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采用逆相蒸发法制备甲砜霉素脂质体，以包封率为指标，通过正交试验优化处方及制备工艺；并对其进行体外抑菌试验。优化后的处方和制备工艺因素为：药脂比为1：5（W：w），磷脂与胆固醇比为4：1（W：w），PBS缓冲液pH7．4；超声7min（连续超声裂解10S，间隔1s），蒸发温度为40℃，冻融3次。甲砜霉素脂质体对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌的体外抑菌效果较其原粉提高4～8倍；但在试验浓度下对上述3种病原菌的体外杀菌效果差异不显著。 相似文献
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为了对黄连解毒散固体分散制剂进行药效学研究,采用致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为试验菌株考察黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果,以仔猪为实验动物考察其临床药效。结果显示：黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果是普通散剂的2倍,临床治疗效果比普通散剂提高了30％。黄连解毒散固体分散制剂显著提高了黄连解毒散对猪大肠杆菌病的疗效。 相似文献
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二氟沙星肺靶向微球制剂的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
以可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span-80为乳化剂,选择正交设计优化空白明胶微球生产工艺,并考察其理化性质,采用乳化交联法制备二氟沙星肺靶向明胶微球。采用紫外可见分光光度计法,测定微球中二氟沙星的含量。结果表明,优选所制的二氟沙星肺靶向明胶微球形态圆整,表面光滑,平均粒径为8.33μm,粒径分布在5.0～25.0μm的微球达到95.71%,二氟沙星明胶微球包封率为62.43%,载药量为13.71%。采用动态分析法研究体外释药特性,二氟沙星明胶微球在12h处药物释放量达到65%,24h内药物释放量达到71%。制备工艺稳定可行,所得二氟沙星明胶微球具有良好的缓释效果。 相似文献
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常用抗菌药物对东北地区猪源链球菌的体外抗菌活性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用微量稀释法(27种药物)和琼脂扩散法(7类药物)分别对临床分离的101株猪源链球菌进行了体外耐药性研究。以美国临床检验标准委员会(CLSI/NCCLS)的临界浓度和抑菌圈直径做为判断标准,判定了其对27种药物的耐药性和7类药物的耐药谱。结果表明,临床分离的菌株以耐药菌为主,且100%的菌株呈多重耐药;对头孢菌素类(100%)、磺胺类药物(96%～100%)、大环内酯类(97%～99%)、四环素类(98%)、青霉素类(94%～97%)耐药性最为严重,氟喹诺酮类药物(48%～91%)耐药性次之,共有25种不同的耐药谱型。结果表明,在东北地区分离到的猪源链球菌以多重耐药为主。 相似文献
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猪源链球菌对环丙沙星耐药性与耐药基因突变的相关性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过微量稀释法测定28株猪源链球菌对环丙沙星的MIC值,研究东北地区猪源链球菌对环丙沙星耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性.通过PCR方法扩增parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序分析;18株耐药菌在parC基因80位的突变(AGC→ATT)导致氨基酸Ser→Ile突变,11株高度耐药菌在gyrA基因81位的突变(CAG→)CAT、CTT或CTA)导致氨基酸Ser→Ile、Phe或Tyr的突变.当菌株对环丙沙星的MIC值≤1μ/mL时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC ≥2μg/mL时,ParC的氨基酸发生了Ser80→Ile的突变,同时发生GyrA氨基酸Ser81突变的菌株,耐药水平很高.研究表明,环丙沙星低水平类耐药是由于拓扑异构酶Ⅳ改变引起,而高水平耐药是由拓扑异构酶Ⅳ、DNA旋转酶共同改变引起的.实验结果证明,在一定条件下,耐药性的高低与突变位点的多少成正比. 相似文献
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猪链球菌对大环内酯类药物耐药性研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
随着养猪业的迅速发展,猪链球菌病也在世界范围内广泛传播。大环内酯类药物在养猪业中的广泛应用也使其耐药性随之产生,国内外猪链球菌对大环内酯类的耐药性较严重,耐药率达50%以上。目前国内外已报道的猪链球菌对大环内酯类耐药基因包括ermA、ermB、ermC和mefA,其中最常见的是ermB基因编码的内在型（cMLSB）耐药。大环内酯类耐药性特点表现为多重耐药株（MDR）占很大比例且与菌株血清型之间可能存在相关性。耐药基因erm及mef均为获得性耐药基因,位于转座子内,或由质粒携带,可在细菌间广泛传播。合理使用抗菌药物,加强耐药性监测,开发新药以及疫苗等对于减缓耐药性的产生和传播具有十分重要的意义。 相似文献
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乳酸环丙沙星注射液是一种兽医临床上常用的抗菌药物，具有广谱、高效、低毒等优点，适用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、消化道等部位的感染。笔者在生产实践中发现乳酸环丙沙星注射液制剂会出现结晶析出现象，在水溶液中稳定性较差，通过查找文献资料，分析研究，进行了大量试验和质量跟踪，发现pH值对其稳定性影响最大。 相似文献
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从东北地区采集的猪鼻腔棉拭子进行猪源链球菌分离纯化、兰氏分群、生化反应和药物敏感性分析。以美国临床检验标准委员会(NCCLS)的临界浓度作为判断标准,判定了猪源链球菌对8种β-内酰胺类抗生素的耐药性。结果表明,检测的36株菌株均为血清D型,共得到10种生化反应编码。36株猪源链球菌对头孢拉定(CRD)的耐药率最高,达86.1%;对阿莫西林(AMO)耐药率最低,为14%;对头孢噻肟钠(CTX)、头孢曲松钠(CEF)、头孢唑林(CEZ)、青霉素G(PEN)、氨苄西林钠(AMP)、苯唑西林(OCL)的耐药率在16.7%～72.2%之间。β-内酰胺酶检测有8株为阳性。 相似文献
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