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101.
为探讨肝X受体激动剂对NLRP3配体ATP诱导小鼠巨噬细胞炎性复合体活化的影响,应用荧光定量PCR方法测定肝x受体激动荆对LPS诱导的Pro-IL-1β、NLRP3等基因表达的影响,并用免疫蛋白印迹的方法检测Caspase—l的活化片段。结果证明,肝X受体(LXRs)激动剂能抑制NLRP3炎性体的活化。LXRs激动剂F0901317和GW3965显著抑制LPS联合ATP诱导的Caspase-1剪切成熟和IL-lβ分泌,并且LXRs激动剂对NLRP3炎性体的抑制作用,部分源于其抑制NLRP3和IL-1β的基因转录。 相似文献
102.
抗菌肽的研究现状与展望 总被引:11,自引:1,他引:10
耐药性细菌的出现致使现有抗菌药物对细菌感染治疗的疗效低下或无效,形成的危害日益严重,迫切需要开发出新型的抗菌制剂。高效、低毒、广谱的抗菌肽作为最有希望代替抗生素的新药制剂倍受国内外科研工作者的关注,成为当前的研究热点。本文综述了抗菌肽的生物学特性,生物学活性及其作用机制,抗菌肽的筛选策略,分析了影响抗菌肽应用中存在的问题,并对其应用前景进行了展望。 相似文献
103.
利用免疫流泳(Immunorheophoresis,IR)技术对从临床发病鸡和实验室感染鸡惧到的传染性法氏囊病的法氏囊组织抗原进行了检测。该方法与琼脂凝胶免疫扩张(AGID)试验方法的结果有很好的一致性。然而,用AGID检测时出现沉淀线需要的时间为14-24h,而用IR技术检测时出现沉淀线需要的时间可减少到3-5h。 相似文献
104.
肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛主要结构亚单位基因为靶序列,设计合成了1对可扩增长609 bp目的片段的引物,建立检测肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因的PcR方法.特异性试验表明,本室保存的表达Ⅲ型菌毛的鸡源肺炎克雷伯菌临床分离株Kpn7扩增出609 bp的特征性片段,而大肠埃希菌、副伤寒沙门菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌扩增产物均未检出;敏感性试验表明,PER方法检测该菌基因组DNA的灵敏度为16.8 ng/L,检测该菌菌液的灵敏度为3.7× 102 CFU/mL.用此方法对10份临床疑似病例分离物进行检测,结果有5株阳性.表明此方法特异性和敏感性都很高,可用于临床Ⅲ型菌毛肺炎克雷伯菌病的辅助诊断和流行病学调查. 相似文献
105.
106.
嗜水气单胞菌aer毒素基因的克隆及核苷酸序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以自行分离的嗜水单胞菌分离株AHCS02为研究对象,分析其产生的aer毒素基因结构.根据GenBank中aer毒素的基因序列(M16495),设计扩增编码aer毒素成熟蛋白基因的引物,以AHCS02的基因组DNA为模板,PCR扩增出长度为1 332 bp的核苷酸片段,进行pMD18-T载体克隆.酶切鉴定后进行序列测定和分析,结果表明扩增的片段与M16495的同源性达92%,将测得的序列登录GenBank数据库,所得的序列编号为AY136943.分析推导其核苷酸编码的氨基酸序列显示:其编码443个氨基酸,为aer毒素成熟蛋白的基因,与M16495相比,氨基酸差异主要集中在422氨基酸残基至436氨基酸残基的位置上,在这个位置上共有8个氨基酸残基发生变化,其中在435和437氨基酸残基之间有一个氨基酸密码子丢失,氨基酸的同源性达95.5%.证明aer毒素基因的5'端保守,3'端变异较大. 相似文献
107.
免疫增强剂的研究进展 总被引:8,自引:1,他引:7
免疫增强剂也称免疫佐剂,是一类通过非特异性途径提高机体对抗原或微生物特异性反应的物质。随着科学技术的进步及公众健康意识的增强,免疫增强剂的医疗、保健作用越来越受到重视,特性确定、高效、稳定、无毒的理想免疫增强剂将是未来抗御疾病的主要物质。本文就近年来国内外有关免疫增强剂的种类、作用机理、临床应用等研究情况作一回顾及展望。 相似文献
108.
试验对三聚体自转运黏附素(TAAs)的重要功能区第1 703~2 018氨基酸残基区域进行原核表达,并利用激光共聚焦显微镜观察重组蛋白在猪肺上皮细胞的结合部位,通过黏附抑制试验研究该蛋白的生物活性.结果显示,扩增的adh4基因片段与GenBank中相应的基因序列的同源性达100%,表达得到相对分子质量约为31 000的Adh4蛋白,该蛋白能够黏附在猪肺上皮细胞膜表面.猪肺上皮细胞经Adh4蛋白处理后,降低了APP对它的黏附能力,同时Adh4抗体可以抑制该菌对细胞的黏附,黏附菌数与其稀释度呈负相关.结果表明,Adh4蛋白可以介导APP对猪肺上皮细胞的黏附作用,进一步证明了位于N端1703~2018氨基酸残基区域是三聚体自转运黏附素蛋白的功能区,为研究胸膜肺炎放线杆菌的黏附机制奠定了基础. 相似文献
109.
金黄色葡萄球菌norA外输泵中药耐药抑制剂的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
针对金黄色葡萄球菌与氟喹诺酮类药物耐药相关的外输泵基因norA,构建了含有norA基因的pUT-norA多重耐药载体及相应的金黄色葡萄球菌多重耐药菌株,以所构建菌株为试验菌株,应用浸渍法、煎煮法制备了64种中药提取物,经联合药敏试验,从无抑菌作用的50种中药提取物中筛选出对金黄色葡萄球菌耐药性有抑制作用的外输泵蛋白抑制剂:浙贝母、射干、穿心莲和菱角。 相似文献
110.
大肠杆菌耐药性中药抑制剂的初步研究 总被引:21,自引:0,他引:21
采用琼脂挖孔培养法、琼脂平板点种培养法和药敏纸片法,研究了中药对人源和动物源性10株耐药大肠杆菌体外耐药特性的抑制作用。结果表明:中药中3种物质(分别命名为:ITl、IT2、IT3)对大肠杆菌的耐药性有不同程度的抑制,ITl对氟喹诺酮类、卡那霉素、氯霉素的耐药性有较好的抑制作用;IT2、IT3对氯喹诺酮类、庆大霉素、强力霉素的耐药性有较好的抑制作用;有的中药抑制率达到90%,但对四环素、氨苄青霉素的耐药性没有抑制作用。 相似文献