携带AIV HA基因鸭肠炎病毒转移载体的构建     

乌伊罕  刘晓玫  王君伟  邢明伟  韩先杰  马波 《黑龙江畜牧兽医》2011,(6):18-21

为了获得携带禽流感病毒(AIV)HA基因鸭肠炎病毒转移载体,试验采用基因工程方法构建了带有CMV启动子、多克隆位点(MCS)及牛生长因子转录终止信号和加poly(A)信号(BGHpA)等真核表达元件的载体pET-3.1,将H5N1亚型禽流感病毒HA基因插入pET-3.1,再将携带真核表达元件的HA基因插入鸭肠炎病毒通用...  相似文献   

鹅细小病毒非结构蛋白和结构蛋白的二级结构及B细胞抗原表位预测   总被引：1，自引：0，他引：1  

于天飞  马波  邢明伟  靳淼  刘海暇  李俚  王君伟 《中国家禽》2007,29(7):7-10

利用DNAStar软件包中的Editseq将GPV H1株非结构蛋白和结构蛋白核苷酸序列翻译成氨基酸序列,然后利用Protean软件进行氨基酸序列分析,分别预测结构蛋白和非结构蛋白的二级结构及B细胞抗原表位。结果表明,GPVH1株非结构蛋白和结构蛋白具有丰富的二级结构和多处抗原指数较高的区段,其中非结构蛋白的NS2和结构蛋白的VP3含有较多的潜在的B细胞优势抗原表位。  相似文献   

二重PCR检测鸭瘟病毒和鹅细小病毒的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵妍  王君伟  邢明伟  马波  汤海宽 《中国预防兽医学报》2007,29(9):710-713

根据鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)DNA聚合酶基因和鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)NS基因序列分别设计2对引物,应用这2对引物对混合样品中鸭瘟病毒和鹅细小病毒进行了二重PCR扩增。PCR产物的琼脂糖凝胶电泳结果表明2条特异性带为563bp(DPV)和1146bp(GPV),与实验设计相符,且与常规单一PCR结果一致。二重PCR反应检测出的DPV含量相当于20个PFU;检测出的GPV含量相当于0.1个ELD50,对禽痘病毒和减蛋综合征病毒的核酸未能扩增出任何条带,特异性良好。该二重PCR能够在一次扩增反应中检测两种病毒,为两种鹅病的病原检测和诊断提供了一种简便、经济、快速的手段。  相似文献   

应用PCR技术检测鹅细小病毒   总被引：12，自引：1，他引：11  

布日额  王君伟  吴金花  邢明伟  韩先杰  高宏丽  李洪涛  刘兴华 《畜牧与兽医》2003,35(6):8-10

根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。  相似文献   

母猪子宫内膜炎的综合防治     

邢明伟  郭剑  封家旺  金红岩 《畜牧兽医科技信息》2008,(6):90

母猪子宫内膜炎是子宫粘膜的粘液性或化脓性炎症,是繁殖母猪的一种常见病,该病给养猪业带来了较大的经济损失.该病于母猪难产、胎衣不下、死胎、流产等情况下因细菌感染引起,或在配种、人工授精时消毒不严、公猪生殖器官炎症等被细菌感染,或者因母猪抵抗力下降,条件性病原体大量繁殖造成内源性感染,或继发于某些传染病.  相似文献   

猪CAPN3基因的克隆及PCR-SSCP分析     

邢明伟  孙丽华  刘娣 《黑龙江畜牧兽医》2010,(1)

calpain3在肌肉组织中的特异表达,其活性显著影响宰后肉的嫩化。研究利用比较基因组学的方法首次克隆了猪CPAN3基因的内含子16~23,并利用PCR-SSCP方法在外显子1中寻找到1个插入/缺失突变和1个碱基替代,为进一步分析其变异和肉质的关系并进而确定遗传标记提供了基础。  相似文献   

蛋种鸡传染性喉气管炎病的诊治     

朱祯富  邢明伟 《畜牧兽医科技信息》2010,(7):105-105

2009年10月,阿城市某种鸡场饲养的10000套海蓝褐壳蛋种鸡,鸡群前期生长良好,54日龄时鸡群发病,养户带病死鸡来我服务部就诊。  相似文献   

鹅细小病毒NS2基因的克隆和序列分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

邢明伟  王君伟  贺云霞  布日额 《中国预防兽医学报》2003,25(3):195-197

本研究参考CerBank发表的GPV B株全基因序列，设计并合成一对引物，通过PCR技术扩增出GPV H1株NS2基因，目的片段长约1．4kb，将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析，结果表明：GPV H1株NS2基因全长1356bP，编码451个氨基酸，与国外已发表的GPV B株相比核苷酸序列同源性为98．75％，推导氨基酸序列同源性为98．67％。  相似文献   

肉用鸡入孵蛋重,初雏重与其生长速度的关系   总被引：1，自引：1，他引：0  

杜忠亮  邢明伟 《黑龙江畜牧兽医》1995,(3):8-9

1 试验材料和方法 1.1 材料 选取48周龄艾维茵父母代种鸡所产蛋580枚及其孵化后的鸡雏300只。 1.2 方法 试验用蛋根据不同的重量范围,分成对照组及A、B、C、D、E试验组共6组,各组分别编号、装蛋,在同一条件下进行孵化。记录入孵蛋重及相应的初雏重和各试验组平均重。 试验用雏从上述相应蛋重组所孵雏中得到,各组随机选取50只(剔除劣雏)。按原分组在相同饲养管理下进行对比饲养,定期称重,记录个体重、出栏重及相应的平均体重。  相似文献   

动物传染病学创新型实践教学平台建设的初探     

曾祥伟  肖向红  田丽红  邢明伟  侯志军 《黑龙江畜牧兽医》2013,(1):154-155

基于传统的动物传染病学实践教学的教学形式单一、教学方法刻板、不能满足新型应用型人才培养的需要等问题,从指导思想、实施方法和保障措施等方面对动物传染病学创新型实践教学平台建设进行了研究和探讨,以期有效提高动物传染病学实践教学的质量,为动物医学专业创新型人才培养奠定基础。  相似文献