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21.
薄壳山核桃及云南山核桃染色体核型分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
对胡桃科山核桃属植物薄壳山核桃和云南山核桃的染色体数目,形态进行了研究,得出了这两种折染色体核型分析结果。  相似文献   
22.
为研究快中子辐照对新合成的小麦-黑麦双二倍体染色体结构变化的影响,分别利用5Gy、15Gy和20Gy三种快中子辐照剂量对其种子进行辐射诱变,采用基因组原位杂交(GISH)技术对M0和M1种子的根尖细胞进行了检测。结果表明,三种剂量下发生小麦-黑麦染色体易位的总频率为12.28%,其中发生外源小片段易位、外源大片段易位和罗伯逊易位的频率分别为9.36%,5.85%和2.34%。三种剂量都可引起小麦与黑麦染色体之间发生易位,分别有1.28%、9.04%和44.94%的M1种子产生了易位。说明随着快中子辐照剂量的增加,小麦与黑麦染色体间发生易位的频率也在增高。本研究为外源染色体片段(或优异基因)导入小麦品种提供了一种高效的技术手段。  相似文献   
23.
本研究采用显微分离技术从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.(2n=6x=42)×Thinopyrum ponticum Liu &Wang(2n=10x=70))根尖细胞中期分裂相中分离出具有4Ag染色体形态特征的单条染色体,对分离后的细胞进行原位杂交(FISH),结果显示细胞中所剩的和显微分离到的单条染色体均为4Ag染色体.利用Sau3A接头介导的PCR方法对分离出的单条4Ag染色体进行体外扩增,扩增的DNA片段大小约为200~2 000 bp,主要集中在250~750 bp之间.以DIG-dUTP标记的蓝粒基因组DNA为探针,与该扩增产物进行Southern杂交,结果表明显微分离出的染色体得到了有效的扩增.利用该分离染色体的PCR扩增产物为探针,对蓝粒小麦进行原位杂交,证明显微分离的染色体体外扩增片段确实来源于4Ag染色体.本研究拓宽了染色体显微分离的范围,为构建4Ag染色体文库和克隆位于该染色体上的重要农艺性状基因提供了新途径.  相似文献   
24.
人工三倍体桑树新品种9204细胞染色体核型分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用酶解去壁低渗和BSG法对桑品种 92 0 4及其亲本洛玉 1号和西庆 2号的细胞染色体核型进行分析研究。 92 0 4、洛玉 1号、西庆 2号的核型公式分别为 :2n =3x =4 2 =3 6m +6sm ,2n =2x =2 8=2 4m +4sm ,2n =4x =56=4 8m +8sm ;带型公式分别为 :2n =4 2 =4CIT +3CI +T+ +3CIT+ +3CI +T+ +1T++4CT+ +2T+ +1 0CT +8C +3I+1 ,2n=2 8=2CIT +4CI+T+ +1CIT +2CIT+ +2T +1CT +2T +6CT +5C +2I+1 ,2n=56=6CIT +7CI+T+ +9CIT +1 2CIT+ +3T +1 0CT +CT +3CT +2C +2T +2  相似文献   
25.
余毓君 《作物学报》1991,17(4):248-254
本试验将抗性组分分析法与单体分析法相结合,进行了小麦抗性基因染色体定位和抗性评价。结果表明,平湖剑子麦是抗性较稳定的中抗至抗病品种,其抗性基因涉及6D、7A、3B、5B和6B 等染色体。洪湖大太宝抗性基因和感病基因并存,是一个中抗偏感或中感品种。崇阳红麦属感病品种。延岗坊主的抗性基因位于染色体3A 上,感病基因位于5D 上,是一个中抗品种.万年2号麦穗前期抗病基因位于4D 和5A 上,是中抗品种。两种方法结合研究多基因控制的赤霉病抗性,能获得比较准确的结果和较多的遗传信息。  相似文献   
26.
内蒙古乌审马染色体核型研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术,对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。结果表明:乌审马染色体核型2n=64,雌性核型为64,XX;雄性核型为64,XY。32对染色体中,31对常染色体,1对性染色体;常染色体中,13对为亚中和中着丝粒染色体,18对为端着丝粒染色体;X染色体为较大的亚中部着丝点染色体,Y染色体为最小的端着丝点染色体。通过对乌审马的染色体核型分析,为其分子原位杂交及基因定位奠定基础。  相似文献   
27.
对甘蓝型油菜与诸葛菜的杂种的花粉母细胞的减数分裂的观察表明,染色体组分割现象在该杂种中广泛存在。对染色体组分割现象的分析表明,核质杂种的形成机制在于“染色体组分割现象”。同时还分析了“诸葛菜”核在不同质情况下的行为。  相似文献   
28.
29.
D. M. Burner 《Euphytica》1991,54(1):125-133
Summary Meiosis was studied in 31 wild Saccharum relatives, including Erianthus (8 clones), Miscanthus (5 clones), Narenga prophyrocoma (1 clone), S. robustum (3 clones), and S. spontaneum (14 clones). Chromosome number for 18 clones confirmed published counts or was typical of the particular species. Chromosome number for seven clones (Djatiroto 2n=58, Molokai 5099 2n=80, SES 84/58 2n=58, SES 114 2n=64, SES 260 2n=64, Taiwan 100 2n=112, and US 57-11-2 2n=60) differed from published counts (2n=112, 86-100, 64, 60, 60, 96, and 30, respectively). Counts were obtained for the first time for six clones (Local escape 2n=96, Nepal 2n=72, NG 77-77 2n=108–112, NG 77-199 2n=166, US 57-60-2 2n=20, and US 68-1-4 2n=38). Bivalent chromosome pairing predominated in all clones. Meiotic irregularity (numeric aberrations, univalents, multivalents, and telophase II micronuclei) tended to be associated with taxonomic grouping and level of polyploidy. Clones in Erianthus, Miscanthus, and Narenga were apparent euploids (2n=20–60) and tended to have fewer meiotic irregularities than Saccharum clones. Differences in level of meiotic stability among taxonomic groups may reflect error in chromosome association and synapsis associated with high chromosome number.  相似文献   
30.
陆地棉与7个野生棉杂种细胞学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析了四倍体栽培种陆地棉与辣根棉、哈克尼西棉、旱地棉、雷蒙德氏棉、裂片棉、异常棉和司笃克克棉等二倍体野生棉种间杂种F1的细胞学,花粉母细胞中期I染色体平均构型依次为:14.62Ⅰ+11.93Ⅱ+0.17Ⅲ、14.21Ⅰ+12.36Ⅱ+0.02Ⅲ、11.70Ⅰ+13.52Ⅱ+0.09Ⅲ、13.56Ⅰ+12.72Ⅱ、14.101+12.27Ⅱ+0.12Ⅲ、28.19Ⅰ+5.16Ⅱ+0.16Ⅲ和31.2  相似文献   
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