捻转血矛线虫虫卵的大量分离纯化     

荣光  赵军明  郑金海  王新华  薄新文  钟发刚  罗盘琪  任耀军 《中国畜牧兽医》2008,35(12):120-122

笔者采用虫体取卵和孵化后感染性幼虫直接在培养瓶瓶盖内收集的方法,获得了大量纯净单一的感染性幼虫,并且感染绵羊成功。再对感染绵羊直肠采粪收集虫卵,就可收集到大量纯种单一虫卵,进行三期幼虫的大量孵化。该试验解决了在寄生性线虫分子生物学研究中需要大量单一虫种的纯化分离问题。  相似文献   

新疆石河子规模化牛场多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验     

刘顺磊  何延华  王熙楚  郑婷婷  孔科委  黄新  韩猛立  周霞  钟发刚 《动物医学进展》2016,(6):40-44

为了确定石河子地区某规模化牛场出现呼吸困难、咳嗽、病牛消瘦甚至死亡的病因,本研究以病牛病变组织为研究对象,采用常规细菌分离鉴定和细菌16SrRNA序列分析来鉴定菌种,以及多杀性巴氏杆菌种特异性基因Kmt-1和各个荚膜血清型特异性基因(hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ、fcbD)PCR扩增来确定细菌的血清型,同时应用纸片扩散法对分离细菌进行药物敏感性试验和小鼠感染试验。结果表明,从病变的肺组织中分离到1株菌落为灰白色、露珠状、不溶血,染色为革兰阴性球杆状细菌,生化鉴定结果符合巴氏杆菌特征,同时16SrRNA序列分析与NCBI上已公布的多杀性巴氏杆菌16SrRNA序列同源性在99%以上;对多杀性巴氏杆菌特异性基因Kmt-1以及各血清型特异性基因PCR扩增只扩增到Kmt-1和hyaD-hyaC特异性基因片段;分离菌株对链霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药,对其他30种药物敏感,同时感染小鼠全部死亡。结果显示从病牛体内分离到1株毒力较强的血清A型多杀性巴氏杆菌。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒感染牛外周血单核细胞对CD80和CD86 mRNA转录的影响     

韩猛立  黄新  钟发刚 《中国兽医学报》2012,32(3):378-382

用非致细胞病变（noncytopathic,NCP）和致细胞病变（cytopathic,CP）型牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染临床健康BVDV检测阴性的荷斯坦奶牛外周血单核细胞（PBMC）,利用实时荧光定量PCR技术对感染后共刺激分子CD80和CD86mRNA转录水平的变化进行定量分析。结果表明,在NCP型BVDV感染牛PBMC后CD80在4h（P〈0.05）和12,24h（P〈0.01）出现2次转录高峰,CD86在6h（P〈0.05）出现转录高峰;CP型BVDV感染后,CD80在24h（P〈0.05）出现转录高峰,CD86在6h（P〈0.05）出现转录高峰。尽管CD80在NCP型BVDV感染后呈现较复杂的动态变化,但结果提示NCP型和CP型BVDV感染均可导致牛PBMC的共刺激分子CD80和CD86基因转录在感染早期明显受到抑制,PBMC的抗原呈递能力受到影响。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒及其进化研究进展     

郭燕  王新华  钟发刚 《动物医学进展》2007,28(Z1):51-54

牛病毒性腹泻病毒(Boyine viral diarrhoea virus,BVDV)在我国发现有20多年,而在世界范围来讲已有近100年的历史.由于牛病毒性腹泻病毒造成奶牛生产性能下降、繁殖障碍、持续感染等,是导致集约化奶牛场严重亏损的重要原因.且牛病毒性腹泻导致的黏膜病致死率几乎100%,已经严重阻碍养牛业的发展,但目前我国对牛病毒性腹泻还没有好的防控措施.文章对牛病毒性腹泻的发生历史总结,便于在牛病毒性腹泻病毒的诊断和预防中参考.  相似文献   

MC1R基因多态性与其肤色、胫色表型相关性的分析     

王建  钟发刚  吴桐忠 《国外畜牧学(猪与禽)》2008,28(2):75-77

利用引进的隐性白羽肉鸡和黑羽乌骨鸡的资源家系及由该亲本建立的资源家系群体,对MC1R基因的进行PCR-SSCP分析,分析其性状与基因型的相关性,并对检测到的基因型与肤色和胫色性状进行卡方独立性检验,结果表明:AA、BB和AB各基因型分布在不同肤色性状中差异显著(P<0.05);CC和CE基因型分布在不同活体胫色性状中差异显著(P<0.05)。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒结构蛋白基因的克隆及其B细胞抗原表位的预测   总被引：1，自引：0，他引：1  

