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文章以2018年1月~2018年6月为对照阶段,以2018年7月~12月为观察阶段,各选取两个阶段在沧州中西医结合医院消毒供应中心清洗消毒的非特殊感染医疗器械100件,作为对照组和观察组,对照组应用多酶清洗剂联合手工清洗医疗器械,观察组应用多酶清洗剂联合超声波清洗医疗器械,对比两组工作质量,目的是探究多酶清洗剂联合超声波清洗医疗器械的效果。结果发现,观察组清洗后遗留残留物医疗器械占比低于对照组,且察组经目测法、细菌培养法检测的器械清洗合格率高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05),有统计学意义。可见,多酶清洗剂联合超声波清洗医疗器械,工作高效、质量高,值得推广应用。 相似文献
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随着人们生活水平不断提高,宠物饲养已在城乡逐渐成为时尚,风味独特的狗肉也逐渐被摆上餐桌。成为美味佳肴,因此养犬热了起来,同时犬的疾病也不断的发生和流行,凡是养犬特别是养犬比较集中的地方,均有犬瘟热的发生和流行。近两年来此病在河北省正定县流行严重,已构成对养犬业的一大危害。 相似文献
63.
应用三黄鸡雏鸡,研究了尼卡巴嗪、盐霉素、地克珠利“三种方式”配制的复合制剂和伏球预混剂及复合抗球虫制剂饮水剂(杀球录)等抗球虫药对鸡盲肠球虫病的治疗效果。结果表明,1g/L剂量杀球灵饮水剂饮水具高效,ACI达182;而尼卡巴嗪、盐霉素、地克珠利配制的复合制剂和1mg/kg混饲的伏球预混剂的抗球虫效力较差,ACI均低于160。地克珠利在我省部分地区已产生明显的抗药性。 相似文献
64.
为获得产气荚膜梭菌ε毒素(ETX)的重组突变体,并评价其毒力及免疫原性。对已知的D型产气荚膜梭菌ETX编码基因进行优化设计,并将第106位组氨酸突变为脯氨酸,经人工合成获得基因片段GETXH106P。将GETXH106P克隆至原核表达载体p ET30a(+),转染BL21(DE3)菌中进行表达与纯化,从而获得重组蛋白r ETXH106P。利用Western blot方法检测r ETXH106P与D型产气荚膜梭菌抗血清的反应性,并检测其对犬肾细胞系(MDCK细胞)以及小鼠的毒力。随后,将r ETXH106P与Montanide ISA 201佐剂混合乳化制备疫苗,免疫4只健康家兔,按照《中华人民共和国兽药典》(2015年版)规定的方法检测一免及二免后兔血清的中和抗体效价。结果表明,r ETXH106P为可溶性表达,通过灰度扫描,其可溶性表达量比例可达30%;该重组蛋白能与D型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应;细胞毒性试验结果显示,100μg/m L的重组蛋白仍无细胞毒性;小鼠安全性实验结果显示,6.25×106ng/kg剂量的重组蛋白对小鼠仍无致死性;每毫升的一免抗血清可中和450~700个最小致死量(MLD)、二免抗血清可中和3000~4000个MLD的D型产气荚膜梭菌毒素;用1 MLD的D型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组家兔4/4死亡,免疫组家兔4/4保护。以上结果表明,产气荚膜梭菌r ETXH106P重组蛋白毒力基本消失,且保留了良好的免疫原性,是D型产气荚膜梭菌病基因工程亚单位疫苗的理想候选抗原蛋白。 相似文献
65.
本研究旨在获得产气荚膜梭菌α毒素(CPA) C末端(第247-370位氨基酸,CPAC)三拷贝串联融合蛋白,并评价其免疫原性。对已知的A型产气荚膜梭菌CPAC编码基因(GenBank登录号:AY823400.1)进行优化设计,以同向串连的方式串联成三拷贝基因(GCPAC3),片段之间用柔性氨基酸linker (GGGS)连接,经人工合成后克隆至原核表达载体pET-30a (+)中进行表达与纯化,获得CPAC的三拷贝重组蛋白(rCPAC3)。利用Western blotting方法检测rCPAC3与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清的反应性。将rCPAC3与Montanide ISA 201佐剂混合乳化制备疫苗,免疫4只健康家兔,检测一免及二免后兔血清的中和抗体效价。在二免21 d后,对家兔经耳缘静脉注射1个家兔最低致死剂量(MLD)的A型产气荚膜梭菌毒素,检测rCPAC3对家兔的免疫保护效果。结果显示,rCPAC3主要以包涵体的形式表达,且能与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应;每毫升的一免抗血清可中和30~50个、二免抗血清可中和70~100个小鼠MLD的A型产气荚膜梭菌毒素。采用1个家兔MLD的A型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组家兔100%(4/4)死亡,免疫组得到了100%(4/4)的保护。以上结果说明,rCPAC3具有良好的免疫原性,为A型产气荚膜梭菌病基因工程疫苗的研制提供了重要的试验数据。 相似文献
66.
67.
参照GenBank中巴氏杆菌外膜蛋白H(ompH)基因核苷酸序列,设计了一对特异性引物,通过PCR方法,扩增了3株不同毒力猪源巴氏杆菌CA4-1株、679-230株、3397A株ompH全基因.PCR产物克隆至pMD18T载体,进行序列分析,发现3个菌株ompH基因完整的ORF大小分别为1008 bp、1008 bp和1047 bp,分别编码336、336、349个氨基酸,它们的前20个氨基酸均组成信号肽.与已知的15个Heddleston血清型的核苷酸及其推导的氨基酸序列比较,核苷酸同源性在83.3%~99.8%,氨基酸同源性在79.2%~99.4%.序列分析结果表明,ompH基因在不同血清型之间具有较高的同源性. 相似文献
68.
种子发芽试验是种子检测的重要环节.传统的发芽检测采用人工检测方式,存在费时费力、且受人为主观因素影响较大等问题.以小麦种子为研究对象,设计一种小麦种子垂直发芽装置,基于形态学分析设计了种子发芽点检测方法,借助芽点位置对胚根、胚芽长度进行检测,实现种子发芽快速判别.通过7d的发芽试验计算小麦种子的发芽率、发芽指数、平均发芽指数,与人工检测结果进行对比,该方法测定的小麦种子发芽率的准确率达100%,发芽指数、平均发芽指数误差分别为1.68%、2.40%.该装置和方法实现了种子活力参数的检测分析,为农作物种子快速检测提供了研究基础. 相似文献
69.
70.
贸易全球化是国际经济一体化的必然,服务业在国际贸易中的比重越来越大,而服务外包作为这一大背景下的新兴产业已成为各国大力发展的方向.山东省借助沿海地域优势及人力资源优势,结合自身产业结构特点,搭乘我国大力发展国际贸易的快车,建成了以济南、青岛为服务外包重点示范城市,全省各地市充分发展服务外包的产业格局.该研究根据2012 ~ 2014年数据资料,充分分析了山东省服务外包现状,结合国际形势及国家发展策略,总结山东省服务外包存在的问题,提出相应对策. 相似文献