洛美沙星对人工诱发大肠杆菌病的疗效   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾振灵  叶启薇 《中国兽医科技》1997,27(8):35-36

  相似文献   

我国新兽药研发的思考     

陈杖榴  刘健华  曾振灵  邱银生  汪霞 《中国动物保健》2004,(6):17-19

在中国动物保健品协会于2001年12月在北京召开的庆祝协会成立10周年的学术年会上，本人应邀做了“国内外兽药研制开发与市场动态”的报告，当时主要收集了二十世纪90年代国内外兽药开发和市场销售动态的资料。如今再收集了一些新的资料，分析一下目前兽药研发形势和特点，提出今后5～10年我国兽药研发的指导思想和思路，  相似文献   

兽药残留的现状与危害   总被引：47，自引：3，他引：44  

李银生  曾振灵 《中国兽药杂志》2002,36(1):29-33

兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。近年来兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口的报道越来越多。药物残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用 ,引起细菌耐药性的增加 ,还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害 ;并影响我国养殖业的发展和走向国际市场。因此必须采取有效措施 ,减少和控制兽药残留的发生  相似文献   

作用于中枢神经系统的药物     

丁焕中  曾振灵 《养禽与禽病防治》2004,(9)

1.镇静药镇静药是能使中枢神经系统产生轻度抑制作用,减弱机能活动,从而起到缓和激动,消除躁动、不安,恢复安静的一类药物。有吩噻嗪类、苯二氮卓类、醛类、溴化物等,该类药物禁用于家禽促生长。氯丙嗪(冬眠灵):属吩噻嗪类,内服、注射均易吸收,内服有首过效应。高度亲脂性,易透过血脑屏障,排泄慢,动物体内残留时间可达数月。药理作用广泛复杂,对中枢神经、植物神经、心血管及内分泌系统有作用,可用于家禽疾病或中枢兴奋药中毒引起的惊厥,还用于高温季节运输家禽或其他原因引起的应激反应,每千克体重5毫克肌注,或每千克体重20毫克内服。地西…  相似文献   

沙拉沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾振灵  孙永学  方炳虎  陈杖榴 《中国兽医杂志》2002,38(8):17-19

沙拉沙星 ( sarafloxacin)是第一个被美国食品药物管理局 ( FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物 ,化学名称为 1 -对氟苯基 - 6-氟 - 1 ,4-二氢 - 4-氧化 - 7- ( 1 -哌嗪基 ) - 3-喹啉羧酸。它与恩诺沙星、达氟沙星 ( danofloxacin)、二氟沙星 ( difloxacin)及麻保沙星 ( marbofloxacin)同属兽医专用的氟喹诺酮类药物 ,80年代末由美国苏威保健品公司首先研制成功 ,现在已进入美国及欧洲大部分国家的兽药市场。我国也有产品上市。据文献报道 ,沙拉沙星抗菌谱广 ,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。例…  相似文献   

兽药残留的现状与危害   总被引：5，自引：0，他引：5  

李银生  曾振灵 《中国禽业导刊》2002,(5)

兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。近年来兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口的报道越来越多。药物残留不仅可以直接对人体产生急慢性毒性作用,引起细菌耐药性的增加,还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害,并影响我国养殖业的发展和走向国际市场。因此必须采取有效措施,减少和控制兽药残留的发生。  相似文献   

恩诺沙星单克隆抗体的制备及鉴定   总被引：18，自引：1，他引：18  

蔡勤仁  曾振灵  杨桂香  陈杖榴  方炳虎 《中国农业科学》2004,37(7):1060-1060

 碳二亚胺法合成了2种恩诺沙星(enrofloxacin,ENFX)人工抗原ENFX-BSA和ENFX-OVA,用紫外扫描和分析载体蛋白的氨基酸组成等方法对人工抗原进行鉴定,ENFX与BSA的结合比约为48∶1。用ENFX-BSA免疫BALB/C小鼠,采用显微克隆技术最终筛选出2株特异性分泌细胞2C5和5D5并获取腹水,纯化后腹水效价分别为1∶3200和1∶6400。2C5和5D5均属IgG2a型抗体。单抗5D5间接竞争ELISA(Ci-ELISA)的工作浓度为1∶1000,ENFX的抑制曲线在0.13～10  相似文献   

