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91.
1发病情况义县某养鸡户,养殖海兰蛋鸡20000只,47d时发生传染性法氏囊炎和肾脏型传染性支气管炎混合感染,主要症状表现为咳嗽、打喷嚏、小鸡扎堆、拉白粪。剖检主要表现为:支气管黏膜出血;法氏囊严重肿胀出血,像一粒"黑葡萄";肾脏发白肿胀,尿酸盐大量沉积,输尿管肿胀,肾脏基本变成白色,为肾传支的典型剖检变化"大白肾"。该养殖户初期进雏20000只,发病后投入一些抗病毒消炎的药物,但是效果不佳,死亡率接近于50%,后期投入高档特效药物,终于控制住了病情。但在149d时剩下的10000多羽蛋鸡却几乎没有产蛋,每天产蛋总数不超过15枚,期间投过增蛋及消炎药物,病情不见好转。经过笔者的详细询问及诊断,确诊 相似文献
92.
双峰驼指(趾)枕的解剖结构 总被引:1,自引:1,他引:0
观察了20个双峰驼前后脚标本。结果表明:双峰驼前肢指枕较后肢趾枕发达。指(趾)枕由表皮、真皮和皮下组织构成。指(趾)枕表皮角化,内有许多漏斗状角质小管,真皮乳头伸入其中。第3、4指(趾)枕结合形成一角质盘。真皮内有大量汗腺,肉眼可见其呈淡黄色颗粒,直径约1mm。每个指(趾)有3个脂肪垫和1个弹性纤维垫。第3、4指(趾)枕的深筋膜形成指(趾)枕垫包囊,其轴侧壁在指(趾)间隙结合,构成指(趾)枕中隔。在指(趾)枕真皮与指(趾)枕垫包囊之间有一发达的指(趾)枕静脉网 相似文献
93.
为研究发情周期不同阶段牦牛子宫中黄体生成索受体(LHR)的定位及表达变化,笔者利用免疫组织化学SP法分别检测发情期、发情后期、间情期和发情前期牦牛子宫中LHR的表达,并进行光密度值分析.结果表明,LHR免疫阳性产物在牦牛子宫腺上皮细胞、基质细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和肌层平滑肌细胞中均有表达;腺上皮细胞、基质细胞和肌层平滑肌细胞中LHR在发情前期和发情期表达最弱,发情后期表达增加,间情期表达最强(P<0.05);子宫内膜血管平滑肌细胞中LHR的表达在发情期最强,间情期最弱(P<0.05);血管内皮中LHR在发情期和发情前期表达很强,发情后期和间情期显著下降(P<0.05).结果表明LHR参与了发情周期不同阶段牦牛子宫功能变化的调控. 相似文献
94.
[目的]探索牛乳中脂蛋白比在不同胎次、产犊季节、泌乳月份和测定季节的变化规律。[方法]对我国荷斯坦奶牛牛奶中FPR及乳成分相关指标进行测定,分析胎次、产犊季节、泌乳月、测定日产奶量、乳成分、测定季节等因素对乳中脂蛋白比的影响。[结果]该牛场脂蛋白比为1.26±0.19,胎次、泌乳月和测定月份对脂蛋白比的影响达到显著水平(P0.05),而产犊季节对脂蛋白比无显著影响(P0.05)。第1胎奶牛乳中脂蛋白比(1.23±0.17)显著低于第4胎次奶牛(1.32±0.2)。第1个泌乳月脂蛋白比最高(1.49±0.26),2~6个泌乳月脂蛋白比逐渐下降,7~12个泌乳月脂蛋白比基本保持不变,此后又开始下降且达到最低(1.17±0.17)。[结论]胎次、泌乳月和测定月份对脂蛋白比的有显著影响,而产犊季节对脂蛋白比的影响不显著。 相似文献
95.
96.
利用屠宰牦牛卵巢,抽取其表面2~5mm的卵泡内卵母细胞,经体外成熟后分别用BO液和改良Tyrode’S液进行体外受精研究。结果表明,BO液受精6h和改良Tyrode’s液分别受精6h和18h,牦牛体外受精卵的卵裂率差异不显著(分别为52.48%、47.67%和50.00%,P〉0.05)。它们的4细胞发育率分别为75.47%、78.05%和64.10%,8细胞发育率分别为56.60%、56.10%和48.72%,使用改良Tyrode’s液受精18h的发育率最低,与其他2组相比,差异极显著(P〈0.01);而受精时间同为6h时,2种受精液之间发育率的差异不显著(P〉0.05)。 相似文献
97.
