大豆新品种张豆1号的选育     

张大跃  沈士光  曹虎  陈素荣  吴志明  张大志  陈丽 《作物品种资源》2012,(3):52-53

甘肃不是我国大豆的主产省，但具备了培育大豆高产品种优越的自然资源。为了培育出高产、优质大豆新品种，团队经过多年的潜心研究和精心培育，成功地育成了大豆新品种张豆1号。该品种经过试验、示范和参加全省区试，  相似文献   

柠檬酸钠对脱氮假单胞杆菌发酵产维生素B_(12)代谢过程的影响     

杨勇  龙悦  吴志明  夏薇  李昆太 《江西农业大学学报》2018,(1)

以脱氮假单胞杆菌为生产菌,研究了柠檬酸钠对其发酵过程中产维生素B_(12)的代谢调控作用。通过摇瓶培养的方式,在基础培养基中添加不同质量浓度的柠檬酸钠,利用分光光度法和HPLC法分别测定了关键酶活和有机酸等含量。结果表明,添加质量浓度为0.3%的柠檬酸钠最有利于维生素B_(12)的发酵,其产量高达45.73μg/mL。在此基础上,结合有机酸和酶学方法,进一步研究发现,外源添加柠檬酸钠能显著降低菌体柠檬酸和琥珀酸的积累,并且加速苹果酸的消耗,降低EMP途径中丙酮酸激酶和磷酸果糖激酶的活力,提高HMP途径中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力,从而避免发酵液pH急剧下降,减少EMP途径的通量,增加HMP途径的通量,为维生素B_(12)的合成提供充足的还原力NADPH,提高维生素B_(12)发酵产量。  相似文献   

当前猪病发生特征及综合防控措施   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘梅芬  闫若潜  吴志明  张志凌  张健  崔小君 《中国动物检疫》2010,27(11):71-72

<正>近年来,随着养猪业规模化程度的不断提高,疫病已成为严重危害养猪业的主要因素。正确认识当前猪病的发生和流行特征,树立健康养殖、科学防控疫病的理念,对有效防控当前由于多病原混合或继发感染所引起的日益复杂的猪病具有重要意义。本文将就当前我国猪病的发生特征及综合防控措施做一阐述,仅供参考。  相似文献   

大中农场水资源开发利用     

吴志明  罗同明 《现代农业科技》2011,(16):280

介绍了大中农场的概况及水资源的开发利用措施,以为促进大中农场农业发展提供参考。  相似文献   

刍议麦冬的应用与养护     

吴志明  陈香宾 《中国园艺文摘》2010,26(10):129-129,158

从麦冬的形态和习性出发,分析麦冬栽培应用和养护管理的要点;提出应尊重麦冬的生态位和习性,以发挥最佳景观效果和生态效果。  相似文献   

生态园林城市建设研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

吴志明  彭朴  陈香宾 《现代农业科技》2011,(17):194-195

生态园林城市建设是保护和改善人们生存环境的重大措施,通过阐述其建设的意义,分析当前建设中存在的问题,提出生态园林城市建设的措施。  相似文献   

高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用     

安春霞  闫若潜  吴志明  赵明军  赵雪丽  王东方  刘淑敏 《中国畜牧兽医》2013,(5):66-70

为建立高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP/LP-PRRSV)快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的HP-PRRSV与LP-PRRSV的Nsp2基因序列,分别设计了特异性的上游引物(HP-Upper-p1/LP-Upper-p2) 和共用下游引物(Co-Lower-p3)。以HP-PRRSV和LP-PRRSV混合物总RNA为反转录模板,建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV的二重RT-PCR检测方法;并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果显示,本试验成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,该方法灵敏度高,最低检出限均为100拷贝/μL;重复性好,特异性强,可特异性地扩增HP-PRRSV细胞培养物和LP-PRRSV疫苗毒,但对Marc-145细胞和其他8种病原对照扩增不出任何条带;自25份临床疑似PRRSV感染病料中共检测出了21份PRRSV阳性样品,其中HP-PRRSV阳性样品共计20份,LP-PRRSV阳性样品4份。结果表明,本研究成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,可适用于高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征的快速鉴别诊断。  相似文献   

河北省马铃薯Y病毒株系分子鉴定及其RT-PCR检测   总被引：9，自引：0，他引：9  

吴志明  时星  谢晓亮  温春秀  张庆良 《河北农业大学学报》2005,28(3):54-59

根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法。将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89 6%～98 8%,氨基酸序列的同源性为93 3%～98 5%,说明PVYCP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96 6%、98 5%和97 8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93 6%和97 8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系)。  相似文献   

从样本盈亏评估太湖生态养蟹的前景与模式     

孙红  吴志明 《水产养殖》2014,(8):14-17

<正>2013年江苏省太湖渔业管理委员会组织科技力量对东太湖12个网围养殖小区342个养殖户的养殖生产和销售基本情况进行了随机抽样调查,并就调查统计情况进行样本盈亏分析,走出因为市场、自然环境等因素影响而产生的效益波动,以此倒逼评估太湖生态养蟹的前景与模式,现将调查情况介绍如下。1样本盈亏分析的综述本次抽样对象以东太湖12个养殖小区为基本单元,共随机抽样调查养殖户342户(其中自养户  相似文献   

大型湖泊渔政执法中的风险防范——以太湖渔政执法为例     

朱明胜  吴志明 《现代渔业信息》2014,(2):98-102

大型湖泊渔政执法中存在较多风险,极易酿成重大的风险事故,给国家和渔政执法人员的生命财产带来重大损失.通过对大型湖泊渔政执法中的风险进行归类分析,并结合太湖渔政执法中的做法和经验,从加强装备建设、渔政执法人员注重自身学习、渔政监督管理机构加强对执法人员的培训、强化管理和完善制度建设等方面提出了防范大型湖泊渔政执法风险的对策.  相似文献