江苏楼房猪舍臭气处理模式     

王学敏  程金花  廖超  付言峰  徐小波  李碧侠  涂枫  俞正玉  任守文 《猪业科学》2021,38(12):85-86

近年来，江苏省养猪业在区域发展、产能结构、组织形式等方面均发生了剧烈的变化，生产效率、环境污染和重大疫病防控等问题仍十分严峻。楼房养猪模式是适应新时期养猪业发展需要而兴起的一种新型养殖模式。相比于传统猪舍，楼房猪舍养猪最大优点是节约了土地，提高了土地的利用率。江苏经济发达地区人多地少，工商业发达，猪场建设用地仍面临困境，而采用楼房猪舍养猪就成为了江苏经济发达地区发展养猪业的必然选择。  相似文献   

哺乳仔猪伪狂犬病和蓝耳病混合感染病例     

孙佩元  俞正玉 《中国兽医杂志》2006,42(11):55-55

8月22日安徽全椒某养猪场送来病死哺乳仔猪4头进行剖检。现将诊断过程、诊断方法和结果报告如下。  相似文献   

检测猪流行性腹泻病毒的R-PCR方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

倪艳秀  何孔旺  俞正玉  郭蓉利  吕立新  陈兆霞 《畜牧与兽医》2004,36(1):10-12

根据猪流行性腹泻病毒 (PEDV)的N基因自行设计和合成了一对可扩增长度为 641bp目的片段的引物 ,成功地建立了检测的猪流行性腹泻病毒的RT PCR方法。对猪轮状病毒 (PRV)、猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)的RT PCR检测结果均呈阴性。对PEDV JS株的RT PCR产物的序列分析表明 ,与CV777株的同源性为 97 3 %。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒 TaqMan 荧光定量 PCR 方法的建立与应用简     

李 彬 刘浩飞 孙 冰茅爱华  杜露平何孔旺郭容利  温立斌张雪寒倪艳秀  周俊明吕立新俞正玉  王小敏胡屹屹  祝昊丹于 洋 《江苏农业学报》2014,(1):125-129

  相似文献   

猪IL-1β与IL-18SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立     

何孔旺  俞正玉  倪艳秀  吕立新  周俊明  张雪寒  李彬  汪伟  温立斌  王小敏  范红结  茅爱华  郭容利 《江苏农业学报》2011,(6):1289-1294

IL-1β和IL-18是重要的促炎症细胞因子,在介导机体炎症反应中起重要作用.为了建立在体外定量检测猪细胞因子IL-1β和IL-18mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法,依据GenBank中登录的猪细胞因子基因IL-1β、IL-18及管家基因β-actin核苷酸序列,设计特异性引物,经RT-PC...  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立及在疫苗评价中的应用(英文)     

俞正玉  徐向伟  孙冰  何孔旺  郭容利  杜露平  温立斌  张雪寒  茅爱华  倪艳秀  李彬 《农业科学与技术》2014,(9):1487-1490

[目的]建立检测猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的TaqMan荧光定量PCR方法。[方法]根据TGEV基因组中保守的N基因序列设计引物和探针,以梯度稀释的含有N基因的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。[结果]该试验建立的荧光定量PCR方法在102~1010拷贝/μl之间具有良好的线性关系,相关系数达到0.99以上,扩增效率在90%~110%之间。该方法的检测灵敏度为10拷贝,敏感性较高,而且特异性较好,与猪的其他病毒核酸均无交叉反应;批内和批间的变异系数低于3%,表明该方法的重复性较好。应用该方法可以对疫苗的免疫效力进行定量检测和评价,也可以对临床病料进行检测。[结论]该研究建立的荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好,可为TGEV的流行病学调查、疫苗开发和发病机制等研究提供可靠的工具。  相似文献   

猪链球菌丝氨酸/苏氨酸激酶基因缺失株的构建及其致病性     

祝昊丹  倪艳秀  周俊明  俞正玉  茅爱华  吕立新  何孔旺 《江苏农业学报》2014,(6)

为了研究丝氨酸/苏氨酸磷激酶(STK)在猪链球菌致病过程中的作用,利用大肠杆菌-猪链球菌穿梭质粒p SET4s构建STK基因缺失株△stk。结果显示,stk基因缺失后,缺失株△stk易形成长链状结构;缺失株的半致死剂量(LD50)较亲本株高7倍,对CD1小鼠的致病能力降低;体内定植试验结果表明缺失株△stk在小鼠体内各器官的定植能力显著降低。这些数据表明STK与猪链球菌2型(SS2)的致病性相关。  相似文献   

类猪圆环病毒因子P1核酸链型和极性的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

温立斌  何孔旺  倪艳秀  张雪寒  李彬  王小敏  郭容利  周俊明  俞正玉  茅爱华  吕立新 《华北农学报》2012,(3):120-122

研究报道类猪圆环病毒因子P1的核酸链型和极性的研究结果。采用氯化铯平衡密度梯度离心获得较为纯净的病毒粒子后,提取病毒DNA,经S1核酸酶消化、特异性单引物第一轮PCR扩增结合常规第二轮PCR扩增等研究,结果表明,类猪圆环病毒因子P1为单股、负链基因组。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒变异株RT-PCR检测方法的建立     

俞正玉  逄凤娇  孙冰  徐向伟  茅爱华  郭容利  范宝超  杜露平  温立斌  倪艳秀  何孔旺  李彬 《江苏农业科学》2018,(1)

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)可引起猪呕吐、腹泻和脱水,各年龄段的猪均可发病,而哺乳仔猪发病和死亡最为严重。2010年末发生的仔猪腹泻综合征的主要病原为PEDV变异株。根据PEDV变异株S基因发生碱基缺失和插入的特征设计并合成了1对特异性引物,首次建立了PEDV变异株的RT-PCR检测方法。结果表明,所建立的PCR检测方法特异性强,不和PEDV经典毒株反应,也不与其他动物病原反应;敏感性较高,最低可检测10~(-3)ng/μL,且重复性较好。用该方法对2013—2014年我国华东地区猪场的318份临床样品进行检测,结果发现109份样品(34.3%)为PEDV变异株阳性,表明我国腹泻猪群中PEDV变异株感染较为普遍。本研究建立的PCR方法可以作为PEDV变异株在临床上的一种鉴别诊断技术。  相似文献   

猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)重组蛋白的酶活性和免疫原性检测     

张雪寒  何孔旺  周俊明  倪艳秀  俞正玉  吕立新 《农业生物技术学报》2009,17(6)

通过PCR方法从猪链球菌2型(Streptococcus suis)05ZYH33分离株基因组中扩增出次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因(inosine 5-monophosphate dehydrogenase,impdh),长度1 064 bp.PCR产物和pET28a载体分别经过EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切,连接,成功地构建了重组表达质粒pET28a-impah,并转入大肠杆菌(Escherichia coli) BL21(DE3)中,经过1 mmol/L IPTG诱导获得表达,蛋白大小35kD.表达蛋白具有良好的抗原性和酶活性.蛋白经过亲和层析纯化后,在37℃,pH7.0～9.0表现出较强酶活性,NADH A_(340)介于0.662～0.816之间.  相似文献