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水貂肠炎病毒高免卵黄抗体的制备及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
用水貂肠炎病毒免疫蛋鸡制备卵黄抗体,结果表明,经５次免疫制备的卵黄抗体,于最后一次免疫第１０天ＡＧＰ效价达１：３２,第３０天效价为１：８。该抗体较稳定。４℃保存１２０天,－２０℃保存１８０天效价不变。用该抗体治疗细小病毒肠炎病犬,治愈率达９３．９％,证实用水貂肠炎病毒制备卵黄抗体是成功的,可用于国小病毒肠炎的治疗。 相似文献
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中国农业科学院特产研究所野生动物人兽共患病研究室应用RT-PCR方法从临床上疑似狂犬病的貉体内检测到了狂犬病毒,在国内首次证实貉是狂犬病毒的重要宿主。通过对貉脑组织样品狂犬病毒N基因部分片段进行同源性分析表明,该街毒与ERA和CVS毒株核苷酸同源性分别为90%和89%;G基因全序列与疫苗株同源性为85%～87%,与CVS毒株核苷酸同源性分别为87%,存在较大的变异。有关该毒株的生物学特性和其他相关研究正在进行中。 相似文献
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为了比较VP2和NS1两种蛋白的免疫原性,选择免疫原性较好的蛋白进行亚单位疫苗制备。本试验分别扩增了水貂细小病毒(mink enteritis virus,MEV)NS1与VP2基因,连接pET-32a表达载体并进行表达,对表达产物进行SDS-PAGE及Western blotting分析。以His-Bind亲和层析柱纯化目的蛋白,将纯化后的蛋白免疫小鼠,分析目的蛋白的免疫原性。经SDS-PAGE与Western blotting鉴定,表明NS1与VP2蛋白大小分别为83 和67 ku,且均具有生物学活性;免疫小鼠后,目的蛋白NS1和VP2均可诱导小鼠产生抗MEV特异性抗体,且VP2蛋白诱导小鼠产生的抗体滴度要高于NS1蛋白。与NS1蛋白比较,VP2蛋白更适合亚单位疫苗的制备。 相似文献