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61.
本文对“浙春3号”麦田、四园、棉田、蔗田四种不同套种方式的栽培方法,产量表现作了总结,提出了“浙春3号”不同套种方式增产,增收的配套栽培技术。 相似文献
62.
运送鹅源新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌及其免疫原性 总被引:7,自引:0,他引:7
根据GenBank中发表的新城疫病毒融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,得到候选DNA疫苗pVAX1-F0将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)X4550,获得运送DNA疫苗的重组沙门氏菌X4550(pVAX1-F).以2×108CFU/只的剂量两次免疫CD1小鼠,免疫小鼠可以检测到特异性针对NDVF蛋白的血清抗体应答,X4550(pVAX1-F)免疫组抗体水平显著高于X4550(pVAX1)组(P<0.05),表明该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能够成功释放所携带的质粒,并能够刺激机体产生免疫应答. 相似文献
63.
通过不同肥料和密度对杂交棉主要农艺性状的影响研究,结果表明,在22500~31500株/hm2的密度水平和600~1050kg/hm2的施肥(折尿素,下同)水平范围内,各处理对杂交棉的生育期影响不大;而随着密度增加,杂交棉每株果档数减少、单铃重下降、衣分降低,有效铃增加,产量总体上呈增加趋向势;随着肥料水平增加,不同密度水平的产量性状因子表现不一致,,而较低密度时,除每株果档数外其余产量性状及产量均增加,而较高密度时,各产量性状及产量则表现先增后降,但差异不明显,均在杂交棉移栽种植的适宜密度范围内。综合来看,生产上应以27000株/hm2密度和900kg/hm2施肥水平为基础上,视田间具体条件,选择适宜的肥料和移栽密度水平。 相似文献
64.
猪肺炎霉形体单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用KM2培养基(含马血清)培养猪肺炎霉形体(Mhp)ZCF23株,对培养物高速离心,用PBS悬浮,反复冻融裂解后作为免疫原,腹腔注射免疫BALB/c小鼠。利用淋巴细胞杂交瘤技术获得了5株分泌特异性抗体的单克隆抗体细胞株,分别命名为11C6、14C11、1186-1、10C11-2和12E7-1。生物学特性鉴定结果表明,5株腹水单克隆抗体的间接ELISA效价均在1:10000左右;免疫球蛋白亚类均为IgG3;免疫印迹结果显示,5株单克隆抗体所针对的抗原表位在90、40、70和60 ku左右的蛋白分子上,均不与马血清蛋白反应,说明这些单克隆抗体均是针对Mhp蛋白的特异性单克隆抗体。 相似文献
65.
66.
玉米是高光效的高产作物,粮饲兼用.随科技进步,玉米产量已达到甚至超过水稻.玉米嫩蒲又可鲜食或炒食,营养丰富,食用方便,颇受青睐.玉米春、夏、秋三季均可种植,既可单作,也宜问、套、混作,形式灵活多样.它适应性广,对土壤条件要求不高,肥瘦皆宜,水田、旱地、山坡地均可栽种.故积极发展玉米生产既是调整农业产业结构,优化粮食结构的重要措施,也是丰富城乡居民生活,增加农民经济收入的有效途径. 相似文献
67.
大麦栽培中合理的基本苗数是创造理想群体结构的起点,也是获得适宜有效穗数的基础。若基本苗过少,遇到烂冬或旱冬年份,可能造成年内苗偏少、有效穗不足,很难获得高产。然而基本苗过多,再遇上暖冬年份,致使分蘖过旺、最高苗数难以控制,增大倒伏危险性,产量不稳。高产栽培中,应在保证个体健壮发育的基础上,使群体得到充分的发展,力求大麦各生长发育阶段保持合理的动态结构,既能充分利用光、温、水等资源,最大限度地合成干物质,又能保证群体的茎、叶、穗、粒的协调发展,从而使穗、粒、重的矛盾得到统一,达到高产目的[1,2]。 相似文献
68.
茭白系多年生缩根性水生蔬菜,主产长江中下游地区。根据茭白对光、温的反应,可分为单季与双季茭白两类。单季茭白集中在10~11月采收;双季茭白夏、秋两季采收,夏季集中在6月份采收。秋季10~11月采收。本文所述春季茭白系双季茭白通过大棚设施栽培促成早熟,将夏茭采收期提前到春季(即4~5月采收)。我们通过两年栽培研究表明:优选茭种、适时栽培、合理密植、科学施肥、适时培土、加强大棚期管理等措施,是提高春季茭白产量、品质及上市时间的关键。春季菱白4月初即可上市.单产(即每667平方米产量. 相似文献
69.
鸡传染性支气管炎病毒S1基因的真核表达及其产物的免疫原性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RT-PCR扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M 41株的全长S1基因,并将其片段连接到pGEM-T载体,经酶切、PCR及序列测定表明,获得的S1基因ORF全长为1 659 bp,与G enB ank上公布的IBV M 41 S1基因序列一致。将S1基因与真核表达质粒pVAX 1连接,构建重组真核表达质粒pVAX 1-S1。将重组质粒转染COS-7细胞,采用间接免疫荧光检测转染细胞S1蛋白的表达。同时以重组质粒免疫小鼠,可诱导产生特异性针对IBV S1蛋白的抗体(P<0.01)。这为鸡传染性支气管炎新型基因工程疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
70.
牛γ-干扰素ELISA检测方法的建立与初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以纯化的rHis-BoIFN-γ制备兔多抗血清,辛酸—硫酸铵两步法对体内诱生的抗rBoIFN-γ单抗腹水进行纯化,用美洲商陆素(Pokeweed mitogen,PWM)刺激奶牛全血产生的分泌性天然BoIFN-γ筛选出与之反应最佳的单抗5E11。将单抗5E11以40μg/mL浓度包被,与1∶3 000倍稀释的兔抗rHis-BoIFN-γ多抗血清(13.8μg/mL)配对,以1∶6 000稀释的商品化酶标羊抗兔IgG为指示抗体,建立了BoIFN-γ抗原捕获ELISA检测方法,该方法可以检出2.56 U/100μL(30.5 pg/100μL)的rHis-BoIFN-γ、8U/100μL的rBac-BoIFN-γ和1U/100μL的分泌性天然BoIFN-γ。以商品化试剂盒作为平行对照,将获得的奶牛临床检测血浆样品使用BoIFN-γ抗原捕获ELISA法进行检测,结果显示两种方法检测符合率达到83.9%。本研究建立的BoIFN-γ抗原捕获ELISA检测方法可有效检测分泌性IFN-γ,为进一步开发BoIFN-γELISA检测试剂盒奠定了基础。 相似文献