MCIR基因多态性与其肤色、胫色表型相关性的分析     

王建  钟发刚  吴桐忠 《国外畜牧学(猪与禽)》2008,28(2)

利用引进的隐性白羽肉鸡和黑羽乌骨鸡的资源家系及由该亲本建立的资源家系群体,对MCIR基因的进行PCR-SSCP分析,分析其性状与基因型的相关性,并对检测到的基因型与肤色和胫色性状进行卡方独立性检验,结果表明：AA、BB和AB各基因型分布在不同肤色性是中差异显著P〈0.05）;CC和CE基因型分布在不同活体胫色性状中差异显著（P〈0.05）  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒基因组结构与蛋白功能研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

范进江  薄新文  钟发刚 《动物医学进展》2008,29(5):68-72

牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的代表种,这个属的成员中还包括羊边界病毒(BDV)和猪瘟病毒(CSFV)。病毒基因组为单股正链RNA。论文就牛病毒性腹泻病毒已定位的4种结构蛋白、8种非结构蛋白以及3′和5′非翻译区的基因结构特征及其编码蛋白的合成与功能研究进行了综述,为牛病毒性腹泻的防控和疫苗研制提供参考。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩猛立  李娜  黄新  薄新文  王新华  赵玉龙  钟发刚 《西北农业学报》2010,19(10):6-9

参照多株不同基因型和基因亚型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR相对保守的基因序列,设计3对引物,其中1对能够扩增不同基因型BVDV 5′UTR片段(288 bp),另2对分别能够扩增BVDV-1型和BVDV-2型5′UTR片段(195 bp和116 bp)。扩增片段大小与预计片段一致。对PCR反应条件进行优化,建立了一种特异、敏感的RT-nPCR检测方法。敏感性试验表明,敏感性为10-2TCID50/mL。特异性试验表明,对猪瘟兔化弱毒疫苗株、牛轮状病毒、牛传染性鼻气管炎病毒的检测结果均为阴性。通过对新疆部分地区无BVD临床症状的牛场208份奶牛血样检测,阳性率为50.43%,表明该方法具有快速、简便、特异性强和灵敏度高等特点,可以作为BVDV隐性感染临床诊断的有效方法。  相似文献   

牛病毒性腹泻病流行现状与防制     

韩猛立  黄新  钟发刚  薄新文 《中国奶牛》2010,(3):35-38

牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的多种动物感染的一类重要传染病,给世界畜牧业尤其是养牛业以及相关产业造成巨大的经济损失。本文主要阐述了牛病毒性腹泻的国内外流行现状、发展趋势以及防治概况,以期为我国防治该病提供一些借鉴和参考。  相似文献   

牛病毒腹泻病毒(BVDV)E2重组蛋白ELISA检测方法的初步建立     

钟发刚  黄新  王新华  李娜 《新疆农业科学》2010,47(4):761-764

[目的]为牛病毒性腹泻病毒抗体快速检测提供敏感、特异检测方法.[方法]重组质粒pET-(1-345)转化宿主菌BL21(DE),以IPTG进行诱导表达,使外源基因获得了较高水平的表达; Westem一blot检测表达产物反应原性,同时进行特异性检测;将收集的纯培养物进行超声波裂解后以His bind kit蛋白质纯化试剂盒纯化回收目的蛋白,再以纯化后的目的蛋白作为包被抗原进行方阵滴定试验,确定目的蛋白作为包被抗原的最佳稀释度.[结果]重组蛋白表达可达菌体蛋白总量的19.7;,且具有较好的反应原性和特异性,以此方法建立的间接ELISA方法对收集的约43头份血清样品进行检测, 检测阳性结果与进口试剂盒检测结果符合率达到93.55;.[结论]以BVDV E2重组蛋白作为抗原建立的间接ELISA检测方法是可行的,为其进一步的标准化莫定基础.  相似文献   

疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊断报告   总被引：1，自引：1，他引：0  

黄新  康立超  韩猛立  何延华  钟发刚  薄新文 《新疆农业科学》2011,48(9):1747-1751

[目的]对一例发生于新疆沙湾某集约化猪场疑似仔猪多系统衰竭综合征( PMWS)的病原进行诊断,为进一步防治该病提供依据.[方法]使用临床剖解、细菌分离、PCR、RT - PCR等方法,同时对PCR产物进行了克隆、测序.[结果]该病的发生是由猪圆环病毒2型(PCV -2)、猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)、猪肺炎支原体等病原共感染引起的.[结论]该猪场已经存在PMWS的主要病原,是导致仔猪死亡的主要原因.  相似文献   

BVDV新疆分离株非结构蛋白NS3生物信息学分析     

张倩  何延华  韩猛立  黄新  张星星  吴桐忠  钟发刚  王震 《黑龙江畜牧兽医》2020,(7)

  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒感染牛外周血单核细胞对CD80和CD86 mRNA转录的影响     

韩猛立  黄新  钟发刚 《中国兽医学报》2012,32(3):378-382

用非致细胞病变（noncytopathic,NCP）和致细胞病变（cytopathic,CP）型牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染临床健康BVDV检测阴性的荷斯坦奶牛外周血单核细胞（PBMC）,利用实时荧光定量PCR技术对感染后共刺激分子CD80和CD86mRNA转录水平的变化进行定量分析。结果表明,在NCP型BVDV感染牛PBMC后CD80在4h（P〈0.05）和12,24h（P〈0.01）出现2次转录高峰,CD86在6h（P〈0.05）出现转录高峰;CP型BVDV感染后,CD80在24h（P〈0.05）出现转录高峰,CD86在6h（P〈0.05）出现转录高峰。尽管CD80在NCP型BVDV感染后呈现较复杂的动态变化,但结果提示NCP型和CP型BVDV感染均可导致牛PBMC的共刺激分子CD80和CD86基因转录在感染早期明显受到抑制,PBMC的抗原呈递能力受到影响。  相似文献   

捻转血矛线虫虫卵的大量分离纯化     

荣光  赵军明  郑金海  王新华  薄新文  钟发刚  罗盘琪  任耀军 《中国畜牧兽医》2008,35(12):120-122

笔者采用虫体取卵和孵化后感染性幼虫直接在培养瓶瓶盖内收集的方法,获得了大量纯净单一的感染性幼虫,并且感染绵羊成功。再对感染绵羊直肠采粪收集虫卵,就可收集到大量纯种单一虫卵,进行三期幼虫的大量孵化。该试验解决了在寄生性线虫分子生物学研究中需要大量单一虫种的纯化分离问题。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒致病机理研究进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

沈敏  王新华  钟发刚 《动物医学进展》2002,23(6):1-4

牛病毒性腹泻病毒（BVDV）是危害养牛业的重要病原之一。BVDV感染能够引起广泛的临床症状，包括牛病毒性腹泻、粘膜病、持续感染与免疫耐受、繁殖障碍、血小板减少与出血综合征等，其相应的致病机理也非常复杂。持续感染是妊娠母畜在怀孕早期通过子宫内感染非致细胞病变（NCP)型BVDV引起的，是BVDV在自然环境中维持存在的一种重要形式。当持续感染动物再次感染抗原性相似或同源的致细胞病变（CP）型病毒时就会发生粘膜病。本文将粘膜病发生过程中CP型病毒的来源机制概括为五点：①外源细胞序列的插入；②病毒基因的重排和拷贝；③外源细胞序列插入同时伴有病毒基因的复制；④缺陷干扰粒子；⑤点突变。BVDV感染导致奶牛繁殖力下降的机制可能有两条：一是造成卵母细胞的质量下降，二是使性腺类固醇激素生成机制受到破坏，导致血浆中雌二醇、黄体酮等激素紊乱。血小板减少和出血性综合征是BVDV感染引起的又一重要临床症状，其致病机理主要有两种：①BVDV进入到外周循环，使外周循环中血小板受损程度增加，病理检查表现为血小板体积平均值较正常有明显增大；②BVDV感染造成骨髓生成血小板的能力下降，病理检查表现为血小板的体积平均值较正常减少。  相似文献