模糊自整定PID切换控制在木材干缩力控制中的应用     

于建芳  康凯强  王哲  王喜明 《林产工业》2019,56(9):37-42

针对木材干燥过程中因干缩不均导致开裂等干燥质量问题,提出将模糊控制和PID控制相结合构成模糊自整定PID切换控制,以有效控制干缩力。在大误差时采用模糊控制,使实际干缩力值尽快达到设定值,提高干燥速度;在小误差时采用模糊自整定PID控制,使实际干缩力值与设定值基本保持一致,避免产生内裂。验证试验设置介质温度分别为70、80、90℃,相对湿度为30%,结果显示:松木试件在干缩力值分别达到最大值338、424、398N后开始减小,说明木材产生了开裂使干缩力得到释放;在同等试验条件下,采用切换控制后干缩力值在达到预设值后没有减小,保持稳定不变。MATLAB仿真与验证试验结果均表明:模糊自整定PID切换控制可以实现对干缩力的有效控制。  相似文献   

蛹虫草菌丝生长条件的试验   总被引：6，自引：2，他引：6  

于淼  王贺祥  康凯 《中国食用菌》2005,24(1):11-12

对蛹虫草菌丝生长的环境因子进行研究．结果表明蛹虫草菌丝生长温度为1～30℃，最适温度为20℃，菌丝生长的pH范围是4．5～11．0，最适pH为7．0，菌丝生长阶段不需要光照。  相似文献   

浅析黏膜免疫在禽疾病中的重要性   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹立辉  康凯 《河北畜牧兽医》2005,21(2):33

黏膜免疫系统是有肠相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织及其他黏膜相关淋巴组织组成的免疫系统。包括肠道黏膜集合淋巴结、呼吸道和泌尿生殖道黏膜下层的淋巴小结和弥散型淋巴组织．含有丰富的B细胞、T细胞和巨噬细胞。黏膜相关淋巴组织不同于其他免疫系统，它是受黏膜表面的抗原物质刺激而形成的免疫系统。即是机体整个免疫系统的重要组成部分，同时具有独特功能的独立免疫系统。  相似文献   

我国兽用生物制品质量现状及提高质量对策     

康凯 《北方牧业》2003,(5):23-23

<正> 1.我国兽用生物制品质量现状①近5年兽用生物制品抽检结果分析从1997年至2001年,根据农业部畜牧兽医局下达的监督抽检计划,中国兽医药品监察所累计抽检了36家企业生产的42个品种964批制品,其中896批检验合格,总合格率92.9%。从5年监督抽检情况看,我国兽用生物制品的质量总体上是比较稳定的,并随着生产条件的改善和生产检验技术的进步而稳步提高。在上述抽检不合格的68批制品中,共涉及到21家企业的14个品种。个别企业在被抽  相似文献   

鸽副伤寒的病原鉴定     

康凯 《中国兽药杂志》2003,37(2):29-30

从北京市郊区某肉鸽养殖场发病死亡鸽子的肝脏分离到一株沙门氏菌 ,经鉴定为鼠伤寒沙门氏菌哥本哈根变种。该菌株有较强的毒力 ,2 .9× 1 0 5CFU活菌可致死小白鼠。该菌株对环丙沙星、沙拉沙星等敏感 ,对链霉素等不敏感  相似文献   

我国兽用生物制品质量现状及提高质量对策     

康凯 《中国兽药杂志》2003,37(1):1-3

本文对我国兽用生物制品质量现状进行了分析，提出了一些提高我国兽用生物制品质量对策和措施。  相似文献   

实验动物设施常用消毒剂的中和剂验证试验     

张莹辉  姚文生  康凯  陈小云  李启红  杜吉革  朱真  薛麒  赵俊杰  孙鑫鹏  印春生 《黑龙江畜牧兽医》2019,(21)

