东来  褚桂芳  崔现兰  王继科  尹训南  曲连东  刘洪  蔡虹 《中国预防兽医学报》1993,(4)

以鸡传染性贫血病病毒MSB1-TK5803株接种SPF鸡后6～10天可见胸腺淋巴细胞轻度减少,胸腺成淋巴细胞肿胀,核不规则,核内有高电子密度的包涵体;接种后13～14天,胸腺淋巴细胞明显减少,坏死,核内包涵体呈环形;接种后16～18天,胸腺淋巴细胞几乎完全消失;接种后24～32天,可见淋巴细胞再生现象。  相似文献   

要正视禽流感的综合预防   总被引：6，自引：0，他引：6  

魏凤祥  曲连东  周琦  唐秀英  张萍  叶喜永 《中国预防兽医学报》2001,23(5):399-400,W001

20 0 1年 5月 16日继 1997年香港出现因感染Ｈ5亚型禽流感病毒致人死亡事件 ,使全港百余万只鸡全部被扑杀销毁后 ,再次宣布在活鸡市场发现Ｈ5Ｎ1病毒。据报道 ,此次发现的Ｈ5Ｎ1是鹅天然感染变异株 ,与 1997年在香港发现的Ｈ5Ｎ1不同 ,不会危害人类健康。尽管如此 ,港府仍然宣布将全港 12 0万只活鸡全部扑杀销毁 ,直接经济损失 9870万港币 ,并宣布禁止活鸡进港 ,至 6月 15日才恢复从内地进口活鸡 ,而香港本地的农场也才开始出售家禽。随后 ,澳门在鹅体中也分离到禽流感Ｈ5Ｎ1病毒。港、澳此次的禽流感事件 ,也造成广东省及相关地区出口供港…  相似文献   

抗犬瘟热病毒重组核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定   总被引：6，自引：0，他引：6  

周洁  姜骞  张洪英  刘家森  刘立奎  陈洪岩  韩凌霞  司昌德  曲连东 《中国预防兽医学报》2007,29(7):528-532

以纯化的重组犬瘟热病毒(CDV)N蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为A_4C_6C_(12)和A_5B_8H_7。间接ELISA检测腹水效价分别为1:10~6、1:10~5;亚类鉴定结果分别为IgG2a、IgG2b,轻链均为κ型;Western blot和ELISA分析结果显示2株单克隆抗体均能与重组N蛋白和CDV发生反应,而与犬细小病毒及犬腺病毒等无交叉反应;ELISA叠加试验的增值结果表明两株单克隆抗体识别的抗原位点不同。特异性抗CDV-rN的单克隆抗体的获得,为进一步用于临床诊断研究奠定了基础。  相似文献   

鸡抗病毒Mx基因的克隆与序列分析     

李文超王文娟  孟庆文冉多良司昌德  韩凌霞曲连东 《中国兽医科技》2008,38(3):233-238

用干扰素诱导剂poly（I）／（C）诱导鸡胚成纤维细胞,提取细胞总RNA,采用RT—PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明：该基因编码区长2118bp,编码705个氨基酸残基,其第631位为天冬酰胺,理论上推测具有抗病毒活性。通过与GenBank中已登录的7个品系鸡Mx基因进行核苷酸系统进化树分析,结果显示,北京白鸡Mx基因与WL—N品系鸡Mx基因的亲缘关系最近。北京白鸡Mx基因序列与其他动物Mx基因序列的比较结果显示,核苷酸同源性为49．5％～76．8％,氨基酸同源性为44．1％～61．6％。据此可以推断：克隆的Mx基因具有抗病毒活性的分子特征和特征性功能结构,不同种属动物Mx基因的同源性与其亲缘关系呈正相关。  相似文献   

犬瘟热病毒F1蛋白的原核表达及其抗原性分析     

江勇  姜骞  林欢  刘家森  郭东春  韩凌霞  司昌德  曲连东 《中国预防兽医学报》2010,32(5)

为表达和鉴定犬瘟热病毒(CDV)F1蛋白,本研究通过RT-PCR扩增了CDV HLJ2-07株F1基因,并将其克隆至pET-30a(+)载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下获得大小约为47.5ku以包涵体形式表达的F1重组蛋白,重组蛋白占菌体总蛋白31.5%。Western blot分析表明,表达产物能够被兔抗CDV阳性血清所识别,具有良好的抗原性。间接ELISA检测表明,重组蛋白与犬细小病毒、犬副流感病毒、犬传染性肝炎病毒及犬波特氏杆菌等疾病的阳性血清无交叉反应。本研究为进一步建立检测CDV抗体间接ELISA方法及研制F1蛋白亚单位疫苗奠定了基础。  相似文献   

鸭多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的表达及抗原性鉴定     

郭东春  孙  刘家森  姜骞  司昌德  林欢  曲连东 《中国预防兽医学报》2010,32(7)

为了对多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(OmpH)的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的Pm70株序列(AE004439)设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌C48-102株的Omp H,扩增片段为1180bp(ORF为1056bp)。Omp H与GenBank中登录的C44-1、P-1059、P52、X-73、PM-70、serogroup D的序列比对结果表明:Omp H在核苷酸水平上同源性为82.8%～99.2%;在氨基酸水平上同源性为82.1%～99.1%。扩增去信号肽的Omp H基因,构建了原核重组表达质粒pHT-Omp H,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果表明:表达蛋白约为41ku,与预期的分子量大小相符;western blot结果表明具有良好的免疫学活性,这为以重组OmpH蛋白建立针对鸭Pm的血清学检测方法奠定了基础。  相似文献