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71.
一、可用药物防治的猪常见呼吸道疾病
(一) 猪喘气病
又称猪气喘病、猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病,呈世界性分布。感染猪群中,死亡率不高。但由于降低饲料报酬及易引起继发感染,所造成的经济损失很大。
首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;内服(包括混料和饮水)用强力霉素;前两种药物常用的猪场用泰妙菌素。
可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。
恩诺沙星
【作用特点】是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。恩诺沙星对800株各种细菌和支原体的MIC的平均值为0.008~0.75μg/ml;对支原体的MIC为<0.01~1.0μg/ml,平均值为0.25μg/ml。作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的回旋酶(Gyrase)。猪肌注给药后几乎完全吸收,除了中枢神经系统外,几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。 相似文献
72.
生理药动学模型是一种模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结起来而建立的整体模型,和经典房室模型与统计矩原理相比,生理模型有其独特的优越性.建立药动学生理模型的主要步骤包括收集资料、设计血流图、建立物质平衡方程组、验证和修订模型.目前,国内外学者已开展了数十种化合物在动物或人体内的生理药动学模型研究.生理模型在开展兽医药动-药效模型研究、指导兽药临床合理应用、指导新兽药的研发、评估兽药残留风险等方面具有良好的应用前景. 相似文献
73.
为使畜禽专用的喹诺酮类药物更合理地应用,通过建立体外模型的方法,研究了恩诺沙星对大肠杆菌的药效.结果,在消除半衰期为3 h的模型内,2MIC(最小抑茵浓度)的恩诺沙星对猪大肠杆菌仅能抑制4 h,模型运行4 h后细菌出现再生长.5MIC和8MIC的恩诺沙星对猪大肠杆菌可抑制6 h,模型运行6 h后细菌出现再生长.16MIC的恩诺沙星可在模型运行期间对猪大肠杆菌产生持续的抑制杀灭作用.在消除半衰期为6.5 h的模型内,2MIC的恩诺沙星对猪大肠杆菌仅能抑制4 h,模型运行4 h后细菌出现再生长.5MIC、8MIC和16MIC的恩诺沙星可在模型运行期间对猪大肠杆菌产生持续的抑制杀灭作用,4 h已经不能检测到猪大肠杆菌的存在.结果表明,若要使恩诺沙星发挥持续的抗菌效果,保持Cmaz/MIC大于一定数值,同时维持有足够高的AUCo→24/MIC是非常必要的. 相似文献
74.
75.
76.
阿莫西林钠在猪体内的生物利用度及药动学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1 4头健康杂种猪 ,随机平均分为两组 ,按随机交叉试验设计 ,进行静注及内服阿莫西林钠 (1 0mg/kg)的药动学研究 ,以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂 (1 0mg/kg)的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2α0 31± 0 1 6h;t1 /2 β2 2 9± 0 94h ;V1 0 2 2± 0 1 2L/kg ;Vd(area) 1 0 6± 0 45L/kg ;ClB0 33±0 0 7L·kg- 1 ·h- 1 ;AUC31 67± 7 0 9mg·L- 1 ·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 74± 0 36h ;t1 /2 β5 96± 3 41h ;tmax1 52± 0 43h ;Cmax5 33± 2 0 7μg/mL ;AUC2 3 89± 9 40mg·L- 1 ·h ;F79 64 %± 38 47%。健康猪肌注阿莫西林钠和阿莫西林钠长效制剂的药时数据均适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 1 1± 0 0 5h和 0 0 9± 0 0 5h ;t1 /2 β3 2 8± 1 89h和 7 32± 3 55h ;tmax0 33± 0 1 4h和 0 36±0 1 6h ;Cmax1 6 51± 4 41 μg/mL和 1 8 98± 2 70 μg/mL ;AUC30 61± 8 2 7mg·L- 1 ·h和 49 44± 1 1 31mg·L- 1 ·h ;F96 65 相似文献
77.
以试管两倍稀释法测定脱氧土霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,然后对人工诱发雏鸡大肠杆菌进行混饮或混料给药5天的治疗试验。结果表明,脱氧土霉素对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度为2.0mg/L;脱氧土霉素100ppm混饮和200ppm混饲对鸡大肠杆菌病的治愈率分别是90.0%及93.3%,而感染对照组的死亡率为60.0%;用药组的增重效果显著高于感染对照组(P<0.05)。 相似文献
78.
以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价氟罗沙星的疗效。按每升水加入25mg、50mg及100mg氟罗沙星及50mg环丙沙星的用量给病鸡饮水给药,连续5天,对混合感染鸡的治愈率分别是86.7%、90.0%、90.0%及83.3%,而感染对照组的死亡率为63.3%;用药组的相对增重率分别为101.3%、105.7%、107.2%及102.4%,均显著高于感染对照组(585.5%,P〈0.01) 相似文献
79.
80.
氟砜霉素的急性毒性和亚慢性毒性试验 总被引:5,自引:0,他引:5
氟砜霉素对大鼠的急性毒性试验结果表明 ,氟砜霉素对大鼠的经口 LD5 0 大于每千克体重 50 0 0 mg。亚慢性毒性试验的结果表明 ,按每千克体重 1 0 0 mg的剂量应用氟砜霉素 3 0 d以上 ,会减少大鼠的增重 ,降低骨髓的造血机能 ,损伤肝脏 ,严重损伤肾脏及睾丸 ,但对脾脏、肺脏、雌性生殖器官、大脑无损伤。氟砜霉素 50mg/ kg的剂量对肾脏有轻度的损伤 ,在 3 0 d时可减少大鼠的增重 ,但对其他组织器官以及骨髓造血机能均无影响。氟砜霉素 3 0 mg/ kg的剂量应用 60 d,对大鼠的增重、骨髓造血机能及各组织器官均无影响 相似文献