Epidemiological Study and Control Trial of Taeniid Cestode Infection in Farm Dogs in Qinghai Province,China     

Zhihong GUO  Wei LI  Mao PENG  Hong DUO  Xiuying SHEN  Yong FU  Takao IRIE  Tiantian GAN  Yumi KIRINO  Tetsuo NASU  Yoichiro HORII  Nariaki NONAKA 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2014,76(3):395-400

  相似文献   

PRRSV特异性肽对CSF、PRRS免疫猪IFN-Y、IL-10分泌的影晌     

郎广平  郭敏  梁志选  冯娇  孔惟博  任少敏  李彬  韩盈盈  赵建增  高英杰 《兽医大学学报》2014,(2):187-191

应用PRRSV-GP5特异性肽刺激CSF、PRRS免疫猪外周血淋巴细胞,采用EI。IsA方法测定不同时间点淋巴细胞分泌IFN-7及IL-10的水平,分析PRRSv_GP5特异性肽刺激后,淋巴细胞培养上清中细胞因子的变化规律。结果显示,CSFV高抗PRRSV低抗体组于PRRSV免疫14d,肽刺激组中IFN-7水平显著高于对照组（P〈0．05）;其他组均差异不显著（P〉0．05）。PRRSV免疫14d,细胞培养24,72h后加PRRSV—GP5肽刺激,各组中试验组与对照组相比IL-10水平明显降低（P〈0．01）;PRRSV免疫28d,各组中肽刺激组与空白组相比,IL-10水平均无显著性差异（P〉0．05）。结果表明,PRRSV-GP5肽在PRRSV免疫早期可以促进IFN-7的分泌,并抑制IL-10的产生,但在免疫后期对淋巴细胞分泌的调节作用还需进-步研究。  相似文献   

猪轮状病毒四川株的分离鉴定及增殖规律     

杨文宇  朱玲  周远成  郭万柱  徐志文 《兽医大学学报》2014,(2):192-198

为了解猪轮状病毒（PoRV）在MARC-145细胞系上的培养特性及增殖规律,本试验利用MARC-145细胞,从四川仔猪腹泻样品中分离到1株PoRV,并通过PCR检测、病毒理化实验与微量中和实验证实,命名为SC-R株。用含不同浓度胰酶营养液培养SC-R株48h后,分别收集病毒液进行定量分析;同时,以SC-R分离株感染MARC-145细胞,在感染后不同时间分别收集感染病毒液,利用PoRV荧光定量检测方法对不同样品中病毒RNA进行定量分析,绘制PoRV生长曲线。结果表明,用含3％胰酶营养液培养的细胞液中PoRV的RNA含量明显高于其他组;-步生长曲线显示细胞外病毒RNA含量呈“s型”曲线增长,感染后0～8h为潜伏期,病毒RNA含量维持在较低水平;8～36h为突破期,病毒RNA含量呈对数增长;感染48h增长速度减缓,维持在较高水平,逐步进入稳定期。胰酶可增加PoRV对细胞的感染性,3％是本试验最为适用的胰酶浓度;PoRV感染MARC-145后在细胞内增殖并逐步释到细胞外。  相似文献   

猪圆环病毒2型ORF2基因截断表达及ELISA抗体检测方法的初步建立     

郭官鹏  刘畅  陈龙彪  马世杰  高晓云  陈红英  崔保安 《兽医大学学报》2014,(7):1059-1064

为建立以重组PCV2Cap蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法,构建了猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因原核表达质粒pET28a-ORF2。SDS-PAGE显示,在0.1mmol/L IPTG和37℃条件下诱导4h,重组Cap蛋白高效表达。Western blotting证实该蛋白能够被PCV2阳性血清特异性识别。以纯化的蛋白为抗原建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原最适包被质量浓度为2mg/L;血清最佳稀释度为1∶100;酶标二抗最适浓度为1∶2 000,该方法的敏感性为86.96%,特异性为100%。用该方法对河南省152份猪血清样品进行检测,与间接免疫荧光（IFA）的符合率为85.53%（130/152）,与商品化的韩国金诺PCV2ELISA试剂盒的符合率为88.16%（134/152）。本试验成功建立了PCV2血清抗体间接ELISA方法,具有较高的敏感性和特异性,可用于大规模的血清学检测。  相似文献   

