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11.
猪链球菌2型不仅可引起猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎、败血症、肺炎和突然死亡,而且可感染人类并致死,是一种重要的人畜共患病病原,广泛存在于世界各地.近年来猪链球菌2型在我国的危害日益  相似文献   
12.
2011年10月,在桃江县开展了规模山羊养殖场弓形虫病的横断面调查研究,调查了解桃江县的弓形虫病感染情况和分析当地规模羊场布病感染的潜在风险因素。从该县75个山羊养殖场中抽取38个场进行样品采集和问卷调查:调查问卷结果分析表明,所调查的38个场近两年均未从外地区引种,均未喂养猫;采用动物弓形虫IgG抗体酶联免疫吸附法检测采集的966份山羊血清,结果所有样品均为弓形虫IgG抗体阴性。  相似文献   
13.
从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物,采用两步法RT-PCR,对鸭流感病毒株 A/Duck/HunanWugang/2/2004(H5N1)(简称DK/HNWG/2/04)的表面蛋白基因进行序列测定,并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较.结果表明,HA和NA基因全长分别约为1.7 kb和1.4 kb,分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95.9%~98.0%,NA基因的同源性为87.0%~98.4%.根据HA基因核苷酸序列推导HA裂解位点氨基酸,发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸,符合高致病性禽流感的特征.  相似文献   
14.
为了解湖南省猪圆环病毒2型(PCV2)的来源及与其他地区毒株的关系,从湖南省疑患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMW S)猪群中分离PCV2毒株1株(PCVHunan),提取病毒DNA,进行PCR扩增,扩增产物经克隆与酶切鉴定,获得1.7 kb片段的阳性重组质粒,对其进行全基因组测序分析,与Genbank中已知全基因组序列进行同源性比较。结果,该序列与国内外毒株核苷酸同源性为93.0%~97.7%,其中与美国株(AR145609)及澳大利亚株(AY424405)同源性最高,为97.7%。2个主要阅读框(ORF1与ORF2)氨基酸序列与国内外毒株同源性分别为98.4%~99.4%和88.0%~95.7%。  相似文献   
15.
1发病情况 河南永州某猪场共饲养良种猪1780头,有母猪、公猪、肥猪、架子猪、保育猪等。于2003年9月6日首先纯种猪舍的猪突然发病,高烧,不吃食,病情迅速传播,到10日肥猪、母猪、中猪、小猪几乎全部发病。用青霉素、链霉素和败毒五号等药物治疗效果不佳。到9月15日有病猪1609头,死亡128头,发病率90%,死亡率8%,确诊为猪流感与肺疫混合感染,根据药敏试验改用头孢唑啉、阿米卡星,金刚烷等药物治疗,很快控制了疫情。  相似文献   
16.
新城疫也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟.是由副粘病毒引起的鸡和火鸡的一种急性高度接触性传染病。由于新城疫发病率、死亡率高,死亡率可达90%~100%,并且发病急,常给养鸡业带来巨大的经济损失。  相似文献   
17.
对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。  相似文献   
18.
从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538~566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475~520和538~566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。  相似文献   
19.
<正>2014年5月初,我们组织浏阳市、双峰县、慈利县、祁阳县、攸县、屈原区畜牧水产局的相关负责人,赴浙江省考察病死动物无害化处理工作。现将考察情况报告如下:1浙江省推进病死动物无害化处理取得的工作成效浙江省围绕病死动物无害化处理,加强硬件设施建设,健全管理机制,推广一整套比较成熟的无害化处理技术措施,取得了显著成效。1.1建成一批无害化处理设施一是建设无害化集中处理厂。全省规划建设  相似文献   
20.
猪化脓隐秘杆菌的分离与鉴定   总被引:3,自引:1,他引:2  
从一例肝、肺化脓性结节,脾出血性肿大的病猪体内分离到一株革兰氏阳性、细长、形态不规则的杆菌,该菌在TSA平板、普通绵羊血琼脂、巧克力平板上生长缓慢,在普通绵羊血琼脂上呈α-溶血。对该菌的16S rDNA进行PCR扩增、测序、比较,结果显示该菌与化脓隐秘杆菌的16S rDNA有99%的同源性,进一步用API生化鉴定,结果也与其相符。该菌在24~52 h内100%致死小白鼠,腹腔接种新西兰兔,接种兔72 h内死亡,表明该菌为致病性细菌。  相似文献   
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