浅析鸡群免疫失败的原因     

韩文格 《中国禽业导刊》2006,23(14):27-27

疫苗的保存与运输需要一定的温度条件，不同类别的疫苗其保存温度也不一致，如弱霉冻干苗需-15℃以下低温保存，菌苗需4℃恒温保存，油苗需2～8℃保存。有的养殖户缺乏疫苗保存与运输必备知识，不能严格按照疫苗保存说明书中所规定的温度保存，将购回的疫苗室温下存放或只往冰箱中一放了事，致使疫苗的效价降低速度加快或失效，最终导致角疫失败。  相似文献   

香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存技术获实验室数据     

《中国果业信息》2006,23(8):57-58

据《园艺学报》2006年第3期报道广东省农业科学院果树研究所和华中农业大学园艺林学学院的科研人员以香蕉为试材,研究了香蕉离体培养茎尖玻璃化法超低温保存的影响因素,旨在为香蕉茎尖超低温保存提供理论和实践借鉴。供试品种为广东香蕉2号、巴西蕉和广东粉蕉1号。诱导出芽的培  相似文献   

香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生   总被引：12，自引：0，他引：12  

吴黎明  曾继吾  彭抒昂  易干军  周碧容  吴元立 《园艺学报》2006,33(3):501-505

 以香蕉(Musa spp. ) 为试材, 对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明, 不定芽在MS + 3.0～5.0 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是: 2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d, 剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm) , 室温(25℃) 下装载液(MS + 2 mol/L甘油+ 0.4 mol/L蔗糖) 装载20～30 min, 然后用玻璃化溶液( PVS2 ) 于0℃下处理40 min, 换1次PVS2后迅速投入液氮。保存至少1 h后, 在40℃水浴中化冻90 s, 用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次, 每次10 min, 然后转入含0.3 mol /L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 62BA的MS培养基中, 暗培养1周后转移到正常光下, 3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2 号、广东粉蕉1 号) 的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6% , 再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%。再生植株生长和分化正常, 生根后可移栽成活。  相似文献   

香蕉茎尖滴冻法保存中细胞的超微结构变化   总被引：3，自引：0，他引：3  

张守梅  李建国  陈厚彬  徐春香  韩丽娜 《园艺学报》2006,33(4):709-713

 应用透射电镜研究了香蕉茎尖滴冻法超低温保存中细胞超微结构的变化规律。结果表明: 装载后, 细胞液泡化程度降低, 出现质壁分离。脱水处理使质壁分离程度加重, 原生质体浓缩, 一部分细胞的细胞壁、膜系统发生了不可逆的损伤; 也有小部分位于分生组织区域的细胞结构虽然发生了变化, 但程度不深, 在恢复培养时会自动修复, 并再生出植株。细胞严重伤害主要发生在脱水处理过程中, 冷冻环节基本上不产生新的损伤。讨论了上述变化的可能机制。  相似文献   

桃离体茎尖的超低温保存及植株再生   总被引：5，自引：0，他引：5  

赵艳华  吴雅琴 《园艺学报》2006,33(5):1042-1044

 以简单玻璃化法为基本方法, 研究了影响桃离体茎尖超低温保存后存活率的因子———低温驯化时间、蔗糖预培养时间、玻璃化液处理时间及化冻后植株再生条件; 建立了较为适宜的超低温保存技术程序———选择继代培养30 d的试管材料, 5℃低温驯化3～4周, 在含017 mol/L蔗糖的固体培养基预培养2 d, 再经玻璃化液PVS3处理100 min后浸入液氮, 化冻后茎尖存活率可达60%以上。  相似文献   

草坪草种子活力的低温保存试验   总被引：6，自引：0，他引：6  

梁应林  向清华 《四川草原》1998,(3):49-52

用－３０℃、－１０℃、５℃和室内２０～２８℃（对照）对草地早熟禾、紫羊茅、高羊茅、剪股颖四种草坪草种子保存２００ｄ后分析得出,各草坪草种子要求冷藏温度不一样,恰当的低温保存可以保持原种子活力。草地早熟禾和剪股颖种子在－３０℃～－１０℃保存为好,紫羊茅以－３０℃为佳,而高羊茅在２００ｄ内无需冷藏。  相似文献   

虹鳟精子液态低温保存方法研究     

连晋  雷普勋 《科学养鱼》1999,(12):31-32

一、材料与方法１－精液采集选健康成熟雄鱼１３尾／次进行采精，采精前擦干鱼体并排除尿液和粪便，分别采精后，将乳白色浓度适中且精子活力旺盛精样混合置于烧杯中密封、枕冰、闭光储存待用。２－人工精浆（保存液）的制备根据虹鳟鱼精液中精浆成分分析结果配制了Ａ、Ｂ、Ｃ三组人工精浆，备稀释和保存精液之用，具体浓度及成分组成见表１。３－保存方法（１）保存容器：采用底面积为１０ｃｍ×１５ｃｍ的塑料保鲜盒，操作前需对其进行洗涤和消毒处理。表１人工精浆成分（ｍＭ／Ｌ）（ｐＨ＝８－２）（２）精液的稀释及保存量：以三组人工…  相似文献   

Tris-葡萄糖稀释液中添加重酒石酸去甲肾上腺素、丙酸睾酮对低温保存犬精子活率的影响     

刘新峰  郝志明  孙忠媛  赵鹏 《黑龙江畜牧兽医》2009,(2)

人工授精技术可以发挥良种公犬的利用效率,但人工采集的鲜精需先用优良的稀释液稀释后再进行授精才能达到较高的人工授精受胎率.1965年,Harrop和Bendlorf等首次利用牛奶和卵黄一柠檬酸钠缓冲液稀释犬精液,5℃可存活数天;1988年,Bat-tista等比较了Tris、Test、Lactose及PIPES稀释液,结果发现无论是活率还是存活率、存活时间Tris稀释液的效果最好.  相似文献   

银条茎尖玻璃化法超低温保存及其植株再生   总被引：2，自引：0，他引：2  

宋尚伟  苗红霞  胡青霞  王娟 《园艺学报》2009,36(12):1810-1815

 为长期稳定保存银条种质, 建立了玻璃化法超低温保存其茎尖的技术体系。选择继代4次的 银条无菌壮苗, 5 ℃低温驯化14 d; 剥取5 mm的茎尖, 在含有0.5 mol·L ^{- 1}蔗糖的MS (无Ca^{2 +} ) 液体培养基预培养1 d; 25 ℃条件下经改良MS + 2PVS₂装载20 min; 在- 20 ℃, 95%乙醇浴中以PVS₂脱水处理4h; 更换新鲜的PVS₃后投入液氮, 保存24 h后取出冷冻管在40 ℃水浴中化冻1 min; 以含有1.2 mol·L ^{- 1}蔗糖的改良MS (无Ca^{2 +} ) 溶液洗涤2 次, 每次10 min; 冻存后的茎尖相对存活率超过70%。将冻存后的茎尖转接到再生培养基上, 暗培养20 d后转入正常光照条件下培养, 存活率达63.7%; 继续培养得到正常分化和生长的再生植株, 生根后可移栽成活。  相似文献   

日本对鱼类受精卵的低温保存方法     

倪梦麟 《内陆水产》1985,(5):40-42

本发明是关于将受精卵冷却到一定温度并保存到所需时间的低温保存方法。  相似文献