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91.
猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用   总被引:22,自引:1,他引:22  
基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523bp的猪附红细胞体16SrRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌STl71株、多杀性巴氏杆菌E0630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。  相似文献   
92.
鉴于在采用1%鸡红细胞悬液作为指示细胞检测水禽血清的HI抗体效价水平过程中常出现非病毒性凝集情况,亟需要建立一种快速简便经济的适合水禽血清抗体效价检测的方法。本研究通过对未经处理与采用不同红细胞吸附处理被检水禽血清以1%鸡、鸭或鹅红细胞悬液进行测定其HI抗体效价的结果对比,结果表明建立采用1%与待检水禽血清同源1%红细胞悬液做指示细胞的改良HI试验比采用鸡红细胞悬液测定结果高1~1.5 log2,且可以有效避免非病毒性凝集情况的出现。  相似文献   
93.
附红细胞体病是由附红细胞体引起家兔、猪、牛、羊、马属动物、骆驼、犬、鸡、猫、小鼠及人的一种人畜共患疾病[1].猪附红细胞体病于1950年由美国学者Splitter和Wittiamson首次发现之后,本病不断蔓延,目前许多国家和地区均有本病的发生和流行,尤其近几年来,该病已在我国多个猪场出现爆发和流行[2~4],给养猪业造成较大的经济损失.……  相似文献   
94.
采用阻断ELISA法对单独接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征组(hpPRRS,B组)及PCV2人工感染21 d后接种hpPRRS疫苗组(PB组)不同时期血清中的PRRSV抗体进行检测,同时对不同时期前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析.结果表明,在接种后32 d B组白细胞含量极显著高于PB组(P<0.01),接种后62 d B组淋巴细胞含量极显著高于PB组(P<0.01),接种后75 d PB组幼稚型Th细胞含量显著高于B组(P<0.05),接种后32、62及75 d B组Tc细胞含量为PB组的2.40、1.98和1.86倍,接种后32、48及62 d B组记忆/激活Th细胞含量分别为PB组的1.54、1.46及1.32倍.  相似文献   
95.
根据Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法对鸭肝炎病毒SN株和弱毒疫苗株全基因分段扩增并克隆测序.比较分析SN株、弱毒疫苗株和参考毒株多聚蛋白基因和VP1基因核苷酸序列构建系统进化树.结果表明,所测定的2个毒株多聚蛋白基因核苷酸序列与DHV-Ⅰ型GFS99广东株相似性最高(99.5%...  相似文献   
96.
人兽共患传染病狂犬病的防控主要是动物狂犬病的预防和控制.免疫预防动物狂犬病的目标是控制和消灭人的狂犬病,这也是WHO倡导的狂犬病预防和控制战略.2006年前,中山市曾经是狂犬病的老疫区,有过零散的发病死亡案例.自2006年后,在农业等各级领导重视下,强化狂犬病免疫防控工作,提高免疫率和有效保护水平,无狂犬病发病病例,显...  相似文献   
97.
血清3型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
2005年3月,广东省惠州市某猪场发生了一起疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌引起猪只死亡的病例,经细菌分离培养、生化鉴定、PCR、血清学鉴定,确诊该病原为血清3型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。  相似文献   
98.
为筛选2型猪链球菌疫苗的候选菌株,试验采用PCR技术对59株猪链球菌2型(SS2)广东分离株的菌毛相关基因进行扩增,从中筛选出含有多种菌毛毒力因子、毒力强、免疫原性最佳的毒株。结果表明:从分离菌株中筛选到2株包含srt BCD基因簇的猪链球菌2型,可用于研制免疫原性较好的疫苗。  相似文献   
99.
将板蓝根、甘草和鱼腥草3种单味中药各含量为100mg/mL的中药粗提物作连续倍比稀释后,采用CPE和MTT法将其在Marc-145细胞上进行最大安全质量浓度和对细胞增殖的影响试验,同时采用体外细胞培养的方法在Marc-145细胞上进行抗猪繁殖与呼吸综合征病毒突变株(PRRSV PX株)作用试验。结果显示,3种中药粗提物最大安全作用质量浓度板蓝根和甘草均为3.125g/L、鱼腥草为1.563g/L;板蓝根、甘草、鱼腥草分别在3.125~0.049、3.125~0.195、1.563~0.391g/L时测得细胞D值大于细胞对照组,对细胞分裂增殖均有促进效果,最佳作用质量浓度均为1.563g/L;3种中药粗提物有不同程度的抗PRRSV PX株作用,板蓝根和甘草粗提物阻断、抑制PRRSV PX株感染及直接灭活PRRSV PX株效果最好的质量浓度;阻断为3.125、3.125g/L、抑制为1.563、0.391g/L:阻断、直接灭活为0.782、0.782g/L,鱼腥草粗提物在0.782g/L时阻断和抑制PRRSV PX株效果为好,但其对PRRSV PX株基本没有直接灭活作用。  相似文献   
100.
根据Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-I)基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法分段扩增鸭肝炎病毒GD-B株多聚蛋白基因并克隆测序,构建多聚蛋白核苷酸系统进化树,并测定GD-B株部分生物学特性.结果表明,GD-B株多聚蛋白基因核苷酸序列与DHV-Ⅰ型GFS99广东株同源性最高(99.5%),属Ⅰ型鸭肝炎病毒,其EID50...  相似文献   
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