无特定病原体京白鸡的核型研究     

韩凌霞  高鹏飞  关云涛  曲连东 《中国家禽》2005,9(Z1):98-101

采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析.并根据前10对染色体相对长度、臂比值及着丝点指数的测量结果,与已公布的其它地方鸡品种进行了比较.  相似文献   

血清7型猪传染性胸膜肺炎感染病例     

方东山  金炯龙  宋建臣 《吉林畜牧兽医》2008,29(12):22-23

猪传染性胸膜肺炎（Porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus Pleuropneumoniae，App）引起的一种高度传染性、致死性呼吸道疾病，以急性出血和慢性纤维素性坏死性胸膜炎病变为主要特征。App是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生菌，各品种、各种年龄猪对App均易感，在新引进猪群中多呈爆发。发病率和死亡率常在20％以上，最急性型的死亡率高达80％～100％。  相似文献   

水扬酸钠过量致犬死亡剖检观察     

宋建臣  梁晚枫  金明哲 《黑龙江畜牧兽医》2009,(10):87-87

<正>水扬酸钠具有抗风湿、消炎和解热镇痛的作用,临床上主要作为抗风湿药,用于急性风湿性关节炎、肌肉风湿等治疗。其副作用主要有:①对胃刺激增大,易形成胃溃疡;②胃出血,使胃溃疡加重;③使凝血时间延长;④引起过敏反应,常见荨麻疹、血管神  相似文献   

吉林省牛瑟氏泰勒虫病分子流行病学调查     

闵鹏飞  宋建臣  许应天  王浩  杨冰祎  千慧燕  张爽  贾立军 《中国兽医杂志》2022,(1):5-9

为了解吉林省牛瑟氏泰勒虫病感染情况,本试验根据牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因序列设计引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法对吉林省珲春、通化、安图、舒兰、龙井、辽源、白山共7个县市采集的247份血液样本进行了牛瑟氏泰勒虫病分子流行病学调查,并进行不同地区、不同饲养方式、不同性别及不同年龄之间的比较。结果显示,牛瑟氏泰勒虫总体阳性率为39.68%(98/247),其中通化阳性率最高为70.00%(14/20),龙井阳性率最低为20.00%(8/40),地区之间除安图和白山差异不显著(P>0.05)外,其他各地区之间均差异显著(P<0.05);散养牛阳性率64.44%(58/90)与规模化养殖牛阳性率25.48%(40/157)之间差异极显著(P<0.01);母牛阳性率38.46%(50/130)与公牛阳性率41.03%(48/117)之间差异不显著(P>0.05);1岁以内牛阳性率为56.67%(34/60),1～3岁牛阳性率为42.22%(38/90),3岁以上牛阳性率为26.80%(26/97),不同年龄间差异显著(P<0.05)。结果表明,吉林省牛瑟...  相似文献   

禽劳斯肉瘤病毒群特异性抗原基因gp27片段的克隆及序列测定     

宋建臣关云涛  刘怀然陈洪岩刘胜旺  蔡雪辉夏长友 《中国兽医科技》2003,33(11):21-24

以RT-PCR方法从人工感染禽劳斯肉瘤病毒(Rous sarcoma virus，RSV)SR-RSV的SPF雏鸡体内及SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)培养物中分别扩增出720bp的gp27片段，将RT-PCR产物重组到质粒栽体pUCl9中，并对重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果表明，克隆片段为完整的目的基因，该片段的核苷酸序列与国外分离株RSV J02342的同源性达97．3％。  相似文献   