何延华  黄新  薄新文  钟发刚  韩猛立  陈南颖  王新华 《新疆农业科学》2012,49(2):310-317

[目的]以免疫信息学和反向疫苗学为理论根据,应用生物信息学相关软件和方法,对BVDV结构蛋白( Structural Protein,SP)的二级结构的不同方面及其B细胞表位进行了预测,综合评价了BVDV结构蛋白的抗原特异性细胞表位,并计算出一些潜在的抗原位点.[方法]利用RT- PCR扩增法获得牛病毒性腹泻病毒结构蛋白序列,通过克隆、测序分析结构蛋白基因的基因组序列和蛋白序列,采用DNAStar Protean软件对结构蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行综合分析,并预测其B细胞的抗原表位分布.[结果]P14、gp48和gp53蛋白含有的细胞优势抗原表位较多,有的甚至有可能成为优势抗原表位或对优势抗原表位有协同作用.[结论]与已鉴定的B细胞抗原表位相比,试验所用方法预测的结果有较高的准确度,是一种较为先进的表位研究方法.  相似文献   

新疆绵羊附红细胞体四季感染调查     

钟发刚  何立雄  黄新  徐雪萍 《新疆农业科学》2010,47(1):195-199

[目的]系统了解新疆绵羊群体中绵羊附红细胞体的感染、流行情况.[方法]实验采用鲜血压片、血涂片染色镜检和PCR方法,检测新疆7个绵羊主要养殖区绵羊血样850份.[结果]新疆绵羊群体中附红细胞体感染率很高,采用鲜血压片、血涂片染色镜检感染率达到97;,PCR检测感染率为75;;一年四季均有感染,季节性流行不明显;区域之间感染率无明显差异;感染强度多为中、轻度感染,而重度感染有两个小高峰,分别在5月到6月和11月到12月.[结论]新疆绵羊群体中绵羊附红细胞体存在严重感染;季节转换和饲草料结构的变化是本病发生的主要诱因.  相似文献   

中国美利奴多胎品系绵羊BMPR-IB基因多态性与排卵数的相关研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

钟发刚  王新华  李辉  刘守仁  甘尚权  杨永林  王建华  张永胜 《中国草食动物》2006,26(1):5-6

分析检测了中国美利奴多胎品系绵羊群体中BMPR-IB基因多态性分布与情期排卵数.结果表明:中国美利奴多胎品系绵羊群体中BB、B 基因型的情期排卵数平均为4.0和3.5个,中国美利奴单胎群体母羊情期排卵数平均为1.56个,BB、B 基因型比 基因型的母羊分别多排卵2.44(P＜0.01)和1.94(P＜0.01)个,表明该基因具有明显增加排卵数的作用,进一步确定BMPR-IB基因是影响中国美利奴多胎品系绵羊高产的主效基因,可以用于产羔数的标记选择.  相似文献   

抗传染性法氏囊病高免卵黄抗体的使用   总被引：6，自引：0，他引：6  

温建新  沈敏  钟发刚  王新华 《中国兽医杂志》1999,25(3):28-28

法氏囊病（ＩＢＤ）是鸡的一种急性病毒性传染病,在临诊实践中,使用抗ＩＢＤ高免卵黄抗体来防治法氏囊病有一定效果。在此,对抗ＩＢＤ高免卵黄抗体的使用及注意问题,提出以下几点想法。１应用１．１用于ＩＢＤ预防卵黄抗体是经２～３次主动免疫后,采集高免蛋经过一定...  相似文献   

犊牛肺炎大肠杆菌的分离鉴定、耐药性及致病力检测     

操义恒  吴桐忠  王子杰  张乾义  张星星  张倩  韩猛立  钟发刚  黄新  周霞  李劼 《中国预防兽医学报》2023,(1):100-104+111

为确定新疆石河子地区某规模化牛场表现为呼吸道症状病死犊牛的细菌性病原，本研究采用常规细菌分离、PCR及生化鉴定方法从采集的病牛组织中分离并鉴定病原菌，采用PCR方法对其系统进化分群、采用K-B纸片扩散法检测细菌的药物敏感性、采用PCR方法分别检测细菌的耐药基因和毒力基因，经腹腔注射菌液进行小鼠的致病性试验，对分离菌株进行生物学特性研究。分离及鉴定结果显示，从病死犊牛的肺脏分离鉴定出的2株大肠杆菌(E1和E2)分属于A群和B1群；药敏试验结果显示两株分离菌对青霉素、阿莫西林、头孢他啶、头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮、美罗培南、链霉素、妥布霉素、多西环素、麦迪霉素、阿奇霉素、氟苯尼考、替考拉宁、克林霉素耐药；且2株分离菌均检测到β-内酰胺类的blaTEM、喹诺酮类的aac(6’)-Ib、gyr A共3种耐药基因以及crl、csgA、fimH、pap、motA、hlyE、iucD、omp A、espA、Lux S、fyu A、pta共12种毒力基因；分离菌株耐药基因与耐药表型的结果表明分离菌株表现较强的多重耐药现象；小鼠的致病性试验结果显示分离菌株均为致病性大肠杆菌，E1菌株感染小鼠在32 h...  相似文献