沙拉沙星在猪、鸡体内比较药动学研究     

丁焕中  曾振灵  冯淇辉  陈杖榴 《华南农业大学学报》2001,22(2):73-75

7头健康杂种,安照随机拉丁方设计，进行静注，肌注及内服沙拉沙星（5mg/kg）的药动学研究，30只艾力肉鸡，随机平均分为3组，分别进行静注，肌注及内服沙拉沙星（10mg/kg)的药动学研究，反相高效液相色谱法测定猪，鸡血浆中沙拉沙星的浓度，统计矩原理处理血浆药物浓度－时间数据，健康猪，鸡给药后的主要药物动力学参数分析结果表明，两种动物间药动学参数存在显著差异，沙拉沙星在鸡体内较猪体内吸收更迅速，分布更广泛，消除更快。  相似文献   

寡核苷酸芯片检测兽医病原菌耐药性的研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

蒋红霞  陈杖榴  曾振灵  邓旭明  欧阳红生  李瑶 《中国农业科学》2004,37(9):1385-1389

 利用寡核苷酸芯片（oligonucleotide array）对兽医临床常见病原菌耐药性检测进行了初步研究。设计1对兼并引物扩增3种病原菌（E. coli、S. aureus、M. gallisepticum）的gyrA基因片段，并用cy5-dCTP标记荧光。设计一系列检测病原菌对氟喹诺酮类药物耐药的寡核苷酸探针，将探针固定在APS-PDC法制作的Microarray上，用标记的PCR产物与之杂交，置于Scanarrray4000中扫描，利用ImaGene3.0软件对杂交图像进行分析。研究结果表明，设计的兼并引物能很好地扩增出3种病原菌的gyrA基因片段，与Microarray杂交后在相应的位点出现可检测的杂交信号，样本O78S（禽大肠杆菌）、SS（金黄色葡萄球菌）、S6-10（鸡毒支原体）的ratio比值均≥2，说明这3株是敏感株；样本EDr（犬大肠杆菌）、ECr（猫大肠杆菌）与a1探针（检测GyrA第83位氨基酸发生突变的探针）的ratio比值≤0.5，说明这两株是耐药突变株，均与样本的实际情况相吻合。说明利用Oligonucleotide array能快速准确地检测出GyrA亚基第83、87位发生突变的耐药菌株，是可行、有效、快捷的抗菌药耐药性的监测方法。本研究为进一步研制和开发兽医临床常见病原菌耐药性检测芯片打下初步基础。  相似文献   

泰拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵永达  刘帅帅  焦晓军  倪姮佳  于慧敏  贺湘仁  王斯帆  曾振灵  黄显会 《中国农业科学》2011,44(4):823-828

 【目的】 研究并比较新型大环内酯类抗生素泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】 30头健康猪,随机分为3组,进行单次给药剂量(2.5mg?kg-1)静注、肌注泰拉霉素注射液和肌注瑞可新注射液,前腔静脉采血,HPLC-ESI-MS/MS法检测猪血浆中泰拉霉素的浓度,罗红霉素做内标。采用药动学软件 WinnonlinTM 的非房室模型分析方法,计算出有关药物动力学参数。【结果】 猪静注给药的药时数据符合非房室模型,静脉注射给药后,血浆清除率为158.3mL?kg-1?h-1,稳态表观分布容积为14.9L?kg-1,消除半衰期为65.8h。肌注泰拉霉素注射液(河南惠中)和肌注瑞可新注射液(美国辉瑞)后,吸收迅速,注射给药后15min,血药浓度达峰值,Cmax 分别为839.22ng?mL-1、746.31ng?mL-1。血浆中平均消除半衰期分别为70.3h和65.1h;采用统计分析软件Excel 2003和SPSS 16.0分析各项药动学参数,均没有显著性差异(P＞0.05),表明两者药动学特征相似。与瑞可新注射液(美国辉瑞)相比,国产的泰拉霉素注射液,相对生物利用度为117%,绝对生物利用度为112%,说明肌注给药吸收较完全,消除缓慢,生物利用度高。【结论】泰拉霉素肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较慢,与肌注瑞可新注射液(辉瑞)药动学特征相似。  相似文献