不同培养条件对鸭源鸡杆菌生物被膜形成的影响     

张秀平  郭占达  陈陆  赵军  王新卫  常洪涛  刘红英  姚慧霞  王川庆  杨霞 《兽医大学学报》2014,(7):1083-1088

采用体外定量法检测20株鸭源鸡杆菌的被膜形成能力,并对被膜形成能力较强的1株鸭源鸡杆菌在不同环境（培养时间、培养基质、营养条件）下产生生物被膜（BF）的差异进行了研究。结果显示,大部分鸭源鸡杆菌均具有不同程度形成被膜的能力,其中3株被膜形成能力中等,2株形成能力较强;鸭源鸡杆菌在银染法、试管法和微量板定量检测法中形成BF的最佳培养时间分别是24、60、24h。其生长周期为8h开始起始黏附、20h大量黏附阶段、24h时形成了完整的生物被膜、32h生物被膜老化散播,之后起始新一轮的被膜周期。葡萄糖、蔗糖及NaCl的加入均在一定程度上抑制了被膜的形成,且随着加入量增加NaCl对被膜形成抑制更显著,而低质量浓度的MgSO4在一定程度上促进BF的形成。扫描电镜观察发现,生物被膜内鸭源鸡杆菌聚集成团状、相互黏连形成致密的三维立体结构。  相似文献   

中药常山和赝品功劳木的鉴别   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭志廷  周翔  王华东  梁剑平  郭文柱  熊琳 《中兽医医药杂志》2014,(1):33-35

为了鉴别中药常山和赝品功劳木,从外观性状、荧光反应、薄层色谱和常山碱含量等方面对两种药材进行鉴别。结果表明,常山外观淡黄色、水煎液荧光反应呈天蓝色,TLC图谱中存在天蓝色斑点,常山碱含量为0．88％;而功劳木外观黄色,水煎液荧光反应呈黄色、TLC图谱中未出现天蓝色斑点,常山碱含量极低,仅为0．01％。本方法具有操作简便、结果准确的特点,为今后常山的鉴别和准确用药提供了参考。  相似文献   

牛源犬新孢子虫NcSRS9基因的生物信息学分析及原核表达     

郭焕平  张守发  于龙政  薛书江  李积旭  贾立军 《兽医大学学报》2014,(9):1466-1470

为了解新孢子虫NcSRS9基因的生物信息学特性,本试验对牛源犬新孢子虫吉林株NcSRS9基因进行分子克隆,利用生物信息学软件对该基因进行编码蛋白等电点、信号肽、跨膜区、糖基化位点及疏水性分析,并将该基因片段亚克隆至原核表达载体pET-28α,构建了重组表达质粒pET-28α-NcSRS9,转化至大肠杆菌BL21中并诱导表达。结果显示,克隆的NcSRS9基因片段长969bp,与GenBank（EF440644.1）上发表的基因序列同源性100%。NcSRS9基因编码蛋白等电点为5.12,在其N末端存在一个跨膜区。SDS-PAGE和Western-blotting分析显示,NcSRS9基因在大肠杆菌内得到高效表达,表达的NcSRS9重组蛋白相对分子质量约为43 000（His约为7 000,NcSRS9约为36 000）,可被牛抗新孢子虫阳性血清识别,说明表达的蛋白具有一定的反应原性。  相似文献   

大口黑鲈不同组织中抗菌肽粗提及抑菌活性测定     

董晓庆  张东鸣 《中国兽药杂志》2014,48(6):8-11

研究了大口黑鲈不同组织中抗菌肽的提取及其粗提物对不同菌种的抑菌作用。以新鲜的大口黑鲈为试验材料,用5％乙酸作为提取液,对大口黑鲈粘液、皮肤、肝脏、脾、卵、鳃组织进行提取,并对粗提物进行抑菌活性检测。结果表明大口黑鲈粘液、皮肤和肝脏组织提取物对嗜水气单胞菌有抑菌作用,皮肤和肝脏组织提取物对大肠杆菌有抑菌作用。肝脏组织抗菌肽提取物经SephadexG-25凝胶过滤层析柱分离后,其收集液对嗜水气单胞菌仍具有抑菌作用。大口黑鲈皮肤和肝脏组织提取物对嗜水气单胞菌、大肠杆菌均有抑菌作用。  相似文献   

黄连解毒散固体分散制剂的药效学研究     

吴胜耀  苑青艳 《中国兽药杂志》2014,48(1):49-51

为了对黄连解毒散固体分散制剂进行药效学研究,采用致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为试验菌株考察黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果,以仔猪为实验动物考察其临床药效。结果显示：黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果是普通散剂的2倍,临床治疗效果比普通散剂提高了30％。黄连解毒散固体分散制剂显著提高了黄连解毒散对猪大肠杆菌病的疗效。  相似文献   

高能复合酶蛋白饲料对生长育肥猪生长性能、脂肪酸组成的影响     

高侠  边连全  郭伟 《畜禽业》2006,(19):22-24

本试验探讨高能复合酶蛋白饲料对生长育肥猪生长性能、脂肪酸组成的影响。试验采用60头生长育肥猪,分为4个处理,每个处理3组,每组5头猪。研究表明:第Ⅳ组平均日增重、平均日采食量下降,与其它3组相比差异极显著(p<0.01);第四组的料重比高于其它3组,并且与第一组、第二组之间差异显著(p<0.05)。各组之间棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸的含量差异均极显著(p<0.01)。结论:高能复合酶蛋白饲料的适宜添加量为5%￣10%。  相似文献