首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   101篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
林业   4篇
  2篇
综合类   17篇
农作物   2篇
水产渔业   4篇
畜牧兽医   70篇
植物保护   5篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   7篇
  2009年   6篇
  2008年   5篇
  2007年   11篇
  2006年   10篇
  2005年   21篇
  2004年   5篇
  2003年   8篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   2篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
72.
对窄冠毛白杨林下、冠影内光合有效辐射性和树冠投影面积。遮光量的研究表明,窄冠毛白杨林下光合有效辐射强度比泡桐高1.8%,比宽冠毛白杨高17.696;树冠投影内的日平均光合有效辐射强度。。窄冠毛白杨比宽冠毛白杨高7.3%,比泡桐高11.1%。窄冠毛白杨是农林间作和密植丰产栽培的优良树种之一。  相似文献   
73.
PCR指纹图谱技术在酸奶质量监测中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用PCR指纹图谱技术对市售某品牌酸奶进行了短期动态监测,对于收集的3个生产批次的9个酸奶样品,用ERIC(Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus,肠杆菌基因间保守重复序列)-PCR和PCR-DGGE(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,变性梯度凝胶电泳)指纹图谱技术对其菌种组成及其稳定性进行评价.ER-IC-PCR指纹图谱聚类分析结果显示,同一生产批次内3个不同包装的样品ERIC-PCR指纹图谱相似性为90%左右,而不同生产批次样品之间ERIC-PCR指纹图谱相似性有所下降,为82%.该结果进一步用DGGE指纹图谱进行证实.DGGE分析结果表明,G2样品明显缺少一条主带,经割胶回收测序发现,这条主带代表的微生物是Lacto-bacillus delbrueckii subsp.Bulgaricus,说明该产品不同生产批次间的稳定性不是很好.DGGE图谱和测序结果还显示,除G2样品外,该酸奶样品的菌种组成与产品标签说明是一致的.  相似文献   
74.
近几年来,鹿泉市柴鸡养殖规模不断扩大,如何养好柴鸡,育雏是关键之一,那么为了提高雏鸡成活率,养殖户必须做到以下几点:1饮水与开食雏鸡运回后应立即开始饮水,若经长途运输后的雏鸡,让雏鸡稍事休息后,即可给于饮水,饮水中应加入3%~5%的葡萄糖或雏鸡开口宝,连用7天,同时配以华天肠安饮水3~5天,促进卵黄吸收和防止细菌病的发生。开食一般在初饮后2~3小时,当有1/3的雏鸡开始有啄食行为即可开食。2温度温度的高低是看雏成活率高低的关健。必须给小鸡一个温暖的空间。让鸡在休息时感到很舒适,温度低时,小鸡尖叫,挤堆,靠近热源;温度高时,小鸡喘…  相似文献   
75.
许多朋友问起混养应注意什么,在这方面比较全的文章还真不多见.就算有也是点到为止,没有深入探讨。我养过不少种的鱼,从孔雀到灯鱼不下20种小型鱼;也养过龙,地图,狗仔,铅笔等大型鱼。有一段时间,我的缸中曾有过十几种鱼之多,如果不嫌烦,列出来您听听:1.2米的缸,有:神仙六条.黄.蓝受龙各六条。  相似文献   
76.
赵立平 《北方牧业》2005,(12):14-14
<正> 一、发病情况 2005年6月10日,鹿泉市铜冶镇某养殖户饲养了体重在20千克左右的猪50头,有2头发病,表现眼睑肿胀,后肢站立不稳,拱背,由村兽医按水肿治疗无效,死亡;接着又出现3头同样症状,养殖户于6月13日下午来我站就诊。  相似文献   
77.
养好雏鸡的技术措施郑计亭,赵立平,赵永会(河北省鹿泉市畜牧兽医站050200)经过1997年鸡蛋价格持续滑坡后,广大养鸡户开始觉醒,意识到市场经济竞争激烈,养鸡业要获得最大的收益就要降低生产成本,不断更新和学习科学技术。现总结笔者多年来的实践经验,供...  相似文献   
78.
本实验为表达马传染性贫血病病毒(EIAV)S2蛋白和制备其抗血清,以EIAV感染性分子克隆pFDDV3-8为模板扩增S2基因,将其克隆于pMD18-T载体中,测序验证后,将S2基因亚克隆于pET-30a表达载体,构建S2基因的重组表达质粒(pET-EIAV-S2),并转化DH5α受体菌.以终浓度为0.6 mmol/L的IPTG诱导,表达的重组蛋白约20 ku.Western blot分析表明,该蛋白可与EIAV的阳性血清反应,具有免疫原性.该重组蛋白通过镍离子亲和层析进行纯化后,免疫新西兰兔.ELISA及western blot分析表明,制备的兔多克隆抗体与EIAV的S2蛋白发生特异性反应.EIAV S2蛋白的重组表达及其抗体的制备为进一步研究S2辅助蛋白在EIAV复制与致病中的作用,以及S2基因反向遗传研究奠定了基础.  相似文献   
79.
本试验对马传贫血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)的耐热性进行了比较研究.对2匹弱毒疫苗免疫马跟踪检测17个月,在接种3周后ELISA检测均呈阳性,其中一匹马ELISA抗体阳性持续到接种后10个月,另一匹马ELISA抗体阳性可持续到接种后一年.对两匹马的所有不同时期采集的血清样品经75℃加热5 min处理后,用ELISA检测均为阴性.另选6匹马传贫弱毒疫苗免疫马血清且ELISA检测抗体呈阳性的30个样品,经75℃加热5min处理后,均由阳性转变成阴性.4匹经马传贫病毒辽毒株(LN-EIAV)实验感染马且ELISA检测抗体呈阳性的血清样品,经75℃加热5 min处理后,结果仍为阳性.23匹ELISA检测抗体呈阳性的自然感染马血清样品,经加热处理后,19匹马血清样品仍为阳性,4匹马血清样品由阳性转变成阴性.结果表明弱毒疫苗免疫马较自然感染马血清抗体耐热性稍差.  相似文献   
80.
牛传染性鼻气管炎病毒gE基因的截短克隆与表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
以牛传染性鼻气管炎病毒Baaha Nu/67株的DNA作为模板,用PCR扩增gE基N并克隆至pGEM-T Easy裁体,再以此质粒作为模板将gE基因分成6个片段,分别插入原核表达载体pET32a并在大肠杆菌中进行了表达。蛋白电泳结果表明6个片段中有2个片段以可溶形式表达,1个片段以包涵体形式表达,另外3个片段没有表达。采用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下对两个可溶性片段进行了纯化。经免疫印迹试验,间接ELISA和交叉试验证明,两个纯化的重组蛋白均与牛传染性鼻气管炎阳性血清样品发生反应,而与牛传染性鼻气管炎阴性血清无任何反应,显示其具有良好的抗原性和特异性,可用于牛传染性鼻气管炎gE-ELISA诊断方法的建立。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号