复方环丙沙星乳剂急性毒性试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

李孝文  李佳缘  杨亮  孙文  董伟  陈峰  孙志良 《动物医学进展》2010,31(11)

以复方环丙沙星注射液为对照,按急性毒性试验方法进行了复方环丙沙星乳剂的急性毒性试验。结果表明,复方环丙沙星乳剂最大耐受量为8 181.8 mg/kg,其乳酸环丙沙星的含量相当于临床推荐用量(2.5mg/kg)的2 727.3倍,为复方环丙沙星注射液LD50(LD50为1 058.93 mg/kg,LD5095%可信限为981.26 mg/kg～1 136.54 mg/kg)的7.726倍。因此,复方环丙沙星乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。  相似文献   

利用比例化剂量反应关系溯源分析尼罗罗非鱼血浆与组织环丙沙星残留风险     

胡鲲  李浩然  施建中  阮记明  章海鑫  王会聪  杨先乐 《中国水产科学》2013,20(4):785-791

为探讨应用比例化剂量反应关系溯源分析水产动物组织药物残留风险的可行性, 本研究在幂函数模型的基础上分别利用假设检验法和可信区间法对环丙沙星在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus Linn)血浆、肠道、肌肉和肝等组织中是否存在比例化剂量反应关系进行了判定和分析。实验结果表明: 在20～80 mg×kg^-1的剂量范围内, 环丙沙星在尼罗罗非鱼肠道、血浆和肌肉组织中不呈现比例化剂量反应关系; 而在肝组织中呈现比例化剂量反应关系。对于肝组织, 曲线下面积(AUC)-剂量(D)数据拟合结果理想, 幂函数方程为AUC=0.162D^1.409, 相关系数为0.901。实验结果提示尼罗罗非鱼肝组织可作为环丙沙星残留溯源分析的候选靶器官; 通过定量推测偏差, 基于幂函数模型的比例化剂量反应关系研究方法可作为其组织中药物残留溯源分析的技术手段。该研究旨为水产品质量安全评价提供一种新思路。

  相似文献   

猪排泄物中恩诺沙星和环丙沙星含量的HPLC检测方法     

徐刚  王周芹  宋禾  房春林  饶勇 《中国畜牧兽医》2016,43(4):1058-1065

为了对猪排泄物中恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)和环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)进行定量检测,试验建立了测定猪粪尿中ENR和CIP含量的高效液相－荧光检测方法。将猪粪经乙腈－氨水超声提取后,加入三氯乙酸酸化,然后分别将经磷酸酸化后的猪尿和提取后的猪粪溶液经固相萃取小柱富集净化,取净化液进行HPLC分析。HPLC流动相为乙腈(A):柠檬酸/乙酸铵缓冲液(B),梯度洗脱:0~25 min,A 10%~40%;25~30 min,A 40%至10%,荧光检测器的激发波长278 nm,发射波长465 nm。结果表明,ENR和CIP 在尿中的最低检测限(LOD)<0.01 mg/L,在粪中的LOD<0.021 mg/kg,在尿中的最低检测限(LOQ)<0.03 mg/L,在粪中LOQ<0.056 mg/kg,猪尿中的ENR和CIP在0.01~1.0 mg/mL范围内线性关系良好,R²分别为0.9994和0.9992;猪粪中的ENR和CIP在0.02~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R²分别为0.9986和0.9981。ENR在猪粪和猪尿中的回收率分别为79.4%和88.5%,CIP在猪粪和猪尿中的回收率分别为75.8%和89.9%。该方法样品处理简单,检测结果准确可靠,且灵敏度较高,是值得推广的检测方法。  相似文献   

盐酸环丙沙星在鲫鱼体内的药代动力学及组织分布研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋志伟  王宝安  朱国强  林在尧  王永坤 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1999,20(2):14-16

鲫鱼单剂量灌服 １０ ｍ ｇ／ｋｇ 盐酸环丙沙星后,于不同时间采样,通过生物检测法测定样品中的药物含量。不同时间的血药浓度经药代动力学程序“ Ｍ Ｃ Ｐ Ｋ Ｐ”自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数： Ｃ０为 ２３７ μｇ／ｍ ｌ, Ｋａ 为 ２２６ ｈ － １ , Ｋ 为 ０．１５ ｈ－ １ , Ｔ１ ／ ２ Ｋａ 为 ０３１ ｈ, Ｔ１／ ２ Ｋ４５９ ｈ, Ｔ Ｐ 为 １２９ ｈ, Ｃｍ ａ ｘ 为 １９５ μｇ／ｍ ｌ, Ａ Ｕ Ｃ 为２１６ ｍ ｇ／（ Ｌ·ｈ）, Ｔ Ｃ Ｐ（ ｔｈｅ ｒ） 为 ３６２５ ｈ。４ ｈ、２４ ｈ 测定组织中药物浓度。结果显示,该药具有较好的组织渗透性,其中肝胰和肾组织内药物浓度超过同期血清内浓度。  相似文献   

