绵羊肺源致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性研究     

郭强强  杨彩虹  柴迎锦  顾晓晓  钟发刚  黄新  张星星  吴桐忠  李劼  韩猛立  周霞 《中国动物传染病学报》2020,(3):29-34

为了查清新疆石河子部分规模场引起羔羊死亡的原因,本研究对采集的病羊肺脏组织进行细菌分离,同时对分离菌株进行小鼠致病性试验、特异性基因PCR检测、药物敏感性试验和耐药基因PCR检测.结果显示:从病变肺脏组织分离得到10株细菌,分离菌为大肠杆菌,致病性强;分离菌株呈现多重耐药现象,对诺氟沙星、复方新诺明、氟苯尼考等17种抗生素耐药;检测到iutA、fyuA、ireA、hlyD和afa 5种毒力因子,strA、strB、aadA1/aadA2、Bla(TEM1)、Bla(OXA1)、Tet A和Tet B 7种耐药基因.本研究为该地区规模场绵羊感染大肠杆菌的防控和临床用药提供依据.  相似文献   

牛源多杀性巴氏杆菌血清分型及毒力相关基因的检测研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

邬琴  张星星  顾晓晓  陶乔孝慈  黄新  韩猛立  吴桐忠  周霞  钟发刚 《中国畜牧兽医》2020,47(6):1910-1920

为确定新疆北疆部分地区疑似病例中分离的牛源多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）流行的血清型、ST型及毒力相关基因的分布情况,本研究以分离的17株牛源Pm为研究对象,采用荚膜多重PCR分型法、脂多糖多重PCR分型法（LPS-mPCR）、多位点序列分型法（MLST）及PCR方法检测17株Pm分离株的荚膜型、脂多糖型、MLST型及7类共25个毒力相关基因的分布情况。结果显示,13株Pm的荚膜脂多糖型为A：L3型,ST型均为ST1型,4株Pm荚膜脂多糖型为B：L2型,ST型均为ST44;17株Pm毒力相关基因（exbB、exbD、fimA、fur、hgbA、hsf2、nanB、oma87、ompA、ompH、plpB、psl、ptfA、sodA、sodC、tonB和tbpA）的检出率高达100%,toxA基因的检出率为0。结果表明,从新疆北疆部分地区规模化牛场疑似病例中分离的Pm主要血清型为A：L3：ST1型。  相似文献   

附红细胞体研究进展     

卢新荣  张守峰  钟发刚 《新疆农垦科技》2011,34(1):39-42

附红细胞体病(Eperythrozoonsis)是由附红细胞体(Eperythrozoon)感染机体后寄生于人或动物红细胞表面、血浆及骨髓等处引起的一种人兽共患的传染病,以发热、贫血、黄疽等为主要临床表现。目前世界上已有30个国家和地区报道发生过此病。由于附红细胞体病严重影响着人类生命的健康和畜牧养殖业的发展,正逐渐被人们所重视。本文从附红细胞体的生物学特点、流行病学、致病机理、诊断方法和预防几个方面做如下综述,以期引起重视并为同行研究者提供参考。  相似文献   

细菌性牛呼吸道疾病的研究进展   总被引：5，自引：1，他引：4  

韩猛立  康立超  钟发刚  黄新  谭鹏飞 《中国畜牧兽医》2013,(5):165-172

牛呼吸道疾病(BRD)是由多种病毒和细菌与外界环境相互作用而引起的一种严重的呼吸系统疾病,是引起舍饲牛发病和死亡的主要原因,给北美和世界养牛业造成巨大的经济损失。作者就引起BRD的主要细菌性病原体如溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、昏睡嗜血杆菌、牛支原体及其他相关病原体和临床症状、病理学变化、饲养管理和治疗药物的选择等进行了阐述,以期为该病的治疗和防控提供参考。  相似文献   

牛IFN-α、IFN-β及IFN-γ mRNA实时SYBR GreenⅠ定量RT-PCR检测方法的建立及应用     

韩猛立  杨井泉  姚守秀  黄新  薄新文  钟发刚 《中国预防兽医学报》2010,32(10)

