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81.
近年来,由于抗菌药物在动物生产上的不合理使用,使得动物源细菌耐药性变得越来越严重,且动物源耐药菌极有可能通过直接接触和动物性食品(肉制品和奶制品)传给人类,对人类的健康造成危害,动物源细菌耐药性问题也因此受到广泛的重视.大肠杆菌是一种重要的畜禽病原菌,常引起腹泻、尿道感染、腹膜炎,甚至败血症等.此外,大肠杆菌也是肠道菌群的共生菌,食品动物中治疗或预防性使用的抗菌药物给肠道中的大肠杆菌造成一种选择性压力,导致大量耐药大肠杆菌的出现,因此共生型大肠杆菌常作为抗菌药物选择压力的一个指示菌.肠道的内环境也为耐药基因的传递创造了良好的条件,共生型大肠杆菌作为一个可能的耐药基因储存库,在耐药基因的传播扩散方面发挥了重要作用[1]. 相似文献
82.
83.
奶牛乳房炎是危害奶牛生产的严重疾病,一直困扰奶牛业的发展。目前,全世界约有2.2亿头奶牛,其中1/3患有各种类型的乳房炎。根据临床表现,乳房炎可分为临床型和隐性型两种。由于隐性乳房炎患牛的乳房和乳汁无明显的肉眼变化,临床上常常被忽视,但该病却会引起产奶量下降,乳汁 相似文献
84.
禽巴氏杆菌病又称禽霍乱,俗称禽出败,是由多杀性巴氏杆菌引起家禽的接触性传染病。湖北某鸡场发生一起疑似多杀性巴氏杆菌感染的疾病,后经流行病学和临床症状体征的观察以及病原菌分离鉴定,确诊为多杀性巴氏杆菌引起,现将结果报道如下。 相似文献
85.
秦四海 《山东农业大学学报(自然科学版)》2004,35(4):526-528
分别以0.01%、0.02%及0.04%浓度的环丙沙星给4日龄海兰褐蛋雏鸡连续饮水12d,进行环丙沙星雏鸡人工中毒试验研究,结果表明:0.01%组全程未见明显的临床表现及剖检病变,镜检免疫器官发育不良;0.02%组中后期出现轻微的神经症状及消化道症状,剖检肠黏膜脱落、肾肿、组织器官有轻微的变性、充血、出血病变;0.04%组中后期出现明显的临床症状,并发生急性中毒死亡,剖检及镜检出现广泛性严重的病理变化。 相似文献
86.
《广东农村实用技术》2006,(12):37-38
一.禁用渔药残留超标事件时有发生 前段时间,上海曝出抽检的30件样品中全部含有硝基呋喃类代谢物,同时部分样品还分别检出恩诺沙星、环丙沙星、氯霉素、孔雀石绿等禁用渔药残留。另据报道,上海市场销售的多宝鱼(学名大菱鲆)30件抽检样品中药物残留均严重超标,被判全部不合格。原因是其诱发癌症风险的硝基呋喃类代谢物指标达到每公斤1毫克,而按照规定,这一指标应当为零。 相似文献
87.
在pH6.5的HAC-NaAc缓冲溶液中,铝能分别与依诺沙星(ENX)和环丙沙星(CPLX)形成络合物,其λmax分别为267nm和276nm,两者紫外吸收光谱严重重叠;本文用偏最小二乘法辅助紫外分光光度法法不经分离,同时测定了模拟样中依诺沙星和环丙沙星,ENX和CPLX的平均回收率分别达98.5%和99.9%,相对标准偏差RSD分别为2.5%和3.5%. 相似文献
88.
【目的】为复方环丙沙星注射液的临床应用提供科学依据。【方法】以272 nm为测定波长,紫外分光光度法测定复方环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星的含量。进行光加速试验和经典恒温热加速试验,计算药物降解10%的时间,即药物有效期。【结果】复方环丙沙星注射液对光不稳定。经计算求得室温25℃,时复方环丙沙星注射液的分解速率常数K为9.9×10-8min-1,其分解10%的时间为2.025年。【结论】复方环丙沙星注射液在避光、室温条件下贮存的有效期为2年。 相似文献
89.
恩诺沙星,环丙沙星在鸡组织中残留量的检测方法研究 总被引:26,自引:2,他引:24
用高效液相色谱法,荧光检测器,同时检测鸡组织中恩诺沙星、环丙沙星的残留量。用0.1m ol/L磷酸液(pH 12) 乙晴(1 3v/v)作为提取液,脱脂,浓缩至干,用0.1m ol/L磷酸液(pH 12)溶解。HPLC条件:荧光检测器,激发波长280nm ;发射波长450nm 。流动相:0.05m ol/L磷酸/三乙胺缓冲液(pH 2.4) 乙腈(80 20v/v)。恩诺沙星、环丙沙星标准曲线线性范围5~500ng/m l。对不同组织的4种浓度进行回收率测定,其回收率在70% ~107%之间;变异系数10% 以内。恩诺沙星、环丙沙星的最低检出限分别为2ng/g、5ng/g。 相似文献
90.
恩诺沙星及其代谢产物在中华绒螯蟹血淋巴中的比较药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同水温(16℃、25℃)、不同给药剂量(10 mg/kg、20 mg/kg)和不同给药方式(肌注、口灌)等条件下,恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在中华绒螯蟹体内的药代动力学,比较了不同条件下药物在蟹血淋巴中的吸收、分布和代谢的差异。结果表明,恩诺沙星在蟹血淋巴中的药-时数据符合开放式二室模型。16℃时以10 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星在蟹血淋巴的主要药代动力学参数为:AUC96.818 mg/(L.h),Cmax6.54μg/mL,t1/2α0.851 h,t1/2β95.415 h;25℃时以10 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC168.457 mg/(L.h),Cmax7.12μg/mL,t1/2α0.58h,t1/2β88.833 h;25℃时以20 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC155.612 mg/(L.h),Cmax11.045μg/mL,t1/2α5.239h,t1/2β88.378 h;25℃时以10 mg/kg剂量口灌给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC86.525 mg/(L.h),Cmax3.469μg/mL,t1/2α8.071h,t1/2β61.842 h。不同条件下,恩诺沙星在蟹血淋巴中的主要药代动力学参数差异较大。恩诺沙星的活性代谢产物环丙沙星在各种给药条件下的蟹血淋巴中均能检出,但含量均处于较低值,且药-时数据不能用房室模型拟合,表明恩诺沙星在蟹体内只有极少部分代谢为环丙沙星。 相似文献