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1.
催乳保康散对奶牛隐性乳房炎的防治研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
我国奶牛乳房炎尤其是隐性乳房炎的发病率很高,一般隐性乳房炎的发病率达到20%~40%以上,甚至高达50%~80%。笔者根据传统的中兽医理论和最新的中草药研究成果,以及奶牛乳房炎的发病规律,以源自天然的毒副作用小、无残留、不易产生耐药性的中草药为原料,制成集增乳、保健、安全为一体的复合型绿色饲料添加剂催乳保康散,可以显著提高奶牛的产乳性能,为研究本饲料添加剂对奶牛隐性乳房炎的防治效果,进行了本试验。  相似文献   
2.
小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程.在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本文对该领域的研究进展作了综述.  相似文献   
3.
参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue、TO14等有较高的同源性  相似文献   
4.
抗霉菌素“120”是一种新的农用抗菌素,防治农作物上多种病害都有效。实验室试验证明;本剂与杀灭菌酯混用,对防治病害和虫害的效果没有不良影响,因此可以减少打药次数,有一定经济意义。  相似文献   
5.
6.
Fourteen neonatal dogs (4 through 11 days of age) were exposed orally to the Purdue strain of transmissible gastroenteritis (TGE) virus, and six dogs of similar age were noninoculated controls. Clinical signs of enteric disease did not develop. Both exposed and control dogs had normal fecal passages and appetite throughout the experiment. Jejunal epithelium from dogs euthanatized at 12, 24, 48, and 96 hours and at 10 days after exposure did not exhibit morphologic alterations detectable by light microscopy. Electron microscopic examination indicated that jejunal epithelial cells contained TGE viral particles as early as 12 hours after dogs were exposed. There were no apparent morphologic alterations or signs of desquamation of virus-infected cells, however. Results of pig transmission studies indicated that viable TGE virus was in jejunal tissue of the dogs as early as 12 hours and as late as 10 days after exposure to the virus.  相似文献   
7.
AIM: To investigate the effect of cGMP on voltage-gated potassium channel in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) from rats exposed to chronic hypoxia. METHODS: (1) Wistar rats were randomly divided into control group (group A) and chronic hypoxia group (group B). Then group B received hypoxia 8 hours per day for 4 consecutive weeks. (2) Single PASMC was obtained via acute enzyme separation method. (3) Conventional whole-cell patch clamp technique was used to record resting membrane potential (Em) and ion currents of voltage-gated potassium channel. The changes of ion currents of voltage-gated potassium channel before and after applying cGMP (1 mmol/L), an agonist of protein kinase G (PKG), and cGMP plus H-8 (1 mmol/L), an inhibitor of PKG were compared between two groups. RESULTS: The Em of group B were significantly lower than that of group A. The ion currents of voltage-gated potassium channel in group A and group B were all significantly inhibited by cGMP [control group: from (118.0±5.0) pA/pF to (89.9±16.5) pA/pF, n=6, P<0.05;chronic hypoxia group: from (81.0±5.0) pA/pF to (56.8±9.1) pA/pF, n=6, P<0.05]and these effects were reversed by H-8 [control group: from (119.2±10.3) pA/pF to (117.8±9.1) pA/pF, n=6, P>0.05;chronic hypoxia group: from (96.8±6.2) pA/pF to (98.0±2.2) pA/pF, n=6, P>0.05]. CONCLUSIONS: The currents of voltage-gated potassium channel was inhibited by chronic hypoxic. The inhibitory effect of cGMP on currents of voltage-gated potassium channel in PASMCs from both normal and chronic hypoxic rats may be probably through the phosphorylation of voltage-gated potassium channel.  相似文献   
8.
枯草芽孢杆菌B—916防治水稻纹枯病的田间试验   总被引:35,自引:4,他引:35  
1992~1994年在田间小区试验比较两个拮抗细菌(B-916、P-91)和井岗霉素对水稻纹枯病的防治效果。1994~1995年在江苏省3个基点上进行了B-916防治纹枯病的大面积示范试验。B-916发酵液在田间对水稻纹枯病的为害有较强的控制能力,发酵含菌量为2.54×1011~2.54×1012cfu/mL时,用量3.75L/hm2的防治效果为50.0%~81.0%。  相似文献   
9.
检测猪流行性腹泻病毒的R-PCR方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据猪流行性腹泻病毒 (PEDV)的N基因自行设计和合成了一对可扩增长度为 641bp目的片段的引物 ,成功地建立了检测的猪流行性腹泻病毒的RT PCR方法。对猪轮状病毒 (PRV)、猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)的RT PCR检测结果均呈阴性。对PEDV JS株的RT PCR产物的序列分析表明 ,与CV777株的同源性为 97 3 %。  相似文献   
10.
表达H3N2亚型猪流感病毒HA基因重组伪狂犬病病毒的构建   总被引:4,自引:1,他引:4  
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒(SIV H3N2)的HA基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用转移载体pBdTK-Uni中,获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞,经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒,命名为rPRV-HA。Western blotting和间接免疫荧光试验证实HA基因在重组病毒感染的细胞中获得了表达。用不同的细胞(PK-15、IBRS-2、Vero和鸡胚成纤维细胞)对该重组病毒与亲本病毒的增殖滴度和致细胞病变进行比较,未见显著差异,对第30代重组病毒的HA基因进行序列分析,表明该重组病毒遗传性状稳定。  相似文献   
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