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51.
在大棚种植中应用嫁接西瓜复种大辣椒模式,生产的西瓜较露地提早1个月上市,大辣椒比露地延迟1个月上市,且操作简便,嫁接技术还能解决重茬问题,经济效益可观.  相似文献   
52.
鸭瘟灭活疫苗种毒筛选及生产用种毒种子批的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究通过鸭胚(DE)传代,建立了鸭瘟病毒(DPV)AV1221株的鸭胚适应毒.通过与其他2株DPV(AV1222株鸡胚毒和AV18株鸭胚毒)免疫原性、毒力等特性的比较,选择AV1221株DE2代鸭胚毒作为制苗用种毒,NJ株D5代鸭肝组织毒作为检验用强毒.使用鸭胚对AV1221株DE2毒进行了连续6次传代.对DE2代~DE7代冻干种毒的鉴定结果表明:未发现细菌、霉菌、支原体和外源病毒污染;病毒含量为每0.2 mL含104.38~105.25ELD50;能够被DPV抗血清中和;制成灭活疫苗,免疫成鸭后均能够产生完全保护.依据试验结果建立了能够满足疫苗生产所需的生产用种毒的种子批.  相似文献   
53.
笔者于2008年秋冬季引进5个小型礼品西瓜品种进行塑料大棚促早栽培品比试验,以期从中筛选适合西安地区栽培的品种,为生产上推广应用提供依据.  相似文献   
54.
拖拉机车身严重振抖,不仅增加驾驶员的疲劳强度,而且缩短拖拉机的使用寿命。笔者曾经遇到这样一位农机手,他的手扶拖拉机振抖特别厉害,手掌被震得发肿,以至机手不敢接触拖拉机的扶把。面对此类故障,机手不要惊慌失措和乱拆乱卸,  相似文献   
55.
对不同年代冻干制备,在2 ̄8℃保存的3批猪霍乱沙门氏菌C500弱毒菌株,依据1992年版《中华人民共和国兽用生物制品规程》进行了系统鉴定,结果表明C500冻干菌种在2 ̄8℃保存31年、19年和13年,菌种的各项特性均符合规程规定的标准。  相似文献   
56.
在全面分析我国兽用生物制品生产、检验用动物使用现状和存在问题的基础上,从质量控制角度出发,就如何提高我国兽用生物制品生产、检验用动物的质量提出了完善动物质量标准体系、健全实验动物管理机制和开展检验替代方法研究等三个方面的应对措施。  相似文献   
57.
袋鼠源铜绿假单胞菌分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为确定袋鼠死亡原因,本研究采用Biolog快速鉴定系统、16SrRNA序列分析以及传统细菌鉴定方法对2株分离自北京动物园袋鼠肺脏的菌株进行形态学、培养特性、生化特性、小鼠致病性、系统发育分析等生物特性的鉴定和分析,结果表明2菌株均为铜绿假单胞菌,对昆明小鼠有强致病性。系统发育分析结果表明2株袋鼠源铜绿假单胞菌16SrRNA序列与ATCC10145模式株差异很小,同源性分别为99.9%和100%,并且位于系统发育树的同一分支。  相似文献   
58.
缺失rfaH基因的鸡白痢沙门氏菌株的构建及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研制可以鉴别检测基因缺失型鸡白痢疫苗与自然感染菌,本研究通过基因同源重组技术,利用高效自杀性载体系统,敲除鸡白痢沙门氏菌(S.pullorum)CVCC 79201株的rfaH基因,同时未引入任何抗生素抗性基因等外源DNA序列,经筛选获得重组S.pullorum(rSp)株。检测结果显示缺失菌由光滑型转变为粗糙型。rSp在普通琼脂培养基上传15代后,仍然保持粗糙型表型。动物试验结果表明,rSp免疫伊莎褐蛋鸡后,其抗血清可通过平板凝集试验与CVCC 79201免疫的血清相区分。本研究为S.pullorum缺失疫苗的研制提供了技术平台。  相似文献   
59.
采用Biolog和16SrRNA基因序列分析法对分离自北京动物园的8株支气管败血波氏杆菌进行了鉴定。菌株经纯化培养,用Biolog微生物鉴定系统进行了鉴定,结果表明,8株菌株为支气管败血波氏杆菌。菌株经纯化培养,采用菌落PCR方法进行16SrRNA基因序列扩增,扩增产物纯化后直接进行测序。序列经人工校对后用ClustalX1.83软件进行比对分析,最后用Mega3.1软件构建系统发育树,系统发育分析结果表明,8株菌株与支气管败血波氏杆菌DSM10303的同源性达到了99.9%,并在同一个分支内。  相似文献   
60.
[目的]研究施用益生菌和不同浓度生物炭对桉树幼苗生物量及其林下土壤微生物活性的影响,为调控桉树生长的土壤理化环境提供参考依据.[方法]以桉树幼苗为研究对象,进行2种浓度(20.0和40.0 t/ha)生物炭+5×1010 CFU/mL益生菌水平的野外栽培试验,测定分析各处理桉树幼苗的生长量和干生物量、林下土壤微生物数量、土壤氮素含量和土壤酶活性.[结果]单独施用20.0 t/ha生物炭可显著提高桉树幼苗的茎、叶生物量和总生物量(P<0.05,下同),单独施用5×1010 CFU/mL益生菌能显著降低桉树幼苗的树高、冠幅、地径、叶生物量和总生物量;单独施用5×1010 CFU/mL益生菌或20.0 t/ha生物炭均能显著降低桉树幼苗林下土壤的过氧化氢酶(CAT)活性,而5×1010 CFU/mL益生菌与20.0 t/ha生物炭混施可显著增加桉树幼苗林下土壤真菌数量.因子分析及相关性分析结果表明,土壤放线菌数量与土壤因子[硝态氮(NO3--N)、微生物量碳(MBC)和微生物量氮(MBN)]呈显著正相关,即微生物数量可反映桉树幼苗林下土壤营养状况和微生物数量;低浓度生物炭处理在各公因子上的得分和排名最高,表明施用适宜浓度生物炭能提升桉树幼苗林下土壤元素的固持能力和微生物数量.[结论]土壤微生物数量与土壤养分含量、酶活性及微生物量碳氮含量等关系密切,施用20.0 t/ha生物炭可显著提高桉树幼苗的根、茎、叶生物量,同时能提高其对林下土壤营养元素的固持能力和微生物量碳氮含量.  相似文献   
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