籽鹅生长期部分血液激素含量及IGF-ⅠmRNA表达量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验选择健康1日龄籽鹅100只,相同条件下饲养到12周龄。分析血清中IGF-Ⅰ、T3和T4变化规律。同时,利用RT-PCR技术研究IGF-ⅠmRNA在不同组织中的表达量变化。结果表明:血清IGF-Ⅰ水平在出生后30 d内都较高,30日龄与其他日龄相比差异均显著(P<0.05);T3水平在出生时最高,60日龄时低于其他各日龄(P<0.05);T4水平出生时显著低于其他各日龄(P<0.05);肝脏中IGF-ⅠmRNA在30日龄表达量极显著高于其他各日龄(P<0.05);30日龄各组织中IGF-ⅠmRNA以肝脏和生殖器官表达量最高。 相似文献
98.
[目的]明确不同时期喷施5;氨基寡糖素(海岛素)对棉花生长发育及产量影响.[方法]以新陆中37号为材料,采用随机区组试验,研究不同时期喷施海岛素对棉花生长及产量的影响.[结果]喷施海岛素可降低棉花株高,增加棉花叶绿素含量、主茎功能叶叶面积,提高棉花有效果枝数及成铃率,增加棉花干物质重、单铃重及产量;主茎功能叶叶面积以花铃期喷施和混合期喷施优于其他处理;苗期喷施和蕾期喷施更有利于前期蕾铃数的形成,但花铃期喷施对棉花成铃率有很大优势,干物质积累量和籽棉、皮棉产量也最为突出,其皮棉增产幅度为9.1;.[结论]苗期、蕾期喷施海岛素有利于棉花株型的塑造及蕾铃的形成,花铃期喷施海岛素则有利于棉花生长及产量的提高. 相似文献
99.
【目的】克隆牦牛热休克蛋白27(heat shock proteins27,HSP27)基因,分析其生物学特性,研究正常生理条件下HSP27基因在母牦牛主要生殖器官中的表达差异。【方法】采取卵泡期后期、黄体期后期同侧的卵巢、输卵管和子宫,以及妊娠期早期(胚胎约长2.3cm)妊娠侧的卵巢、输卵管和子宫组织,以其cDNA为模板,利用RT-PCR扩增牦牛HSP27基因,并将纯化的PCR产物克隆到pMDTM18-T Vector 载体中进行测序;利用生物信息学软件对HSP27基因的特征进行生物信息学分析,预测功能结构域;采用实时荧光定量 RT-qPCR 测定繁殖周期母牦牛主要生殖器官中的相对表达量,用SPSS19.0软件对试验数据进行差异显著性分析。【结果】成功克隆出包含完整编码区的牦牛HSP27基因序列,其编码区长450bp(GenBank 登录号:KP716832),可编码149个氨基酸,其中含量最高的是亮氨酸Leu(10.7%),含量最低的是色氨酸Trp(0.7%)。HSP27编码区蛋白原子个数为2 366,分子式为C747H1189N205O220S5,分子量为16.722kD,理论等电点为5.33;HSP27编码蛋白为非跨膜可溶性蛋白。同源性分析显示,牦牛HSP27基因的核苷酸序列与家牛、印度水牛、绵羊、藏羚羊、虎鲸、野骆驼、野猪、马、灰狼、人和猩猩的核苷酸序列同源性分别为99.8%、98.4%、97.8%、97.6%、90.3%、89.7%、89.7%、86.7%、86.7%、85.5%和85.3%,牦牛HSP27基因的氨基酸序列与家牛、印度水牛、绵羊、藏羚羊、虎鲸、野骆驼、野猪、马、灰狼、人和猩猩的氨基酸序列同源性分别为100%、100%、100%、100%、96.3%、100%、96.8%、100%、100%、96.3%和96.3%;系统进化树表明,牦牛HSP27基因与家牛、印度水牛、绵羊和藏羚羊的进化水平较为相近,与灰狼、猩猩和人类的较远。RT-qPCR结果表明,牦牛HSP27基因在卵泡期、黄体期、妊娠期不同时期的卵巢、输卵管和子宫组织中均有表达,其中在卵泡期卵巢中的表达量最高,在黄体期子宫中的表达量最低;在不同繁殖周期,牦牛HSP27基因在卵巢中的表达均极显著大于在子宫中的表达,其在卵巢、输卵管和子宫的表达因妊娠而发生了显著变化。【结论】通过与其他物种HSP27基因的同源性对比分析,发现HSP27基因在进化中具有高度保守性,同时也存在种属特异性;通过对HSP27在繁殖周期母牦牛主要生殖器官中的表达情况分析,推测出HSP27可能参与了母牦牛妊娠的调控,为进一步探讨HSP27在牦牛生殖过程中发挥的作用提供了参考资料。 相似文献
100.
