犬副流感病毒血清抗体流行病学调查     

闫喜军  夏咸柱  柴秀丽  田宏宇  王凤雪  邵西群 《黑龙江畜牧兽医》2007,(5):75-76

犬副流感病毒(CPIV)属副黏病毒亚科茹布拉病毒属成员,是引起犬窝咳和脑脊髓炎的主要病因。CPIV对犬、狐的神经系统有较强的感染力,病情严重可导致患病动物死亡。CPIV常与细菌、病毒、支原体混合感染,使病情加剧,对犬养殖业危害较大。En-glund L等[1]采用血凝抑制试验对犬进行流行病学调查,结果表明28%的犬呈现阳性。为了解我国犬副流感病毒的流行病学情况,2004—2005年,笔者对部分省区犬科动物犬副流感病毒血清抗体进行了监测,现将结果报道如下。1材料与方法1.1血清样品犬血清154份,分别从吉林、长春、延吉、哈尔滨、沈阳等地区兽医站…  相似文献   

犬和北极狐白细胞介素-2基因的克隆及序列分析     

易立  张海玲  程世鹏  闫喜军  柴秀丽  罗国良  王建科  赵建军 《经济动物学报》2008,12(1):18-20

为了给制备犬和狐白细胞介素-2相关免疫治疗剂、免疫增强剂提供材料,并且为构建插入犬和狐白细胞介素-2基因表达盒的新型基因工程疫苗提供物质基础,从犬、北极狐两种犬科动物基因组中克隆白细胞介素-2,经测序验证扩增片断长度为580 bp,包含全部编码序列和两侧非翻译区。序列分析表明犬与狐核苷酸序列同源性都超过99%,氨基酸序列完全一致。  相似文献   

水貂出血性肺炎的诊断与治疗     

罗国良  闫喜军  赵春霏  赵建军  张海玲 《特种经济动植物》2007,10(10):16-16

水貂出血性肺炎是由绿脓杆菌引起的一种急性传染病,该病曾于2000年在河北某养殖场暴发,2004年山东某养殖场也暴发过此病,近3年来,大连一些  相似文献   

水貂阿留申病诊断技术的研究进展     

张蕾  马凡舒  孙彦刚  王洋  闫喜军  徐淑娟 《安徽农业科学》2015,(6):156-157,160

水貂阿留申病是由水貂阿留申病毒引起的自身免疫性疾病,目前尚无有效疫苗,每年结合打皮期筛查淘汰病貂是该病防控的主要手段.目前,水貂阿留申病的主要诊断方法是依据临床症状和血清的对流免疫电泳检测.对流免疫电泳需要在实验室内进行,使用范围局限.综述了国外该病诊断的最新研究进展,以期为该病诊断技术的开发提供思路.  相似文献   

水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

闫喜军  张海玲  柴秀丽  吴威  易立  王凤雪  邵西群  罗国良 《特产研究》2007,29(4):1-3,6

对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。  相似文献   

水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立     

陈涛  赵建军  张海玲  柴秀丽  闫喜军  吴威  钱爱东 《中国预防兽医学报》2009,31(9)

为了对水貂肠炎病毒(MEV)疫苗免疫后抗体水平的监测和疫苗免疫效力的评价,本研究在分析MEV VP2蛋白抗原性的基础上,设计1对特异性引物克隆VP2蛋白抗原性较好的基因片段,将克隆的基因片段定向插入到pProEXHTb原核表达载体中,构建了VP2基因原核表达重组质粒pProEXHTb-VP2A,并实现在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,经鉴定表达的重组蛋白以包涵体形式存在,免疫印迹试验表明获得的重组蛋白具有与抗体较好的反应原性.应用His-Bind亲和层析柱纯化重组蛋白VP2A,以纯化后的重组蛋白作为ELISA诊断抗原,并对反应条件进行优化,初步建立了检测MEV抗体的VP2A-ELISA方法.确定了抗原最佳包被浓度为9.65 μg/mL,血清最佳稀释倍数为1:10.判定标准为S/P值≥0.312为阳性,S/P值≤0.243为阴性,介于两者之间为疑似.该抗原不与犬瘟热病毒、阿留申病毒阳性血清反应,具有良好的特异性.采用VP2A-ELISA对180份水貂血清样品进行检测,结果显示VP2A-ELISA与HI试验的符合率达到87.8%,表明建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,为现地免疫貂群抗体检测和MEV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.  相似文献   

水貂肠炎病毒NS1基因进化分析     

张海玲  张蕾  胡博  白雪  赵建军  刘昊  徐淑娟  苗立光  冯卓  闫喜军 《特产研究》2014,(2):1-5

采用PCR方法,从辽宁省、吉林省、山东省、河北省采集的32份样品中检测出21份水貂肠炎病毒感染阳性样品。每个地区选取有代表性的样品共计11份进行NS1基因的克隆和测序,并与已知参考毒株进行比对及系统发育分析。结果显示,本次检测的11个阳性样品的核苷酸序列和氨基酸序列同源性为98.8%~100.0%和98.5%~100%;本次测序序列和国内毒株MEVB基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为98.7%~99.9%和98.7%~99.9%;与国外毒株MEVAbashiri基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为99.0%~99.5%和98.7%~99.1%。11份阳性样品中水貂肠炎病毒的NS1基因有24个氨基酸位点存在变异。11份阳性样品可划分为3个分支。  相似文献   

鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型及免疫原性   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈金山  闫新年  闫喜军  赵传芳  王长凤 《中国兽医学报》2003,23(1):38-39

采用Carter荚膜群鉴定法净分离于我国鹿的38株多杀巴氏杆菌进行鉴定，结果显示：B型占68.4%（26/38）。A型占18.4%(7/38)，D型占5.3%(2/38)，3株未能确定型占7.9%(3/38)。并从26株荚膜B型巴氏杆菌中选出荧光典型的8株菌制备免疫原给健康兔注射，30d后用间接血凝法测定各株菌抗体效价，选出效价最高的2株菌D1PM和D2PM用小鼠增毒，当毒力稳定后用兔测得D1PM MLD为8个菌，D2PM MLD为17个菌，为疫苗的制造筛选出了优良的菌株。  相似文献   

水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究     

闫喜军  柴秀丽  吴威  丛丽  罗国良  邵西群  王凤雪  赵春霏 《经济动物学报》2007,11(4):199-201

应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测,结果表明,疫苗接种14 d抗体达到保护,21~30 d抗体水平达到高峰;免疫180 d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实,免疫180 d后90%免疫水貂获得保护,确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。  相似文献   

核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

王凤雪  闫喜军  柴秀丽  张海玲  罗国良  易立  邵西群 《中国动物检疫》2007,24(12):24-25

根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸。检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性。此法敏感性较高。是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法。  相似文献