为建立灵敏度高、特异性强、能够快速检测牛α-、β-、γ-干扰素(BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ)mRNA的实时荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank中登录的BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γ基因序列,分别在其保守区内设计并合成特异引物,以牛3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)mRNA为内参,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。将BoIFN-α、BoIFN-β和BoIFN-γcDNA分别克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α内,经PCR及测序鉴定,将得到的阳性重组质粒制备成标准品,建立SYBR Green荧光定量PCR标准曲线并分析溶解曲线,进行灵敏性、特异性和重复性试验。结果表明:BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ和GAPDH基因的Ct值与标准品稀释度在1×101copies/μL～1×107copies/μL内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,特异性和重复性较好。本研究建立的检测牛IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA的实时荧光定量PCR方法,为牛IFN mRNA水平上的定量分析奠定了基础。  相似文献   

抗牛病毒性腹泻/粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析     

钟发刚  沈敏  王新华  陈庆奇 《中国预防兽医学报》1997,(6)

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒SYBR Green I实时定量RT-PCR检测方法的建立及应用     

韩猛立  黄新  钟发刚  唐思静 《新疆农业科学》2014,(2):333-339

【目的】在建立一种快速定量的用于检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的实时荧光定量RT-PCR检测方法。【方法】根据GenBank公布的BVDV 5'端非编码区(5'UTR)核苷酸序列,软件分析后设计特异性扩增引物,建立SYBR Green I实时荧光定量PCR方法。【结果】建立的方法只能检测到BVDV,而与猪瘟病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛轮状病毒及牛冠状病毒没有交叉反应,具有高度的特异性;在102¹08copies/μL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.998,最低可检测下限可达到102copies/μL,具有灵敏度高的特点;不同情况下3次重复实验,变异系数均小于1.5%,具有重复性好的特点。【结果】成功建立了一种用于检测BVDV的实时荧光定量RT-PCR技术,并可用于临床样品的检测,适用于BVDV的快速诊断和流行病学调查。  相似文献   

BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨华  刘守仁  钟发刚  杨永林  张永胜 《中国畜牧杂志》2009,45(11)

BMPR-IB基因为绵羊产羔数的主效基因,研究绵羊BMPR-IB基因组织表达差异性具有一定的生物学意义。研究以发情期绵羊为实验材料,采用半定量RT-PCR方法。结果表明:BMPR-IB基因在绵羊11种组织中的表达量存在差异,由高到低依次为卵巢、耳、脊髓、垂体、骨骼、子宫、下丘脑、肾脏、骨骼肌和输卵管,在肝脏中无表达,提示BMPR-IB基因在绵羊卵巢组织中高表达量与绵羊高繁殖力密切相关。  相似文献   

牛源多杀性巴氏杆菌Oma87基因的分子特征、抗原性及遗传进化分析     

张星星  黄新  何延华  何立雄  韩猛立  张倩  吴桐忠  钟发刚 《中国畜牧兽医》2020,47(7):2200-2206

为研究牛源多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida，Pm）Oma87基因的分子特征及同源性，本研究对荚膜血清A型（capsular serotype A，Pm8）Oma87基因进行扩增、克隆和测序，利用在线软件对其进行分子特征、抗原性及遗传进化分析。结果显示，Oma87基因全长为2 376 bp，编码791个氨基酸；氨基酸序列分析发现，该蛋白为酸性的亲水性蛋白，稳定性高，具有信号肽结构但不存在跨膜区域；二、三级结构分析发现，该蛋白为无规则卷曲及多段延伸链所形成的"N"字型三维立体结构。遗传进化分析显示，新疆分离株Pm8 Oma87基因与其他不同地域的牛源A型Pm和部分猪源A型Pm的同源性较近，与其他型Pm的同源性较远；通过VaxiJen软件分析发现，Oma87蛋白的保护性抗原的总体预测值为0.5478，高于正常阈值0.4，证明Oma87蛋白可作为免疫原性蛋白，为进一步研究Oma87蛋白奠定了理论基础。  相似文献   

猪流行性腹泻病流行原因及防治策略     

黄新  马辉  韩猛立  何延华  钟发刚 《新疆农垦科技》2014,(3):36-37

本文简要分析了新疆部分地区猪流行性腹泻病的流行原因和防制现状，针对该病可能发生流行的主导因素．提出了相应的应对措施。  相似文献