邵阳某地黄牛气肿疽暴发流行的诊治报告     

朱中武  鲁杏华  谈志详 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1999,25(4):331-332

１９９８年湖南省邵阳市某地暴发流行一种牛的疫病，根据流学调查，症状，病理变化和细菌学检查，确诊为黄牛气肿疽病。采取台措施以及青霉素和磺胺药治疗，有效地控制了疫病的流行。  相似文献   

鸭源流感病毒分离株表面蛋白基因的克隆及序列分析     

唐小明  黎满香  邱伯根  范仲鑫  刘道新  邱立新  谈志详  鲁杏华  何世成 《动物医学进展》2007,28(6):5-10

从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物,采用两步法RT-PCR,对鸭流感病毒株 A/Duck/HunanWugang/2/2004(H5N1)(简称DK/HNWG/2/04)的表面蛋白基因进行序列测定,并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较.结果表明,HA和NA基因全长分别约为1.7 kb和1.4 kb,分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95.9%～98.0%,NA基因的同源性为87.0%～98.4%.根据HA基因核苷酸序列推导HA裂解位点氨基酸,发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸,符合高致病性禽流感的特征.  相似文献   

猪圆环病毒2型湖南株的分离及全基因组序列分析     

刘道新  李晓成  陈杰  邱伯根  谈志祥  邱立新  黄保续  鲁杏华  任凤梅  范仲鑫 《畜牧与兽医》2006,38(7):30-31

为了解湖南省猪圆环病毒2型(PCV2)的来源及与其他地区毒株的关系,从湖南省疑患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMW S)猪群中分离PCV2毒株1株(PCVHunan),提取病毒DNA,进行PCR扩增,扩增产物经克隆与酶切鉴定,获得1.7 kb片段的阳性重组质粒,对其进行全基因组测序分析,与Genbank中已知全基因组序列进行同源性比较。结果,该序列与国内外毒株核苷酸同源性为93.0%~97.7%,其中与美国株(AR145609)及澳大利亚株(AY424405)同源性最高,为97.7%。2个主要阅读框(ORF1与ORF2)氨基酸序列与国内外毒株同源性分别为98.4%~99.4%和88.0%~95.7%。  相似文献   

猪流感与猪肺疫混合感染     

谈志祥  刘道新  邱立新  鲁杏华  范仲鑫 《中国兽医杂志》2006,42(6):56-57

1发病情况 河南永州某猪场共饲养良种猪1780头，有母猪、公猪、肥猪、架子猪、保育猪等。于2003年9月6日首先纯种猪舍的猪突然发病，高烧，不吃食，病情迅速传播，到10日肥猪、母猪、中猪、小猪几乎全部发病。用青霉素、链霉素和败毒五号等药物治疗效果不佳。到9月15日有病猪1609头，死亡128头，发病率90％，死亡率8％，确诊为猪流感与肺疫混合感染，根据药敏试验改用头孢唑啉、阿米卡星，金刚烷等药物治疗，很快控制了疫情。  相似文献   

2015—2019年湖南省5个原种猪场主要繁殖障碍性疫病监测     

唐小明  王卫国  何世成  林源  胡巧云  彭志  鲁杏华  王昌建 《中国动物检疫》2020,37(7):5-9

为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性疾病的流行情况及免疫抗体水平,2015—2019年对5个原种猪场,采集血清及对应扁桃体样品各1 000份进行主要繁殖障碍性疾病检测,其中对扁桃体样品进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）、伪狂犬病病毒（PRV）、圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）病原检测,对血清样品进行CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体检测。结果显示：CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2和PPV病原阳性率分别为0、2.1%、1.3%、9.5%、22.1%、28.9%;部分场PRV感染抗体（gE）反复出现转阳,多数猪场PCV2和PPV感染较严重;CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体合格率分别为96.9%、99.7%、98.7%,均超过了国家规定的70%的最低标准。结果表明,这5个原种猪场的CSFV、PRRSV、PRV抗体保护水平良好,且猪瘟基本达到了免疫无疫状态,但部分原种猪场仍存在不同程度的PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2、PPV感染,其中PCV2与PPV感染较为严重,需通过免疫、监测、生物安全控制等综合措施,加强控制与净化。  相似文献   

2001年~2008年湖南省猪伪狂犬病流行情况统计     

陈军  何世成  刘道新  鲁杏华  谈志祥  郭成玲  邱立新  范仲鑫 《中国畜牧兽医》2009,36(6):160-161

对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株LD812的分离与序列分析     

何世成  吴发兴  谈志祥  黄建龙  张燕霞  刘道新  邱立新  鲁杏华  范仲鑫  唐小明  汪洪冰  郭成玲 《中国兽医学报》2010,30(7)

从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538～566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475～520和538～566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。  相似文献   

猪圆环病毒2型湖南株的分离与序列分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

何世成  刘道新  张志  鲁杏华  吴发兴  邹敏  谈志祥  郭成玲  张燕霞 《动物医学进展》2010,31(1):31-35

为了解湖南省猪群中猪猪圆环病毒2型(PCV-2)的流行变异情况,从2003年-2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株PCV-2流行毒株,分别命名为HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR方法对这7株病毒进行全基因扩增及测序分析。结果显示,7株PCV-2分离株基因组全长均为1 767 bp,有典型的PCV-2基因组结构;病毒毒株间同源性在94.9%~99.3%之间,与GenBank中的13株PCV-2基因组同源性在93.6%~99.7%之间,与2株PCV-1亲缘关系较远,同源性只有75.7%~76.5%;在遗传演化关系上,7株分离株分属4个进化方向,HuN-0601可能是外来毒株,HuN-03在一个独立的进化方向内,可能是其他5株病毒的母源性毒株,其他5株病毒可能代表了两个遗传种群,一个是国际流行稳定毒株,一个是国内地域性流行毒株。  相似文献   

3株猪红斑丹毒丝菌湖南株的分离与鉴定     

何世成  谈志祥  刘道新  邱立新  唐爱明  唐小明  黄建龙  鲁杏华  王洪冰  范忠鑫 《中国畜牧兽医》2011,38(5):155-157

从湖南3个不同地区的临床疹块型猪病病例中,分离获得3株能在2 d内致死小白鼠,1~4 d内致死鸽的革兰氏阳性菌,生化鉴定和16S rDNA PCR测序鉴定结果显示3株分离菌均为猪红斑丹毒丝菌,药敏试验显示,3株猪红斑丹毒丝菌均对青霉素等耐药,对恩诺沙星等敏感。  相似文献   

猪化脓隐秘杆菌的分离与鉴定   总被引：3，自引：1，他引：2  

鲁杏华  何世成  谈志祥  刘道新  邱立新  范仲鑫  唐小明  黄建龙  王洪冰 《中国畜牧兽医》2009,36(5):149-151

从一例肝、肺化脓性结节,脾出血性肿大的病猪体内分离到一株革兰氏阳性、细长、形态不规则的杆菌,该菌在TSA平板、普通绵羊血琼脂、巧克力平板上生长缓慢,在普通绵羊血琼脂上呈α-溶血。对该菌的16S rDNA进行PCR扩增、测序、比较,结果显示该菌与化脓隐秘杆菌的16S rDNA有99%的同源性,进一步用API生化鉴定,结果也与其相符。该菌在24~52 h内100%致死小白鼠,腹腔接种新西兰兔,接种兔72 h内死亡,表明该菌为致病性细菌。  相似文献