优质高产杂交水稻新组合B优827     

谢崇华  陈永军 《农技服务》2003,(1):19-19

<正> 1、选育经过 1998年用本所选育的803A与四川农业大学水稻研究所育成的中籼恢复系蜀恢527配组,2002年3月通过四川省农作物品种审定委员会审定,定名B优827(川审稻2002-21)。  相似文献   

猪链球菌2型主要毒力因子三重荧光定量PCR检测方法的建立     

王蓉蓉  孙卫东  蒋蔚  刘迎春  陈永军  薛俊欣  张梦  王权 《中国动物传染病学报》2014,(6):25-31

根据GenBank中猪链球菌2型三种毒力因子CP2SJ、MRP、EF基因序列,利用Primer Express 3.0软件分别设计3对特异性的引物及相应的Taqman探针。CP2SJ、MRP、EF探针5′端分别标记FAM、HEX、CY5荧光发射基团,3′端标记BHQ1淬灭荧光基团。通过优化反应体系和程序,建立了一种基于Taqman探针法的三重荧光定量PCR,可同时检测上述三种毒力基因。该方法灵敏度高,CP2SJ、MRP、EF的最低检测限分别为90、40、60拷贝数/μL的质粒;特异性强,与其他病原菌无交叉反应;重复性好,变异系数均小于3%。整个检测扩增在60 min内完成。以上结果表明本试验所建立的三重荧光定量PCR方法的敏感性、重复性及特异性均较好,可用于同时快速检测猪链球菌2型三种毒力因子。  相似文献   

基于Avalon总线的LCD组件设计     

郑恭明  沈媛媛  陈永军 《长江大学学报》2013,(7):75-78

根据NiosⅡ嵌入式系统的Avalon总线规范,设计了控制ST7920系列12864液晶的IP组件。按照开发流程详细介绍了系统设计步骤与关键技术,硬件设计部分采用VerilogHDL遵循Avalon信号类型命名规则编写,软件设计部分采用C语言编写驱动代码。对设计的IP组件在SOPC系统下进行验证,其能显示液晶的图形和字符,实现了设计目标。  相似文献   

高产优质黄芪新品种——9118   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈永军  苟永平 《农业科技通讯》2000,(9):30

9118是甘肃省定西地区旱农研究中心以内蒙短蔓黄芪为父本,本地毛芪为母本杂交选育而成的高产优质黄芪新品种,1999年经过审定.  相似文献   

1周岁大足黑山羊体重与体尺的相关性研究     

陈永军  赵中权  张家骅  李周权  丁旭  王贤海  王建国 《四川畜牧兽医》2008,35(12)

运用SPSS软件分析了1周岁大足黑山羊公羊、母羊的体尺与体重相关关系，并将其划分为直接作用和间接作用。确定各项体尺指标对体重的决定程度，并建立体尺对体重的最优回归方程。结果表明：1周岁大足黑山羊公羊的胸围、胸宽是影响其体重的最主要因素，其体尺指标对体重的最优回归方程为Y=51．683＋0．867X4＋1．148X6；母羊尻高、胸围和腰角宽是影响其体重的最主要因素．其体尺指标对体重的最优回归方程为Y=-18．890＋0．419X3＋0．250X4＋0．405X8。  相似文献   

钾肥对C优2009种子发芽特性的影响     

谢崇华  陈永军  胡运高  杨国涛 《杂交水稻》2011,26(4)

种子收获后的后熟作用严重影响C优系列组合种子的发芽率.通过制种田增施钾肥发现:施用150～225 kg/hm<'2> KCI可以显著提高C优2009种子的千粒重和发芽率;种子发芽率与种子萌发时a-淀粉酶活性呈极显著正相关.  相似文献   

孔雀石绿毒性及其检测研究进展   总被引：8，自引：0，他引：8  

龚朋飞  王权  陈永军 《水利渔业》2007,27(4):1-4

孔雀石绿作为药物和染料被广泛用于水产养殖、食品、医疗和纺织业。近年发现其有致癌、致突变、致畸、使染色体断裂和呼吸系统毒性;组织病理学研究表明,其对多器官组织有损伤;孔雀石绿及其主要代谢产物无色孔雀石绿主要残留于鱼的血清、肝脏、肾脏、肌肉及其它组织。建立了多种残留检测的方法,检测最低限在1μg/kg左右。  相似文献   

