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191.
硫化铜矿生物冶金过程中,由于高浓度铜离子对浸矿细菌具有毒性,抑制了细菌的浸矿活性.一些细菌,如丁香假单胞菌、大肠杆菌、肠球菌存在铜抗性机制.在丁香假单胞菌中.铜抗性是由4个结构基因copABCD和2个调节基因copRS控制的.在大肠杆菌中与之相似的基因被称为pcoABCD和pcoRS.pcoABCDRS的基因产物与copABCDRS的基因产物的氨基酸相似性分别达到76%,55%,60%,38%,61%,和30%.在大肠杆菌pcoABCDRS的末端还有一个pcoE基因,其功能目前还不清楚.另外,大肠杆菌的铜抗性还受染色体基因的调控.G+肠球菌的铜抗性机制研究的最清楚,其操纵子基因包括copYZAB,copYZ为调节基因.肠球菌copAB编码的蛋白CopA和CopB为P型ATP酶,分别负责铜的摄入和排出.对细菌铜抗性机制的研究进展进行了论述.对于浸矿细菌铜抗性基因工程改造具有理论指导意义.  相似文献   
192.
We assessed the putative link between avilamycin-resistant Enterococcus faecium carriage and avilamycin consumption in broilers. As part of the French programme of monitoring for antimicrobial resistance, broilers sampled at slaughterhouse in 1999 and 2000 and carrying avilamycin-resistant E. faecium were matched by slaughterhouse, slaughter month and production type (free-range, standard, light) with control broilers carrying avilamycin-susceptible strains. History of antibiotics consumption (either for growth promotion or therapeutic purpose) in the broiler flocks sampled was collected from the monitoring programme and consumption of each antibiotic class was screened as a potential risk factor. Avilamycin was a risk factor for avilamycin-resistant E. faecium carriage: OR = 2.3.  相似文献   
193.
In our previous study, a cell wall preparation of Enterococcus faecalis strain EC‐12 (EC‐12) prevented the colonization of vancomycin‐resistant enterococci (VRE) in newly hatched broiler chicks. Relatively early prevention against VRE colonization by EC‐12 administration may be related to the enhanced innate immune system. In this study we examined the effect of EC‐12 on the kinetics of immunoglobulin A (IgA) concentration in the cecal digesta of chicks from 1 day to 14 days old to evaluate humoral immunity. We also examined the effect of EC‐12 on β‐defensin mRNA expression and lysozyme production. The IgA concentration in the cecal digesta showed a decline in chicks from 2 to 8 days old and then a recovery up to when they were 14 days old. The concentration tended to be higher in EC‐12‐administered chicks than in control chicks at 14 days old. EC‐12 administration did not stimulate the lysozyme activities in the alimentary tract. However, β‐defensin mRNA expression in the tongue and the bursa of Fabricius was higher in chicks administered EC‐12 than in the control chicks at 5 days old. These results indicate that β‐defensin may be one of the major defense mechanisms inhibiting VRE colonization in young chicks.  相似文献   
194.
新疆北疆地区猪源粪肠球菌的耐药性分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解新疆北疆地区猪源粪肠球菌的耐药性及相关耐药基因型的分布情况,本试验采用K-B(Kirby-Baller)琼脂扩散法检测了49株猪源粪肠球菌对8种抗菌药物的敏感性,并采用PCR法对9种相关耐药基因进行检测并测序,测序结果与GenBank中的相应基因序列比对。药敏试验结果显示,分离菌对链霉素耐药率最高,其次为青霉素和红霉素,对呋喃妥因、氨苄西林高度敏感。PCR检测结果显示,β-内酰胺类耐药基因tem的检出率最高,为93.88%,其次是四环素类耐药基因tetM,为85.71%,喹诺酮类基因gyrA和parC检出率均为42.86%,氨基糖苷类耐药基因aph(3')-Ⅲ、aac(6')/aph2″和ant(6')-Ⅰ的检出率分别为36.73%、16.33%和16.33%,未检出mefA和ermB基因。本试验从表型与基因型分析发现,北疆地区猪源粪肠球菌的多重耐药现象非常严重,且其耐药表型与基因型并不完全一致。  相似文献   
195.
本研究旨在调查猪场中肠球菌对氟苯尼考的耐药性,检测氟苯尼考耐药基因,并测定肠球菌中氟苯尼考耐药基因fexA的基因环境,从而分析其可能的传播机理。以四川某猪场分离鉴定的50株肠球菌为研究材料,开展分离株对氟苯尼考的药物敏感性试验。运用PCR技术检测分离株中氟苯尼考耐药基因cfr、fexB、fexA、floR和estDL136。运用热不对称性PCR(TAIL-PCR)技术获得fexA基因周围序列信息,分析其基因环境。运用反向PCR技术验证序列中环化结构的存在,同时运用交叉PCR技术检测20株猪源肠球菌fexA基因的基因环境。结果显示,在分离出的50株肠球菌中,有34株对氟苯尼考耐药(MIC ≥ 16 mg/L),耐药率为68%。PCR结果显示,20株含有fexA基因,28株含有fexB基因,14株同时含有这两种基因。TAIL-PCR和测序结果显示,分离株DKC5中fexA基因存在于12 945 bp的Tn554转座子中。Tn554转座子可形成环化结构,其中的重复序列可形成含有2 395 bp的环化结构。本试验结果表明,猪源肠球菌对氟苯尼考耐药率较高,主要由fexA和fexB基因介导,fexA基因存在于Tn554结构中。预测fexA基因是经两次插入整合后进入DKC5分离株基因组序列的,这为fexA基因的水平传播提供了遗传依据。  相似文献   
196.