肉仔鸡静注和内服环丙沙星(ciprofloxacin)的药物动力学     

谢恺舟  卜仕金  张雨梅  王志跃  张军  龚道清  赵万里 《中国兽医学报》2002,22(6):617-619

16只健康 AA肉仔鸡 ,随机分成 2组 ,每组 8只 ,按 10 mg/ kg剂量分别进行静注和内服单剂量环丙沙星药动学试验。血浆中药物浓度用高效液相色谱法测定 ,血药浓度 -时间数据用 MCPKP药动学计算机程序处理。结果表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2α为 (0 .2 34± 0 .0 49) h,t1 /2β为 (10 .118±0 .2 71) h,VB为 (1.374± 0 .12 4) L/ kg,CLB为 (0 .0 94± 0 .0 0 9) L· kg- 1 · h- 1 ,AUC为 (10 7.0 6 8± 10 .6 40 ) mg· L- 1· h。内服给药后的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2 kα为 (0 .114± 0 .0 0 8) h,t1 /2 k为(7.784± 0 .5 14) h,Tp 为 (0 .70 2± 0 .0 31) h,Cmax为 (5 .736± 0 .5 15 ) m g/ L,AUC为 (6 8.6 2 2± 8.147) mg· L- 1· h,F为 (6 4.0 92± 7.6 10 ) %。肉仔鸡静注环丙沙星在其体内消除较慢 ,分布广泛 ;内服给药吸收迅速 ,消除较静注给药快。  相似文献   

Method for Determination of Enrofloxacin and Ciprofloxacin in Pig Excreta by HPLC     

XU Gang  WANG Zhou-qin  SONG He  FANG Chun-lin  RAO Yong 《中国畜牧兽医》2016,43(4):1058-1065

A HPLC-FLD method was developed for determination of enrofloxacin (ENR) and ciprofloxacin (CIP) levels in feces and urine of pig.The pig feces was ultrasonic extracted by acetonitrile-ammonia, then added trichloroacetic acid to make the extraction acidification.The pig urine was acidulated by phosphoric acid and the extraction of feces solution were enriched and purified by solid phase extraction small column, took purification liquid for HPLC analysis.Conditions of HPLC mobile phase was acetonitrile (A):citric acid/ammonium acetate buffer (B), the procedure of gradient elution was 0 to 25 min, A:10% to 40%;25 to 30 min, A:40% to 10%.The detector of fluorescence excitation wavelength was 278 nm, emission wavelength was 465 nm, chromatographic data were measured and recorded.The results showed that the LOD of ENR and CIP were lower than 0.01 mg/L in urine and 0.021 mg/kg in feces, the LOQ of ENR and CIP were lower than 0.03 mg/L in urine and 0.056 mg/kg in feces.ENR and CIP in the concentration of 0.01 to 1.0 mg/mL levels range had good linear relationship, R² were 0.9994 and 0.9992 in pig urine, respectively;ENR and CIP in the concentration of 0.02 to 2.0 mg/mL levels range had good linear relationship, R² were 0.9986 and 0.9981 in pig feces, respectively.The recovery ratio of ENR were 79.4% and 88.5%, and the recovery ratio of CIP were 75.8% and 89.9% in pig feces and urine.After get on validation, the method was easy in sample processing and testing, the results were accurate, reliable and high sensitivity, which was a worth promoting detection method.  相似文献   

液相色谱串联质谱法在检测鸡肉中环丙沙星残留的应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕小玲  管祖东  黄丽琴  李文迹  罗忠宝 《福建畜牧兽医》2015,(2):18-20

建立了鸡肉中环丙沙星的高效液相色谱串联质谱测定方法,试样经EDTA-Na缓冲盐提取和净化后,C18柱HPLC进行分离,多反应选择离子检测。方法的回收率和变异系数分别在90%~110%和3%~10%。该方法对鸡肉中环丙沙星检测限为1μg/kg。  相似文献   

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量     

刘小艳  方炳虎  陈瑞爱  邱电  吴广辉 《中国兽药杂志》2007,41(6):17-18

以0．05mol／L硫酸作对照液，用紫外分光光度法在421nm测定了盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量。结果表明，盐酸小檗碱在8-56μg／mL范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9992，平均回收率为101．32％，RSD为0．94％（n=5）。本方法简便、快速、结果准确，适用于该制剂中盐酸小檗碱的质量分析检验。  相似文献   

