浅谈马来西亚控制尼帕病毒病一些经验   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈继明  王志亮 《中国动物检疫》2003,20(8):40-42

1998—1999年马来西亚暴发尼帕病毒(Nipah virus)病，造成许多人畜伤亡，引起巨大的社会恐慌和经济损失，但疫情得到及时和有效的控制。这是人类成功控制烈性新传染病的范例。本文论述马来西亚在控制此病中在科学研究、行政管理、国际合作等方面值得我们学习和借鉴的一些经验。  相似文献   

马动脉炎病毒RT-PCR检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜建王志亮  陈继明金宁一 张念祖 《中国动物检疫》2005,22(5):28-30

根据已报道的马动脉炎病毒基因组保守基因核苷酸序列，设计并合成了1对引物，通过对影响PCR扩增因素的筛选，成功地从病毒感染的细胞中扩增出约200bp的片段，与理论设计值(204bp)大小一致。而正常的RK-13、BHK-21和Vero细胞和同为动脉炎病毒科的猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)作为对照的扩增结果均为阴性。敏感性试验表明，该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量，说明具有较好的敏感性。  相似文献   

云南省泸水市非洲猪瘟疫情流行病学调查     

赵云玲  张文东  赵柏林  王传彬  陈继明 《中国动物检疫》2019,36(6):9-11

2019年2月,云南省怒江傈僳族自治州泸水市发生非洲猪瘟疫情。农业农村部和云南省农业农村厅联合督导组对此起疫情进行了流行病学调查和扩散风险分析。调查分析显示:泔水喂猪引发此起疫情的可能性最大,当地再次发生非洲猪瘟疫情的风险较高,但疫情扩散到疫点之外和野猪的风险较小。督导组由此提出,明确各相关部门防疫责任,继续加大疫情监测和排查力度,加大对餐厨剩余物和猪肉销售点废弃碎肉的监管,禁止泔水喂猪,进一步提升猪场的猪病防控能力。此起疫情对非洲猪瘟防控具有指导意义,对边远贫困地区扶贫攻坚工作和边境动物卫生安全有一定的警示作用。  相似文献   

H7N9流感疫苗研制新策略     

陈继明 《中国家禽》2014,36(20)

我国人感染H7N9流感病毒事件不仅对家禽行业造成重创,也一度在人群中引起恐慌。中国动物卫生与流行病学中心蒋文明博士等最近在国际学术权威杂志《Vaccine》发文,提出了一种新的H7N9流感疫苗免疫策略。该研究团队负责人陈继明研究员认为,在抗击H7N9病毒可能引起的流感大流行的灾难面前,这一策略有可能发挥关键作用。  相似文献   

陕西省绥德县2011年秋季猪瘟免疫状况监测及分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘万年  陈继明  白鹏飞  马鹏革 《畜牧与饲料科学》2012,33(1):114-115

为了掌握陕西省绥德县猪瘟免疫状况,2011年秋季对该县猪瘟免疫抗体进行检测,共抽检16个乡镇20户153份猪血样,合格率为69.28%。分析了该次抽检结果后,提出了合理的猪瘟免疫建议,以期为切实做好猪瘟免疫工作提供参考。  相似文献   

Real-time PCR和常规PCR方法快速鉴定肉骨粉中的牛源性成份   总被引：3，自引：0，他引：3  

李林  陈继明  王志亮 《中国预防兽医学报》2005,27(1):50-54

疯牛病是一种严重危害动物和人类健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成份的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成份的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20min左右.对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001%,而Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,最高可达到0.0001%,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2 h左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法.  相似文献   

美国养禽业促进计划(NPIP)对我国动物疫病防控工作的借鉴性     

陈继明赵永刚  宋翠平王志亮 《中国动物检疫》2005,22(2):7-8

动物疫病一直是困扰我国畜牧业发展的首要难题。这突出表现在以下两个方面：(一)我国畜牧业在疫病防治上成本非常高，以养禽业为例，疫病防治成本约占养禽总成本额10％，是发达国家的10倍左右；(二)动物疫病严重阻碍我国畜禽产品出口，以养禽业为例，我国禽产品总量约占世界的1／4，但我国禽产品出口却只占世界禽产品出口总额的2％，疫病是其重要原因之一。  相似文献   

一株水貂犬瘟热病毒的分离与鉴定     

袁小远  单虎  王志亮  吴延功  陈继明  张倩  王永明 《经济动物学报》2006,10(4):189-192

为寻找免疫失败的原因,有效防治犬瘟热的流行,对临床一水貂犬瘟热疑似病例,取其肝、脾、脑等组织研磨后接种Vero和BHK细胞分离病毒,并对分离毒株进行一系列鉴定。通过电镜观察,发现了大小约150 nm的副黏病毒样粒子。结果表明,分离株对鹅、鸡、小鼠、家兔、山羊、猪红细胞均无凝集性,该分离株的毒价TCID50为10-4.87;分离株病毒对乙醚、氯仿敏感,病毒的核酸型为RNA。经间接免疫荧光试验,接种病毒的BHK细胞出现特异性的亮绿色荧光。对分离株和对照毒株分别提取RNA进行RT-PCR扩增,最后得到与预期扩增片段(294 bp)相符的核酸电泳带,充分证明分离病毒为犬瘟热病毒。  相似文献   

美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法的建立   总被引：10，自引：1，他引：10  

范忠军  柴虹  陈继明  吴延功  孙承英  王志亮 《中国预防兽医学报》2007,29(2):134-137

参照美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）M基因序列，设计引物和探针，并建立其荧光RT-PCR检测方法，以检测严重危害我国养猪业的此型PRRSV。该法能检测到1 TCID50的PRRSV。用此法检测猪瘟病毒、乙脑病毒、伪狂犬病毒、马动脉炎病毒、圆环病毒Ⅱ型和MARC145细胞的RNA，结果均为阴性。对126份临床样品进行检测应用，检测结果（7份阳性，119份阴性）与病毒分离完全符合。此法中的阳性对照为体外转录的dsRNA，具有高度的稳定性，解决了此类检测方法所用的RNA阳性对照所普遍存在的易于降解的难题。  相似文献   

山东省外观健康羊群中检出羊边界病病毒     

彭程  王素春  庄青叶  侯广宇  黄娟  单虎  陈继明 《中国动物检疫》2015,32(3):1-3

2014年从山东省外观健康的牛羊采集鼻拭子样品共707份,提取其RNA,用流感病毒特异性引物进行RT-PCR检测。对RT-PCR扩增的阳性产物进行序列测定,意外发现其中1份羊拭子样品含有羊边界病病毒,并且该结果得到其他试验验证。结合我国2012年首次在安徽和江苏两地检出该病毒,以及当前我国羊群流通情况,推测该病毒可能在我国有所存在。该调研结果对分析各类RT-PCR检测的假阳性产生原因,有参考意义。并提示RT-PCR检测结果难以作为疫病或感染病诊断的确切依据。其诊断结果有时需要用荧光探针或测序进行进一步鉴定。  相似文献