福建省天然次生林黄枝润楠生长过程分析     

林成立  林龙  陈孝丑  江瑞荣  程习梅  吕志鹏 《福建林业科技》2016,(3)

以福建省南靖县天然次生林中20年生的黄枝润楠为研究对象,采用树干解析法分析黄枝润楠的生长过程特征。结果表明:在所测树龄内,黄枝润楠树高总生长量增长速度趋于下降;胸径总生长量增长速度较为稳定;材积总生长量还未出现峰值,平均生长量和连年生长量还没有相交,还未达到数量成熟龄。  相似文献   

中国兰ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选          下载免费PDF全文

黄晓慧  巫伟峰  陈春  张毅智  汪长水  徐建球  陈发兴  陈孝丑 《南方农业学报》2018,49(7):1282-1288

[目的]优化中国兰的ISSR-PCR反应体系,并筛选适用于中国兰ISSR分析的候选引物,为ISSR分子标记在中国兰的辅助育种及亲缘关系和遗传多样性分析等提供技术参考.[方法]以6个中国兰品种为材料,采集其叶片样品,分别用研钵法和研磨仪法进行破碎研磨,比较两种方法提取DNA的效果,利用L25(53)正交试验和单因素试验对DNA模板量、引物浓度、2×Taq Master Mix添加量、循环数和退火温度进行优化,建立最佳ISSR-PCR反应体系,并从ISSR分子标记通用引物中筛选适用于中国兰的ISSR分析候选引物.[结果]研磨仪法提取的DNA浓度明显高于研钵研磨法,但二者提取的DNA质量均较好(OD260/OD280为1.7~2.0).对ISSR-PCR反应体系扩增结果的影响程度排序为DNA模板量>引物浓度>2×Taq Master Mix添加量.综合考虑成本和DNA模板量,最佳ISSR-PCR反应体系(20.0μL):DNA模板10.0 ng、引物0.8μmol/L和2×Taq Master Mix 9.0μL.最佳循环数为35,最佳退火温度为49.6℃.基于上述优化结果,从100条引物中共筛选出42条适用于中国兰的ISSR候选引物.[结论]研磨仪法可有效提高中国兰基因组DNA的提取率和质量,且利用优化后的ISSR-PCR反应体系和扩增程序及筛选出的引物,扩增获得的条带清晰、稳定,多样性好,可用于中国兰的遗传多样性和亲缘关系等分析研究.  相似文献   

不同类型毛竹林土壤渗透性研究   总被引：17，自引：2，他引：15  

刘广路  范少辉  漆良华  肖复明  吴继林  陈孝丑 《水土保持学报》2008,22(6)

以福建省永安市天宝岩自然保护区典型的毛竹纯林(Ⅰ)、竹阔混交林(Ⅱ)和竹针混交林(Ⅲ)为研究对象,对其土壤渗透性能及影响因子进行了研究。结果表明,在0-40 cm土层中,初渗率、稳渗率、平均渗透速率、渗透总量的排列顺序为:Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ;在40-60 cm土层中,初渗率、稳渗率、平均渗透速率、渗透总量的排列顺序为:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ,即不同层次毛竹纯林的土壤渗透性能最好,初渗率、稳渗率、平均渗透率和渗透总量平均分别为10.73,7.68,8.94 mm/min和354.23 ml/cm2。土壤物理、化学、土壤酶活性对土壤渗透性有重要影响,土壤渗透性指标与土壤容重、最大持水量、毛管持水量、田间持水量、非毛管孔隙度、总孔隙度、排水能力、全氮、水解氮、蔗糖酶、过氧化氢酶极显著相关,与毛管孔隙度、全磷、速效钾显著相关。对影响土壤渗透性的指标进行因子分析表明,三个主分量的方差累积贡献率为86.952%,基本解释了总方差,信息损失量较少。  相似文献   

中国兰中几种常见DNA条形码标准序列的PCR扩增方法     

巫伟峰  陈孝丑  陈发兴  黄晓慧  陈春  张毅智  汪长水 《西南农业学报》2019,(8)

[目的]DNA条形码技术是分子鉴定的最新进展之一,为了研究中国兰的DNA条形码技术,实现中国兰的快速鉴定。[方法]该文通过电泳成像技术、BLASTN核苷酸相似序列检验等分析方法,对一种中国兰ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等常用DNA条形码标准序列PCR扩增的方法进行了可行性检验。[结果]该方法可以在中国兰中有效扩增ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等条形码序列,并通过双向测序获得序列信息,ITS标准序列由于引物存在非特异性扩增,需要重新设计合适的引物。[结论]利用该方法,可以有效获得中国兰中ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等几种常见DNA条形标准序列,并大大简化了PCR反应操作步骤,为进一步研究中国兰的DNA条形码技术提供了参考和借鉴。  相似文献   

丹肯氏复全距测验法计算简介     

陈孝 《福建稻麦科技》1983,(1)

