全文获取类型
收费全文 | 212篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 1篇 |
2篇 | |
综合类 | 23篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 195篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 4篇 |
排序方式: 共有228条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
为探讨肝X受体激动剂对NLRP3配体ATP诱导小鼠巨噬细胞炎性复合体活化的影响,应用荧光定量PCR方法测定肝X受体激动剂对LPS诱导的Pro-IL-1β、NLRP3等基因表达的影响,并用免疫蛋白印迹的方法检测Caspase-1的活化片段。结果证明,肝X受体(LXRs)激动剂能抑制NLRP3炎性体的活化。LXRs激动剂T0901317和GW3965显著抑制LPS联合ATP诱导的Caspase-1剪切成熟和IL-1β分泌,并且LXRs激动剂对NLRP3炎性体的抑制作用,部分源于其抑制NLRP3和IL-1β的基因转录。 相似文献
74.
75.
金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysK的表达及其多克隆抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
将噬菌体与细菌孵育25min提取噬菌体感染细菌的总RNA,通过逆转录的方法获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到目的片段,以pET-15b为载体构建重组质粒pET-15b—lysK并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达金黄色葡萄球菌噬菌体K裂解酶基因lysK,表达产物蛋白经镍柱纯化后,测定LysK的裂解活性、裂解谱,并免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明,成功诱导表达可溶性LysK并获得重组蛋白,酶谱试验证明LysK对金黄色葡萄球菌具有裂解活性,LysK比噬菌体K裂解谱广。制备的兔多克隆抗体能够与LysK发生特异性反应且具有较高效价,为后续进行LysK体内治疗研究打下了基础。 相似文献
76.
通过原核表达的方式获得能在多种病原茵表面表达的烯醇化酶(Enolase,Eno),探索Eno在脑膜炎致病过程中的作用。根据GenBank上公布的基因序列设计Eno特异性引物,通过PCR技术扩增2型猪链球菌(Streptococcussuis serotype2,SS2)的Eno基因序列,克隆到pMD18-T载体,进-步亚克隆到原核表达载体pET28a(+),构建重组表达质粒pET28a—Eno,转化入大肠杆菌BL21CodonPlus(DE3)感受态中诱导表达,经镍离子螯合柱纯化后,检测其对体外血脑屏障模型通透性的影响。结果显示,经1mmol/LIPTG诱导5h为最佳诱导条件,目的蛋白约54000,与预期蛋白大小相符合;纯化的蛋白Westernblotting分析表明,其具有较好的免疫原性;Eno可致体外血脑屏障模型通透性增加。结果表明,Eno作为SS2潜在的毒力因子在SS2引起脑膜炎的致病过程中起到重要的作用。 相似文献
77.
本研究从疑似感染肺炎克雷伯菌(Kpn)的病死水貂病料中分离得到5株革兰氏阴性杆菌,通过对其进行细菌形态学、培养特征、生化特性和分子生物学鉴定,确认分离得到的菌株为Kpn。16S rRNA基因序列分析结果显示:该分离菌株与已知的Kpn相应序列的同源性为100%;药敏试验显示分离株对头孢曲松和舒巴坦高度敏感。动物致病性试验显示该分离株对小鼠具有较强的致病性。 相似文献
78.
79.
应用仔猪副伤寒-大肠杆菌腹泻双价基因工程活苗口服和肌注接种妊娠母猪,用间接 BA-ELISA 监测其血清及乳清中对猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌 K88ac、LT-B 三种抗原的 IgG、IgA、IgM 型抗体应答.结果,在其血清及乳清中均可形成对这三种抗原较高水平的抗体反应。这提示,接种本菌苗妊娠母猪的仔猪通过吮乳可获得相应的被动保护抗体. 相似文献
80.
应用pBluescriptllks质粒构建了含人肿瘤坏死因子-α cDNA的过渡性载体pBT1和pBT2。用限制性内切酶BamHI与EcoRV消化pBT1DNA,分离出了TNF-α cDNA基因片段,并在其平末端加入了BamHI接头。进而将带有BamHI粘性末端的TNF-αcDNA克隆到了逆转录病毒载体pZIPNeoSV(X)15′-端长末端重复序列(LTR)下游的BamHI切点上,构建了重组质粒pZIPTNF。该重组质粒经琼脂糖凝胶电泳,限制性内切酶消化和核酸杂交鉴定分析,证明pZIPNeoSV(X)1中插入了TNF-α cDNA,并且方向正确。本研究为应用重组逆转录病毒介导TNF-α基因转移与治疗奠定了基础。 相似文献