197.
本文从辽宁某鸡场100份肉鸡盲肠拭子中分离获得粪肠球菌24株,通过ATB细菌鉴定仪进行鉴定确认为粪肠球菌,并对这24株粪肠球菌进行了14种抗生素的药敏试验。结果显示,粪肠球菌对青霉素、万古霉素、氨苄西林和替拉考宁敏感;对红霉素、氯霉素、环丙沙星、四环素、左氧氟沙星和奎奴普汀/达福普汀耐药,耐药率均达到100.0%,养殖场抗菌药物耐药严重。  相似文献   
198.
鄂尔多斯市某羊场发生羊不明原因死亡的疫情,为了寻找病因并制定治疗方案和防治措施,本研究通过临床检查和实验室病理及分子生物学诊断方法确诊并提供治疗方案。试验以病死羊为试验材料,首先对其进行临床检查,包括尸体剖检和病理组织学采样。随后,采用常规无菌操作方法取回其脑组织至实验室,进行触片、染色镜检和分离细菌。病死羊剖检发现,肺脏淤血实变、心外膜点状出血、肾脏质地变软如泥、脑严重水肿等。选取脑组织制备病理切片,在镜下可观察到大脑皮质中性粒细胞浸润及中性粒细胞性血管管套现象;深层脑组织进行触片染色后,在镜下可见单个或成对排列的革兰氏阳性球菌,并分离出1株可疑细菌,命名为NEF1;采用Mega 6.0生物软件依据该分离株的16S rRNA基因而绘制的遗传进化树分析结果显示,分离株NEF1与屎肠球菌的国内分离株(MT197247.1)和伊朗分离株(KM495939.1)聚类在同一分支上,而与GenBank中其他屎肠球菌参考菌株遗传距离较远;药物敏感性试验结果表明,分离株NEF1只对环丙沙星呈现中度敏感,而对青霉素等其他选定的抗生素类药物均呈现明显的耐药性。本试验从病死羊脑组织中成功分离并鉴定了1株屎肠球菌NEF1,同时通过药物敏感性试验方法筛选出来的敏感药物有效控制了该病在发病羊场的进一步蔓延,为该地区羊细菌性疾病的有效防治提供了行之有效的试验数据。  相似文献   
199.
本试验旨在研究饲粮中添加枯草芽孢杆菌或粪肠球菌对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响。试验采用单因素完全随机试验设计,选取60日龄、健康、雄性水貂70只,平均体重为(957.37±93.96)g,随机分成7组,每组10个重复,每个重复1只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别在基础饲粮中添加1×10~9、1×10~(10)和1×10~(11)CFU/kg枯草芽孢杆菌,Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ组分别在基础饲粮中添加1×108、1×10~9和1×10~(10)CFU/kg粪肠球菌。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)Ⅲ组的末重显著高于Ⅰ组(P0.05),Ⅳ组的平均日采食量显著低于Ⅰ组(P0.05),各组间平均日增重和料重比差异不显著(P0.05)。2)Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ组的干物质消化率显著高于Ⅰ组(P0.05),Ⅴ组显著高于Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ和Ⅶ组(P0.05);Ⅴ组的蛋白质消化率显著高于Ⅰ和Ⅶ组(P0.05);各组间脂肪消化率差异不显著(P0.05)。3)Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组的粪氮含量显著低于Ⅰ组(P0.05),Ⅴ和Ⅵ组的尿氮含量显著低于Ⅰ组(P0.05)。各试验组的氮沉积均高于Ⅰ组,但是差异不显著(P0.05)。Ⅲ和Ⅴ组的净蛋白质利用率显著高于Ⅰ组(P0.05),Ⅲ组的蛋白质生物学价值显著高于Ⅰ组(P0.05)。由此可见,育成期水貂饲粮中添加1×10~(10)CFU/kg枯草芽孢杆菌或1×10~8CFU/kg粪肠球菌时,水貂的生长性能、营养物质消化率、氮沉积、净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值较为理想。  相似文献   
200.
为观察致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05株生物被膜(BF)的形成能力并检测致羔羊脑炎粪肠球菌BF形成相关基因的携带情况,本研究以XJ05为研究对象,运用96孔板建立不同时间BF模型,染色后酶标仪测定D595 nm值,并用倒置显微镜观察BF形态。同时检测11株菌中与BF形成相关基因(gelE、esp、ace、asa1、asa373、efaA、ef0591、ef3314、ahrc、eep)的携带情况,并对相关基因片段做同源性分析。结果显示,在不同时间段XJ05株BF的生成量与空白对照组相比差异显著(P<0.05),24 h时D595 nm值最高且与其他各个时间段相比均差异显著(P<0.05)。显微镜下观察6 h时BF初具规模,可见散落的网状结构,12~24 h矩阵网格结构明显,24 h时形成高度有序的网格结构,24 h后网状结构逐渐脱落,BF开始降解。11株菌中10种相关基因的携带情况不同,有6株携带8种基因,1株携带7种基因,1株携带6种基因,1株携带2种基因,有2株未检测到10种基因的任何一种。检出的基因片段同源性均在93.3%~100.0%之间。结果表明,XJ05株能形成完整的BF,11株分离的致羔羊脑炎粪肠球菌中有9株携带部分与BF形成相关的基因。  相似文献   
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