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61.
基因芯片在抗微生物药学研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因芯片技术是一种高通量、快速、平行、自动化的DNA测序及基因表达研究工具。病原微生物全基因组测序的完成为抗微生物药物提供了大量潜在靶位。因而利用基因芯片技术进行抗微生物药学研究已逐渐成为热点之一。本文从药物作用机制、药物靶位研究、病原菌与寄主的相互作用、病原菌的鉴定及其耐药性的监测以及新药筛选、用药个体化等方面对其进行了综述。  相似文献   
62.
氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着氟喹诺酮类药物的广泛使用,细菌对该类药物产生耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制,即药靶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。  相似文献   
63.
建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL~200ng/mL和0.5ng/mL~100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R20.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。  相似文献   
64.
本研究从主动外排机制、膜孔蛋白缺失及氟喹诺酮类药物作用靶位改变等几个方面探讨,临床分离的20株动物源性多重耐药大肠杆菌的耐药分子特征。实验结果表明,20株临床分离大肠杆菌gyrA83、gyrA87、parC80的突变率分别为95%、85%、55%。gyrA和parC共同突变的有11株,突变率为55%;20株多重耐药菌大肠杆菌普遍存在主动外排机制,主要介导对部分氨基糖苷类、四环素、氟苯尼考和氟喹诺酮类药物耐药,当添加外排泵抑制剂PAβN后多数菌株庆大霉素、新霉素、四环素、氟苯尼考及氟喹诺酮类药物的MIC都降低了2倍~256倍。利用建立的ELISA方法检测外排泵AcrA蛋白的表达水平,结果证实所有,临床分离菌外排泵表达都增高;20株分离大肠杆菌中,部分菌株缺失OmpC或OmpF蛋白,同时缺失这两个蛋白的只有3株。部分菌株OmpF蛋白条带附近存在有多重耐药相关蛋白(Mar)。本研究结果揭示多重耐药大肠杆菌对常用抗菌药物高水平的耐药表型是主动外排机制、药物作用靶位的改变、外膜通透性的改变及其它机制共同作用的结果。  相似文献   
65.
母猪子宫内膜炎是兽医临床上常见、多发的泌尿生殖系统疾病。发病主要原因为自然交配或母猪分娩、人工授精时器械消毒不严引起交叉感染,导致病原微生物侵入母猪子宫黏膜表层或深层引起的子宫黏膜的黏液性和脓性炎症过程。严重影响母  相似文献   
66.
牛奶和牛血浆中头孢喹肟HPLC-MS/MS检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了头孢喹肟在牛奶和牛血浆中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。牛奶样品用10%三氯乙酸沉淀蛋白,两次提取后过Strata-X-C固相萃取柱,30%乙腈洗脱后供HPLC-MS/MS检测。血浆样品用乙腈沉淀蛋白,高速离心后吸取0.2 mL上清液,与0.8 mL水混合后直接检测。以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量5!L。头孢喹肟在牛奶中的回收率在76.70%~87.02%之间,定量限为5 ng/mL。牛血浆中的回收率在89.41%~98.25%之间,定量限为2 ng/mL。结果表明,该方法简单快速、灵敏度高,适用于头孢喹肟在奶牛乳和血浆中的残留检测。  相似文献   
67.
rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中氨基糖苷钝化酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中氨基糖苷钝化酶的流行特点。设计10对引物,采用PCR、RFLP和测序等方法检测分析rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中的10种氨基糖苷钝化酶基因。采用微量稀释法测定rmtB阳性猪大肠埃希氏菌及其接合子对10种氨基糖苷类的敏感性。48株rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中检测到7种氨基糖苷类钝化酶基因,检出率从高到低依次是aac(3)-II(85.8%)、aph(3′)-VII(77.6%)、aph(3′)-II(77.6%)、aadA1(34.7%)、aac(6′)-Ib(14.3%)、aac(3)-IV(10.2%)和aph(4)-I(8.2%);48株rmtB阳性猪大肠埃希氏菌对卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、西索米星、萘替米星、新霉素、链霉素、大观霉素及安普霉素的耐药率分别为100%、100%、100%、100%、100%、100%、79.2%、77.1%、89.6%和27.1%。其对氨基糖苷类抗菌药的耐药表型与钝化酶基因型的符合率最高约98%。研究结果表明,氨基糖苷钝化酶广泛存在于rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中,它们与其他氨基糖苷类耐药机制共同介导受试菌对氨基糖苷类抗菌药的耐药性。  相似文献   
68.
20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世…  相似文献   
69.
二嗪农在猪组织中的GC-NPD残留分析方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了二嗪农在猪血浆、肌肉、肾脏、肝脏及脂肪中残留的GC-NPD分析方法.以乙酸乙酯正己烷(82)提取,加无水硫酸钠及活性炭,经振荡、离心、浓缩后,用乙腈和石油醚液液分配净化,经膜过滤.用GC-NPD、HP-1毛细管气相色谱柱进行色谱测定,内标法(马拉硫磷)定量.回收率分别为血浆(90.44±0.90)%,肌肉(92.22±1.45)%,肾脏(92.03±1.60)%,肝脏(89.84±1.82)%,脂肪(86.79±2.36)%;变异系数分别为血浆(5.52±1.31)%,肌肉(5.85±1.87)%,肾脏(6.19±1.57)%,肝脏(7.11±1.86)%,脂肪(6.63±1.99)%.内标的回收率(90.85±1.41)%,变异系数(5.45±0.96)%.最低检测限是5.0 ng/g.结果表明,本检测方法具有简便、快速及灵敏等特点.  相似文献   
70.
采用恩诺沙星与磺胺甲基异恶唑(SMZ)或磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)联合对金黄色葡萄球菌,链球菌,禽多杀性巴氏杆菌和猪巴氏杆菌进行了药物敏感性试验。结果表明,金黄色葡萄球菌,禽多杀性巴氏杆菌和猪巴氏杆菌对蒽诺沙星敏感,链球菌对恩诺沙星中度敏感;4种病原菌对SMM及SMZ大多属中度以上敏感,金黄色葡萄球菌和猪巴氏杆菌对SMZ已产生耐药性。恩诺沙星与SMM联用对禽多杀性巴氏杆菌呈现相加作用,而对金黄色  相似文献   
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