氟喹诺酮类药物多残留酶联免疫检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

李新朋  姜金庆  钱爱东  王自良  范国英  单晓峰  康元环  李艺 《中国农业科学》2014,47(23):4726-2735

【目的】氟喹诺酮类药物（FQs）在畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌性疾病,不合理使用导致在动物性食品中残留,严重危害消费者健康,其检测受到世界各国重视。制备抗多种FQs单克隆抗体（mAbs）,建立间接竞争ELISA（icELISA）检测方法,为动物性食品中FQs多残留检测奠定基础。【方法】环丙沙星（CPFX）羧基上引入氨基丁酸后为半抗原（CPFX-A）,质谱鉴定;分别用碳二亚胺法（DDC）和混合酸干法将半抗原与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联合成免疫原（CPFX-A-BSA）和包被原（CPFX-A-OVA）,紫外和红外光谱鉴定是否偶联成功;CPFX-A-BSA 免疫Balb/c小鼠,间接ELISA和icELISA方法测定多抗血清效价和敏感性,选取抗血清效价高和敏感性好的鼠用于细胞融合;NS0细胞和脾细胞按1﹕5比例在PEG-1500作用下融合,筛选抗FQs杂交瘤细胞株,并进行效价、亚型、敏感性和交叉反应率鉴定;体内诱生腹水法制备mAb,液体石蜡作为诱导剂,每只鼠注射10⁸个杂交瘤细胞;选敏感性和广谱特异性好的腹水mAb,建立icELISA标准曲线,对icELISA检测方法优化,在鸡肉中添加10种FQs进行测定,将测定结果与HPLC法比较,用SPSS 17.0软件进行显著差异性分析。【结果】半抗原改造和人工抗原合成成功;3只鼠血清效价均达到1﹕1.28×10⁴以上,2号鼠血清效价最高（1﹕2.56×10⁴）,且IC₅₀值最低（12.92 ng·mL^-1）,选择2号鼠作为细胞融合用鼠;4次亚克隆筛选并鉴定后获得3株敏感广谱特异的杂交瘤细胞,分别命名为2H5、3D11、4F4,细胞上清效价分别为1﹕1 600、1﹕1 600和1﹕800,腹水效价分别为1﹕1.6×10⁶、1﹕8.2×10⁵和1﹕8.2×10⁵;icELISA方法的包被原浓度为1 μg·mL^-1,5%猪阴性血清4℃包被过夜,单抗1﹕40 000稀释,山羊抗鼠酶标二抗（GaMIgG-HRP） 1﹕8 000稀释;反应温度均为37℃,标准品与单抗同时加入反应15 min,洗板后加二抗反应25 min;显色10 min,2H5细胞株腹水敏感性和广谱特异性最好,2H5的线性回归方程为y=-28.022x+56.219,R²=0.9 782,对10种FQs的IC₅₀值分别为环丙沙星（CPFX）1.67 ng·mL^-1、诺氟沙星（NOR）1.82 ng·mL^-1、培氟沙星（PEF）1.97 ng·mL^-1、恩诺沙星（ENR）1.54 ng·mL^-1、单诺沙星（DAN）2.79 ng·mL^-1、洛美沙星（LOM）3.38 ng·mL^-1、氧氟沙星（OFL）5.50 ng·mL^-1、麻保沙星（MAR）4.40 ng·mL^-1、沙拉沙星（SAR）11.76 ng·mL^-1、二氟沙星（DIF）13.60 ng·mL^-1,与10种FQs的交叉反应率为12.3%-108.4%,与非FQs交叉反应率均低于0.01%,对10种FQs的检测限（LODs）为0.09 ng·mL^-1-0.64 ng·mL^-1。icELISA法鸡肉中10种FQs的回收率为80.5%-91.8%,HPLC法的回收率为85.1%-95.7%,二者变异系数均低于10.0%;两种检测方法差异不显著（P＞0.05）。【结论】该试验获得了高效价、敏感、广谱特异性的mAbs,建立的icELISA方法可用于同时检测鸡肉中10种FQs。  相似文献   

环丙沙星在盐碱土中吸附特性的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

边炜涛  马秀兰  王富民  张力媛  任力洁  王玉军  高迪 《农业环境科学学报》2016,35(10):1953-1959

采用OECD guideline 106批平衡吸附法研究环丙沙星在碱土中的等温吸附特性、吸附动力学、吸附热力学以及pH值和Ca~(2+)浓度对其吸附的影响。结果表明环丙沙星在盐碱土中的吸附较好地符合Freundlich方程(拟合系数R~2=0.981),不同初始浓度的环丙沙星在盐碱土中的吸附过程符合准二级动力学方程,吸附常数为1.17×10~(-3)~5.67×10~(-3)kg·min~(-1)·m L~(-1)。吸附过程可分为快速吸附和慢速平衡两个阶段,初始浓度分别为80、100、120 mg·L~(-1)的环丙沙星吸附平衡时间为24 h,平衡吸附比例分别为89.9%、92.2%、92.7%。吸附热力学参数ΔG0且ΔH=-3.58 5 k J·mol~(-1),表明环丙沙星在盐碱土上的吸附为自发的放热反应。随着溶液pH值的升高,盐碱土对环丙沙星的吸附能力不断减弱,当pH9后吸附能力快速减少。以不同浓度CaCl_2作为背景液,环丙沙星在盐碱土中的等温吸附曲线用Freundlich方程拟合效果较好,lgKf值随着CaCl_2背景溶液浓度的增加而减小,且环丙沙星初始浓度较小时其所受离子强度的影响相对较小。  相似文献