EGF、EGFR在牦牛卵母细胞中的表达及对胚胎发育能力的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探明表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)及其受体(EGFR)在牦牛卵母细胞成熟过程中的表达动态,并且研究EGF对牦牛卵母细胞成熟的影响及可能的分子作用机制。【方法】采集牦牛卵巢,捡取质量较好的牦牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs),进行体外成熟培养;分别处理未成熟和成熟的牦牛COCs,采用Real-time PCR和间接免疫荧光方法检测COCs成熟过程中EGF及EGFR在基因和蛋白水平的表达动态;牦牛COCs成熟培养时在基础培养基中分别添加0、50、100和200 ng·mL-1 EGF及最佳作用浓度的EGFR抑制因子Gefitinib,比较作用前后卵母细胞成熟率、受精后卵裂率及囊胚率;Real-time PCR方法分析不同浓度EGF和Gefitinib作用后成熟COCs中凋亡相关基因Bax和Baxi的相对表达量。【结果】EGF,EGFR基因在成熟COCs的表达显著高于未成熟COCs,成熟COCs中EGF基因的相对表达量为未成熟COCs 的2.17±0.36倍,EGFR基因在成熟COCs的表达量为未成熟COCs 6.82±0.21倍,且在未成熟和成熟COCs中EGFR基因表达量均显著高于EGF。免疫荧光检测显示未成熟COCs和成熟COCs均表达EGF和EGFR蛋白,EGF和EGFR蛋白的标记荧光主要集中在卵丘细胞,卵母细胞表达较弱。100 ng·mL-1 EGF可以显著提高COCs成熟率(73.45±2.09)%及其受精后的卵裂率(59.46±1.41)%和囊胚率(26.23±1.08)%;对照组中(0 EGF)COCs成熟率为(54.16±3.25)%,卵裂率为 (48.33±1.93)%,囊胚率为(15.34±0.43)%;EGF浓度为50 ng·mL-1时成熟率、卵裂率及囊胚率分别为(61.79±1.04)%、(51.76±0.61)%和(18.62±1.13)%;200 ng·mL-1成熟率、卵裂率及囊胚率分别为(71.26±4.18)%、(57.13±2.06 )% 和(23.96±0.53)%;而加入EGFR抑制因子Gefitinib显著的降低了COCs的成熟率及其受精后的卵裂率及囊胚率,分别为(43.63±1.46)%、(41.79±2.81)%和(12.65±0.67)%。COCs成熟过程中EGF的作用可以显著抑制促凋亡基因Bax的表达,在50 ng·mL-1、100 ng·mL-1、200 ng·mL-1EGF作用后成熟COCs中Bax基因的相对表达量分别仅为对照组(0 EGF)的0.83±0.12,0.21±0.02,0.27±0.03倍,EGF浓度为100 ng·mL-1时Bax基因表达量最低,而Gefitinib作用后可以显著促进成熟COCs中Bax基因的表达,其相对表达量为对照组的4.24±0.10倍;EGF在COCs成熟过程中可以显著促进抗凋亡基因Baxi的表达,其相对表达量在EGF浓度为50、100、200 ng·mL-1EGF分别为对照组的2.18±0.12、7.06±0.59和6.73±0.31倍,EGF浓度为100 ng·mL-1时Baxi基因表达量最高,而Gefitinib作用后可以显著降低成熟COCs中Baxi基因的表达,其相对表达量为对照组的0.32±0.04倍。【结论】EGF和EGFR作为牦牛COCs体外成熟过程中重要的自分泌因子,且外源的EGF可以显著提高卵母细胞成熟率、卵裂率及囊胚率,最佳作用浓度为100 ng·mL-1,其作用机制可能与调控凋亡相关基因Bax和Baxi表达有关。 相似文献