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31.
1株无致病力的鸭疫里氏杆菌的分离及鉴定   总被引:4,自引:1,他引:4  
从安徽和县无病鸭场的健康鸭咽部分离到1株革兰氏阴性短杆菌,定名为LY-58株。经分离培养、形态学检查、生理生化试验、血清学鉴定及PCR鉴定,分离菌株被鉴定为2型鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)。毒力实验显示,2型RA参照菌株RAF2对10日龄北京鸭的LD50为5.57×107CFU,而分离菌株LY-58的LD50大于1.0×1010CFU,可确定为无致病性。  相似文献   
32.
给18日龄鸡胚接种一定剂量的柔嫩艾美耳球虫(Eim eria tenella)和/或堆形艾美耳球虫(E.acervulina)孢子化卵囊,出雏后在无球虫环境中笼养,1~10日龄每天收集各组粪便样本,计数克粪便卵囊数(OPG),并于14日龄时以大剂量同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、饲料转化率(FCR)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果显示,以E.tenella或E.acervulina卵囊免疫18日龄鸡胚,其卵囊排出的潜隐期及达到峰值的时间与1日龄雏鸡接种组相一致,有相似的排卵囊曲线,提示其诱导免疫的建立是在出雏后开始建立的。攻虫后各免疫组的RWG由攻虫对照组的31.9%~51.7%提高到了76.5%~83.6%,RCR由攻虫对照组的4.11~4.89改善为2.72~2.96,ROP降至4.7%~23.5%。结果表明以一定剂量E.tenella和E.acervulina卵囊单独或混合经羊膜腔免疫18日龄鸡胚都可以建立起针对出雏后14日龄同源攻虫的良好免疫保护力。比较混合免疫E.tenella和E.acervulina卵囊组与单一接种E.tenella或E.acervulina卵囊组的免疫效果发现,混合免疫组的各项指标均稍优于后者。  相似文献   
33.
免疫增强剂对鸡球虫体液免疫指标的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
艾维茵雏鸡于7日龄和14日龄时分别以1000、5000个E.Tenella卵囊/只免疫两次,并于首免时注射卡介苗(BCG)或黄芪多糖(APS)1次,21日龄以5万和25万卵囊攻击。试验鸡于7、14、21日龄和28日龄采血,ELISA测定血清中IgG、IgM抗体的含量。结果表明:BCG具有促进球虫免疫鸡体液免疫应答的作用,而APS的作用效果不明显。  相似文献   
34.
基于虚拟仪器的拖拉机性能检测仪   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据拖拉机的特点和性能检测的要求,开发了一套基于多功能数据采集卡(DAQ)和图形化编程语言LabVIEW的虚拟仪器——拖拉机性能综合检测仪,该仪器可以快速测定拖拉机制动性能、车速、轴重、牵引力、灯光、烟度、噪声,实现了一机多用。实际测试表明,该仪器具有较高的可靠性和精度。  相似文献   
35.
大部分顶复门原虫与人畜重要寄生虫病密切相关.近年来,由于各类药物在寄生虫与细菌病防治中的广泛应用,甚至是滥用,造成了这类寄生虫与细菌的严重抗药性,急需一些新型抗感染性药物的出现.由于在一些顶复门原虫与细菌中广泛存在的Ⅱ型脂肪酸代谢途径在其脊椎动物宿主中并不存在,而丙二酰单酰辅酶A∶ACP转酰基酶(malonyl-CoA...  相似文献   
36.
1987年11月22日,我们对重固乡奶牛场08号母牛右后侧乳房作了切除手术,并获得成功,介绍如下。一、发病情况08号母牛11月20日,在放牧场上被另牛踏伤,右后侧乳房出现长5cm 宽2cm 的创  相似文献   
37.
虚拟仪器技术在拖拉机性能测试中的应用   总被引:14,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
采用虚拟仪器技术建立了一套方便而有效的拖拉机性能检测系统,分析了拖拉机的制动力、轴重、车速、灯光、烟度、噪音等检测的原理和实现方法,提出了一套基于多功能数据采集卡(DAQ)和图形化编程语言Labview的虚拟仪器构建方案.从硬件构成和软件功能上对虚拟仪器检测线的功能进行了详细介绍.经实际试验表明,检测仪器具有较高的精度.  相似文献   
38.
猪球虫与球虫病研究进展   总被引:18,自引:0,他引:18  
猪球虫病是由猪等孢球虫 (Isosparasuis)和某些艾美耳属 (Eimeria)球虫寄生于哺乳期及新近断奶的仔猪小肠上皮细胞所引起的以腹泻为主要临床症状的原虫病 ,在成年猪群 ,虽有球虫寄生 ,但一般不引起临床表现 ,多呈带虫现象 ,而成为本病的传染原 ,尤其是母猪带虫 ,常引起一窝仔猪同时或先后发病 ,或引起死亡 ,引起较大的经济损失。近年来 ,该病在欧、美、澳、东南亚国家和地区流行严重 ,引起兽医寄生虫学者的充分关注 ,在病原学、流行病学、免疫学等方面取得了不少进展。1 病原生物学1 1 猪球虫的种类猪球虫最早报道于 …  相似文献   
39.
[目的] 研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法] 以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板,应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定,将3AB基因克隆至表达载体pET-28a(+),选取阳性克隆转化BL21感受态用IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE鉴定与Western-bolt检测分析。[结果] 经SDS-PAGE和Western-bolt分析表明,在大肠杆菌中成功表达了3AB蛋白,表达的目的蛋白能与FMDV阳性血清发生特异性反应。[结论] 该项研究为应用以重组FMDV非结构蛋白为抗原建立感染和免疫动物的鉴别诊断方法提供了依据。  相似文献   
40.
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