排序方式： 共有7条查询结果，搜索用时 31 毫秒
1
1.
卷荚相思组培快繁技术研究 总被引：5，自引：1，他引：4
以卷荚相思优树的带芽茎为外植体,进行初代培养、继代苗增殖培养、生根培养和组培苗移栽等组培快繁技术研究,结果表明,外植体初代培养最合适流程为:树冠中上部穗条经70%酒精消毒处理40 s后,再用0.1%HgCl2溶液消毒处理8min,萌动率高达35.7%;继代培养的最佳培养基为:改良MS+6-BA 0.8 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1,增殖倍数最高达5.2倍;生根培养以继代芽苗长1.1~1.4 cm,1/2MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最佳,生根率最高达97.8%;组培苗移栽的最佳基质为红心土+泥炭土(3∶1),成活率达90%。 相似文献
2.
[目的]优化中国兰的ISSR-PCR反应体系,并筛选适用于中国兰ISSR分析的候选引物,为ISSR分子标记在中国兰的辅助育种及亲缘关系和遗传多样性分析等提供技术参考.[方法]以6个中国兰品种为材料,采集其叶片样品,分别用研钵法和研磨仪法进行破碎研磨,比较两种方法提取DNA的效果,利用L25(53)正交试验和单因素试验对DNA模板量、引物浓度、2×Taq Master Mix添加量、循环数和退火温度进行优化,建立最佳ISSR-PCR反应体系,并从ISSR分子标记通用引物中筛选适用于中国兰的ISSR分析候选引物.[结果]研磨仪法提取的DNA浓度明显高于研钵研磨法,但二者提取的DNA质量均较好(OD260/OD280为1.7~2.0).对ISSR-PCR反应体系扩增结果的影响程度排序为DNA模板量>引物浓度>2×Taq Master Mix添加量.综合考虑成本和DNA模板量,最佳ISSR-PCR反应体系(20.0μL):DNA模板10.0 ng、引物0.8μmol/L和2×Taq Master Mix 9.0μL.最佳循环数为35,最佳退火温度为49.6℃.基于上述优化结果,从100条引物中共筛选出42条适用于中国兰的ISSR候选引物.[结论]研磨仪法可有效提高中国兰基因组DNA的提取率和质量,且利用优化后的ISSR-PCR反应体系和扩增程序及筛选出的引物,扩增获得的条带清晰、稳定,多样性好,可用于中国兰的遗传多样性和亲缘关系等分析研究. 相似文献
3.
[目的]DNA条形码技术是分子鉴定的最新进展之一,为了研究中国兰的DNA条形码技术,实现中国兰的快速鉴定。[方法]该文通过电泳成像技术、BLASTN核苷酸相似序列检验等分析方法,对一种中国兰ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等常用DNA条形码标准序列PCR扩增的方法进行了可行性检验。[结果]该方法可以在中国兰中有效扩增ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等条形码序列,并通过双向测序获得序列信息,ITS标准序列由于引物存在非特异性扩增,需要重新设计合适的引物。[结论]利用该方法,可以有效获得中国兰中ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等几种常见DNA条形标准序列,并大大简化了PCR反应操作步骤,为进一步研究中国兰的DNA条形码技术提供了参考和借鉴。 相似文献
4.
对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。 相似文献
5.
对以３年生南岭黄檀为寄主的紫胶虫的幼虫期和成虫期进行喷施肥药试验。结果表明：适时合理的喷施、管理能提高紫胶的一、二级比例和放收比;幼虫期管理的最佳组合为紫胶虫固定后１０ｄ对寄主树根部每株施尿素２００ｇ、过磷酸钙５００ｇ,对固虫过多的细枝进行抹虫,并对树冠喷２．５％的稀土液;成虫期管理的最佳组合是紫胶虫涌散前６０ｄ施尿素２００ｇ／株,在树冠上喷１％Ｋ２ＰＯ４和４０×１０－６赤霉酸。 相似文献
6.
福建柏茎段腋芽继代培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
福建柏是我国Ⅱ类珍稀、福建特有的园林景观树种。对福建柏茎段腋芽的继代培养技术研究表明,福建柏茎段腋芽在改良MS＋6-BA3.5mg/L培养基的培养下,萌动率高达21.6%,小芽生长良好;在最适的增殖培养基改良MS＋6-BA2.5mg/L＋KT0.50mg/L＋NAA0.35mg/L＋糖35g/L＋pH5.9、和最佳光照8h/d的培养下,增殖系数高达2.65倍。 相似文献
7.
通过对新西兰圣诞树优良材料带芽茎段的外植体初代培养、继代苗增殖培养和生根培养以及移栽等方面的研究。结果表明,外植体初代培养最佳过程：带芽茎段经75%酒精40S处理后转入0.1%HgC12溶液消毒处理1min～5 min,在改良MS＋6-BA 1.5 mg.L-1NAA0.1 mg.L-1处理下,芽体分化率高89.3%,萌动时间早13.6 d,且产生丛生芽;在改良MS＋6-BA 1.5 mg.L-1＋NAA0.05 mg.L-1＋增殖剂20 ml.L-1组合处理下,增殖倍数高达4.3;继代芽苗在IBA 0.8 mg.L-1＋ABT1#0.2 mg.L-1＋NAA0.6 mg.L-1＋IAA 0.4 mg.L-1组合处理下,生根率最高达90.6%;组培生根苗移栽的最佳基质泥炭土＋松皮梢（3∶2）,成活率达到92.55%。 相似文献
1