犬附红细胞体病的感染情况调查及临床观察   总被引：12，自引：3，他引：9  

张守发  张国宏  宋建臣  董君艳  姜涛 《畜牧与兽医》2003,35(1):23-24

采用鲜血压滴标本法结合末梢血液涂片染色法 ,调查了 80条犬感染附红细胞体的结果 ,犬附红细胞体阳性率为 91 2 5 % ;其中具有明显临床表现的犬占 1 0 % ,多数为隐性感染。对其中 1 0条阳性犬进行部分血液生理指标测定及临床症状观察 ,感染附红细胞体的犬均表现出不同程度的红细胞压积、血红蛋白、红细胞总数下降 ;嗜酸性白细胞 ,淋巴细胞略低于正常值 ;白细胞总数升高 ;嗜中性白细胞、单核细胞有所升高。此外 ,感染犬体温持续偏高 ,食欲略有下降 ,贫血、黄疸症状较轻。未见腹泻、呕吐等明显临床表现。  相似文献   

山羊和绵羊嗜血支原体PCR检测方法的建立与应用     

刘明明  张守发  贾立军  梁晚枫  薛书江  宋建臣 《中国预防兽医学报》2013,35(8):648-650

为建立羊嗜血支原体(M.ovis)病快速检测方法,本实验根据GenBank中登录的羊M.ovis 16S rRNA基因序列设计一对引物,以山羊和绵羊M.ovis基因组DNA为模板,建立M.ovis PCR检测方法,并进行特异性、敏感性及临床应用试验。结果显示,建立的M.ovis PCR检测方法扩增片段大小为508 bp,与GenBank中M.ovis参考株同源性达99%以上,该方法与猪嗜血支原体、牛嗜血支原体等病原体无交叉反应,最低检测40个拷贝的DNA;通过对延边地区60份山羊和绵羊血液样本的检测结果表明,建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,完全适用于M.ovis的检测。  相似文献   

鲤鱼基因组同源框Hoxa3a序列同源性分析与分子进化研究     

耿波  关云涛  孙效文  匡友谊 《水产学杂志》2011,24(4):50-53

本文利用生物信息学软件分析了鲤（Cyprinus carpio）基因组中同源框基因Hoxa3a与多种鱼类及其它生物的同源性,构建了分子进化树。结果表明：鲤与斑马鱼（Danio rerio）的序列同源性最高为95%,与大西洋鲑（Salmo salar）等四种鱼类的同源性次之为84%,与米氏叶吻银鲛（Callorhinch...  相似文献   

延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因的克隆与序列分析     

贾立军  张守发  宋建臣 《黑龙江畜牧兽医》2010,(1)

为了解延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因特性,试验提取延边黄牛流产胎牛脑组织中犬新孢子虫DNA,应用PCR技术扩增延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因,并将此基因克隆到pMD18-TSimple载体上,筛选获得重组质粒,然后转化到大肠杆菌感受态细胞中,对PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的菌株进行测序,用DNASIS序列分析软件将目的基因与已发表的核苷酸序列进行同源性比较分析。结果表明:克隆的基因片段长度为681 bp,编码226个氨基酸,与GenBank中发表的NcSAG1基因(AY113004)核苷酸序列同源性为99.7%。  相似文献   

不同H5N1亚型禽流感病毒在豚鼠体内的复制和传播能力评估     

张莹  高玉伟  邓国华  姜永萍  樊树芳  钟功勋  关云涛  陈化兰 《中国预防兽医学报》2010,32(3)

本研究以豚鼠作为哺乳动物模型,评价了6株H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的复制和水平传播能力。经滴鼻接种后,检测到6株病毒中有5株病毒在豚鼠上呼吸道和下呼吸道复制,病毒滴度为0.8LogEID50/mL～3.5LogEID50/mL(或g),豚鼠在感染后第2d至第10d可排出病毒。另外一株病毒A/duck/GX/22/02则仅能在豚鼠的下呼吸道低水平复制。在传播实验中,6株病毒中只有A/duck/GX/35/01能够在豚鼠间水平传播。上述研究结果表明,豚鼠适用于作为高致病性AIV哺乳动物水平传播的模型,而且H5N1亚型AIV在哺乳动物间的水平传播能力不同。本研究为进一步研究AIV在哺乳动物间水平传播的分子机制奠定了良好的基础。  相似文献