抗独特型抗体和吡喹酮协同预防绵羊日本血吸虫病的研究——Ⅰ.抗独特型抗体疫苗和吡喹酮对绵羊肝脏虫卵肉芽肿形成的影响     

叶萍  汪英华  林矫矫  施福恢  田锷  林邦发  傅志强  石耀军  钱承贵  张正达  陈永军  顾忠娥 《中国兽医寄生虫病》1995,3(2):1-4

本研究将日本血吸虫单克隆抗独特型抗体（抗－Ｉｄ）结合佐剂ＦＣＡ／ＦＩＡ免疫的绵羊设为抗－Ｉｄ免疫组，将在攻击感染日本血吸虫尾蚴前２小时肌注低剂量吡喹酮（ＰＺＱ）的绵羊设为ＰＺＱ组，将既用抗－Ｉｄ免疫又在攻击感染前肌注ＰＺＱ的绵羊设为协同组，同时设空白和ＦＣＡ对照组。在攻击感染血吸虫后的第１２周，剖杀各组绵羊，收集肝脏病理组织块，经切片和染色后，用显微镜测量各组肝脏单个虫卵肉芽肿直径。结果发现，抗－Ｉｄ组、ＰＺＱ组和协同组的肉芽肿直径分别为０．４１、０．４２和０．４０ｍｍ，均明显小于空白对照组（０．５１ｍｍ，Ｐ＜０．０５），也小于ＦＣＡ对照组。组织病理观察结果表明，试验组虫卵周围的多核巨细胞数量明显高于对照组。实验结果提示，抗－Ｉｄ免疫和预防性注射ＰＺＱ均能直接影响虫卵肉芽肿的形成，并且二者存在协同作用，对探讨血吸虫病免疫预防机理的研究具有一定的意义。  相似文献   

动物源性食品中弓形虫Nested PCR-RFLP分子检测技术的建立     

王权  王巧全  潘淑娟  陈志强  陈永军  常小斌  李健 《中国兽医寄生虫病》2007,15(6):1-7

目的为了建立一种快速、特异、灵敏检测动物源性食品中弓形虫的技术。方法根据原虫rDNA的部分序列,找出弓形虫和新孢子虫共同保守DNA片段,设计套式PCR两对引物,以UltraPureTM基因组DNA快速提取试剂盒提取弓形虫和新孢子虫DNA为模板,初步建立了检测两种虫体的Nested PCR技术。将纯化的Nested PCR产物成功地克隆到pGEM-T-easy载体中,经鉴定、测序并进行同源性分析。结果Nested-PCR的外、内引物对两种虫体rDNA基因均能进行扩增,长度分别在800~900 bp、400~500 bp之间。内引物扩增DNA序列与公布的同种虫体DNA序列同源性较高,弓形虫和新孢子虫分别达99.1%、97.2%,但它们两者之间差异较大,同源性仅为86.6%。用软件寻找能区别两者基因序列差异的酶切位点,挑选内切酶进行RFLP实验,结果表明新孢子虫NestedPCR扩增片段能被Vsp1酶切。同时进行该分子检测技术的特异性和敏感性试验,实验证明该Nested PCR能对弓形虫和新孢子虫rDNA基因进行特异性的扩增,而对其它原虫基因未能扩增出任何片段;该Nested-PCR能检测出100个弓形虫速殖子/g猪肉。结论本实验建立Nested PCR检测方法不仅可用于检测动物性食品中弓形虫,而且能明确区分弓形虫和新孢子虫。  相似文献   

畜禽粪便污染在疾病传染中的危害及防制对策   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈永军  王权  龚鹏飞  章力勇  施国昌  顾剑新 《上海畜牧兽医通讯》2006,(2):70-71

随着我国集约化畜禽养殖场的迅速发展,由此带来了畜禽废弃物的排放和污染问题,制约了畜牧业的可持续发展。通常一个饲养规模为10万羽的集约化养鸡场,每年可产粪尿3600t多,一个千头养猪场年排粪尿达2500t。1999年全国的畜禽粪尿总数达到19×108t,是工业固体废弃物的2.4倍,畜禽粪  相似文献