在方差(变量)分析过程中。当F值达到显著水准时,为了进一步比较各个处理平均数差异的显著性,需要进行t测验。过去常用最小显著差数法(Least significantdifference,简写LSD),以一个共同的LSD值作为比较全试验各个平均数问差异显著性的标准。这在理论上是不够合理的,当试验处理超过5个时,可靠性就比较差。因此,1955年Duncan D.B.氏提出复全距测验法(Multiple range test),又称新复极差测验  相似文献   

4个冬小麦新品系抗白粉病基因的鉴定     

陈新民  崔淑兰  张文祥  陈孝  段霞瑜  周益林 《植物病理学报》2002,32(2):138-141

 分别用含有已知抗白粉病基因Pm2、Pm4b、Pm6的品种和感病品种与作者培育的4个抗白粉病新品系杂交,在温室鉴定了亲本和F₂代幼苗对北京地区优势白粉病菌株E09号的反应,以确定它们含有的抗病基因。结果:CA9550含有2对有效抗病基因Pm2和Pm4b;CA9640、CA9641和CA9648均含有1对有效抗病基因Pm2。  相似文献   

小麦抗白粉病基因Pm13及Pm4累加体的分子标记辅助选择   总被引：8，自引：0，他引：8  

刘景芳  张增艳  陈孝  刘曼西  谢皓  辛志勇 《植物病理学报》2002,32(4):296-300

 利用Pm4的STS-PCR标记及Pm13的SCAR标记,检测含Pm4b的YW243与含Pm13抗性基因品系杂交的F₃代的抗感单株,初步筛选到累加了Pm4b及Pm13两个抗性基因的植株R1、R4;并分别对R1和R4自交后代(F₄代)的15个抗病单株进行跟踪检测,得到13株累加体,而另外2株仅具Pm4b基因。本研究说明分子标记是检测抗病基因累加体、辅助育种的有效手段。  相似文献   

簇毛麦对不同白粉病菌菌系的抗性反应及其在小麦遗传背景下的表达   总被引：13，自引：1，他引：13  

陈孝  施爱农 《植物病理学报》1997,27(1):17-22

 对引自原苏联的簇毛麦(Haynaldia vilosa L.Schur 2n=14VV)及其与硬粒小麦杂交育成的双二倍体TH1 TH1W TH2W TH3 TH3W,普通小麦-簇毛麦6D/6V异代换系及普通小麦亲本和已知抗白粉病基因的18个小麦品种为供试材料,用84个来自美国、德国、中国的小麦白粉病菌菌系进行苗期接种鉴定。发现簇毛麦及其衍生系对所有参试的白粉病菌系表现免疫和抗,比供试的已知抗性基因的18个小麦品种抗性强,抗谱广。其抗性基因在81086A、D311、墨75、陕7859、宛7107、冀麦30等小麦遗传背景下均能很好表达,呈显性遗传。  相似文献   

杂交桉DH系列无性系生长比较     

陈孝  欧生  梁学明  郑日红  赵贵 《广东林业科技》2001,17(2):11-14

对雷州林业局1997年从广西东门林场引进的人工杂交桉DH系列5个无性系与该局在生产上大面积推广造林的刚果12号桉无性系W5和雷林、柳州尾叶桉（实生）进行对比试验，39个月生的调查结果表明：DH系列无性系年平均蓄积生长量达到28．30－32．84m^3/hm^2，比刚果12号桉无性系W5平均蓄积生长量大28．3％－48．9％，比柳州尾叶桉和雷林尾叶桉蓄积生长量分别大81．1％－110．1％和69．6％－96．8％。方差分析表明参试无性系和树种间胸径、树高、蓄积生长量差异均达极显著水平。  相似文献   

枫香优树14年生子代遗传变异及选择   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

陈孝丑 《林业科学研究》2015,28(2):183-187

在福建省洋口国有林场,对来自安徽省南部黄山地区的53个枫香家系进行子代测定,研究家系的遗传变异规律,开展优良家系及单株选择.结果表明:子代试验林14年生时,树高、胸径和单株材积平均值分别为8.05m、6.30cm和0.014 93 m3,生长性状的家系遗传力为0.437～0.576,受中强度的遗传控制,单株遗传力为D.113～0.195,受较弱的遗传控制;木材材性的家系遗传力为0.507～ 0.591,单株遗传力为0.360～0.500,均受中强度的遗传控制.以生长量为主要指标,选出速生优良家系9个,其树高、胸径和单株材积平均值分别为8.85 m、7.22 cm和0.021 49 m3,遗传增益分别为2.86％、5.47％和13.4％;从木材基本密度大于0.500 g·m-3的家系中选出7个生长材性兼优家系,树高、胸径、单株材积和木材基本密度的平均值分别为8.34m、6.79 cm、0.018 58 m3和0.518 g·m-3.所选出的速生优良家系和生长材性兼优家系可作为枫香育种材料在生产上推广应用.  相似文献