为了筛选出针对动物实验设施的几种常用消毒剂的中和剂,试验依据2002年版《消毒技术规范》中的中和剂中和效果验证方法,每组消毒剂设置相应的中和剂,设置6个试验组进行验证试验。结果表明:75%乙醇溶液可以选择含1%吐温80的PBS溶液作为中和剂,84消毒液可以选择含4%硫代硫酸钠的PBS溶液作为中和剂,苯扎溴铵溶液可以选择含1%吐温80、0. 5%卵磷脂的PBS溶液作为中和剂,戊二醛溶液可以选择含1%甘氨酸、0. 5%吐温80的PBS溶液作为中和剂。使用0. 5%或2%硫代硫酸钠溶液作为过氧乙酸和过氧化氢消毒液的中和剂时未能完全达到中和试验结果的要求。  相似文献   

重组产气荚膜梭菌ε毒素三点突变体的融合表达及其免疫活性分析     

杜吉革  张秀坤  朱真  薛麒  李启红  印春生  彭小兵  王磊  姚文生  康凯  陈小云 《中国兽药杂志》2018,52(7):27-33

为获得并评价重组产气荚膜梭菌ε毒素(ETX)三点突变体蛋白的毒力及免疫活性,对已知的D型产气荚膜梭菌ETX编码基因进行优化设计,同时引入包括第30和196位酪氨酸突变为丙氨酸,及第106位组氨酸突变为脯氨酸共3个氨基酸突变,并在该基因5'端添加Th细胞表位(T)和鞭毛蛋白(flagellin)N末端编码序列,经人工合成获得基因片段GTFNETXm3。随后,将该基因片段克隆至原核表达载体p ET30a-(+),转染BL21(DE3)菌诱导表达、纯化,从而获得重组蛋白,进而利用Western blot方法检测重组蛋白与D型产气荚膜梭菌抗血清的反应性,并检测其对犬肾细胞系(MDCK细胞)及小鼠的毒力。最后,将重组蛋白与Montanide ISA 201佐剂混合乳化制备疫苗,免疫4只健康家兔,根据《中华人民共和国兽药典》(2015年版)规定的方法检测一免及二免后兔血清的中和抗体效价。结果显示,重组蛋白主要以包涵体的形式存在,且能与D型产气荚膜梭菌毒素抗血清反应;100μg/m L的重组蛋白未显示细胞毒性;6.25 mg/kg剂量的重组蛋白对小鼠无致死性;每毫升的一免抗血清可中和80~120个最小致死量(MLD)、二免抗血清可中和750~1100个MLD的D型产气荚膜梭菌毒素;用1个MLD的D型产气荚膜梭菌毒素攻毒后,对照组家兔4/4死亡,免疫组家兔4/4保护。试验表明,产气荚膜梭菌ETX三点突变体的毒力基本消失,且保留了良好的免疫原性,是D型产气荚膜梭菌病基因工程亚单位疫苗的理想候选抗原蛋白。  相似文献   

胸膜肺炎放线杆菌血清分型多重PCR方法的建立     

朱良全  薛青红  蒋玉文  康凯  陈敏 《中国兽医杂志》2008,44(2):28-29

胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneunoniae）旧称副溶血性嗜血杆菌或猪胸膜肺炎嗜血杆菌。根据NAD依赖性,App划分为两个生物型,依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）生长的生物Ⅰ型,无需NAD的生物Ⅱ型,致病菌主要为生物Ⅰ型。目前依据荚膜多糖（capsular polysaccharide,CP）和脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）的抗原性己分离鉴定出了15种血清型的App。已建立的多重PCR方法将10株参考菌株分为5个血清群。但该方法还未能区分血清2型和8型、  相似文献   

菌落聚合酶链反应检测支气管败血波氏杆菌   总被引：1，自引：1，他引：0  

李伟杰  赵耘  杜昕波  康凯  陈敏  陈永林 《中国农学通报》2010,26(1):9-11

根据支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica) 鞭毛蛋白基因的上游序列设计1对引物Fla1和Fla2,采用菌落PCR方法扩增目的基因片段来检测支气管败血波氏杆菌。利用该方法成功的从8株支气管败血波氏杆菌中扩增出237 bp左右的特异性目的片段。特异性试验表明,该方法对大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌和副猪嗜血杆菌均无交叉性反应。灵敏性试验表明,将单个菌落稀释105倍利用此菌落PCR仍能扩增到相应的目的片段。结果表明建立的菌落PCR方法对支气管败血波氏杆菌的检测敏感性高、特异性强,可用于Bb感染的诊断和流行病学调查。  相似文献