家兔苦马豆素多克隆抗体的制备及其对小花棘豆中毒的治疗效果   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈根元  贾琦珍  潘伊微  贾山岭  王帅 《西北农业学报》2014,23(1):23-29

采用合成的苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原免疫接种家兔,获得高效价的SW抗血清,分离纯化得到的家兔SW多克隆抗体,复制家兔小花棘豆中毒模型,用SW多克隆抗体治疗小花棘豆中毒家兔,通过检测血清生化指标和免疫学指标,评价SW多克隆抗体治疗家兔小花棘豆中毒的效果。将18只家兔随机分为对照组(6只)、攻毒组(6只)和攻毒治疗组(6只),攻毒组和攻毒治疗组按照10g/(kg·d)的剂量饲喂小花棘豆,攻毒组试验兔出现死亡时(第70天)停止攻毒。攻毒第21天,攻毒治疗组试验兔注射SW多克隆抗体,每只兔每天1mL,连续注射4d。以攻毒试验开始为第0天进行首次采血,试验开始后每7d采血1次,进行血清免疫和生化指标测定。结果显示,攻毒第7天时攻毒家兔血清AKP活性和SW质量浓度显著高于对照家兔(P0.05);第14天时攻毒家兔血清AST和LDH活性显著高于对照家兔(P0.05),血清AMA活性和E-玫瑰花环率均显著低于对照家兔(P0.05);第21天时攻毒家兔血清BUN、CRE和GLU浓度显著高于对照组家兔(P0.05)。攻毒治疗组家兔注射SW抗血清后血清AKP、LDH、AST、ALT活性,BUN、CRE、GLU浓度和SW质量浓度较攻毒家兔显著下降,AMA活性和E-玫瑰花环率显著上升。说明,SW多克隆抗体可有效治疗家兔小花棘豆中毒。  相似文献   

新疆卡拉库尔羊TNF-α原核表达及多克隆抗体的制备     

潘伊微  贺艳艳  潘辉  贾山岭  李莲瑞 《新疆农业科学》2013,50(3):572

[目的]克隆卡拉库尔羊TNF-α基因,在大肠杆菌中表达、纯化,并对TNF-α蛋白的抗原性进行分析.[方法]采用PCR技术扩增TNF-α基因核酸片段,并克隆入pET-28b表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)株中表达.用电洗脱法纯化目的蛋白,并用免疫印迹法分析纯化蛋白的抗原特异性.[结果]重组质粒在BI21 (DE3)菌株中经IPTG诱导表达一个相对分子质量约为49 KD的融合重组蛋白,原核表达质粒pET-28b-TNF-α表达的目的融合蛋白是以可溶的形式存在.用纯化的pET-28b-TNF-α免疫家兔,在免疫后的第45 d,Westem-blotting和琼脂糖扩散试验分析表明,表达的pET-28b-TNF-α能被家兔的阳性血清所识别.[结论]表达蛋白pET-28b-TNF-α具有较好的反应原性和免疫原性.  相似文献   

多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析     

曾国航  曹玉华  王娟娟  潘伊微  贾山玲  徐宏伟  李莲瑞 《新疆农业科学》2013,50(7):1347

[目的]进行多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析,为多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础.[方法]根据GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IL-1β基因序列.[结果]IL-1β基因序列包含了一个862 bp的开放阅读框,成熟蛋白编码的氨基酸序列长度为286个氨基酸.通过IL-1-β核苷酸多序列比对发现,第70、163、180、269位上四个相对保守的碱基处出现了四个突变;通过IL-1-β氨基酸多序列比对,第24、36位上两个氨基酸发生突变.通过G enBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IL-1β基因与普通绵羊的同源性高达99;.[结论]在进化树体系中,多浪羊与反刍动物集成一束,它们与其它哺乳动物源于共同的祖先,但分别处于进化树上不同的分支.  相似文献   

中西药综合防治牛前胃疾病研究          下载免费PDF全文

李文  潘伊微  蔡树东  周斐然  罗生金 《中国牛业科学》2023,49(1):85-89

现代养牛中前胃疾病是制约牛产业发展的一类重要内科疾病,特别是舍饲半舍饲状态下,肉牛、奶牛、育肥牛较为常见。笔者通过长期兽医临床实践、查阅相关文献、结合传统中医学理论,就牛常见前胃疾病定义、发病原因、症候群展开论述、典型案例介绍,提出了相应预防和控制措施。采用西兽药、中兽药、中西兽药联合用药,缩短治疗周期,达到标本兼治,降低经济损失。  相似文献   

甜高粱饲用价值研究进展及应用前景展望          下载免费PDF全文

潘伊微  周斐然  陈颖  罗生金 《中国牛业科学》2022,48(5):76-78

甜高梁作为一种新型高产饲料作物,属于青绿饲料,其优点具有产草量高、耐盐碱、耐干旱、对环境适应性强,开发利用空间大等特点,具有巨大的生产潜能。加快推进饲用甜高粱种植与家畜饲喂研究,有助于缓解畜牧业发展中饲草料短缺问题。本文查询相关文献就甜高粱营养价值、调制方法、饲喂技术、家畜饲喂效果及应用前景等方面进行综述,旨在为饲用甜高梁在哈密市畜牧业发展中的开发利用提供参考。  相似文献   

新疆卡拉库尔羊Fas基因重组蛋白包涵体的纯化及抗原性分析     

潘伊微  贾山岭  潘辉  贺艳艳  李莲瑞 《塔里木大学学报》2012,24(4):48-52

目的:为了探明Fas基因重组蛋白是否保留天然蛋白的抗原性,为下一步大量制备基础诊断、预防、控制、治疗试剂奠定基础.本实验将Fas基因与原核表达载体pET-28a成功构建了重组融合表达质粒pET-28a-Fas然后转化至E.coliBL21(DE3)感受态当中,找到最佳表达条件,初步纯化了重组融合蛋白,通过对家兔免疫后的血清进行琼扩实验与蛋白质印迹实验分析其抗原性.结果表明,纯化后的包涵体有明显的条带,经测定融合蛋白分子量为39.7 KDa.结论:说明纯化效果好,优化融合蛋白表达量占菌体总蛋白的15.6％,并且证明Fas具有免疫原性和反应原性.  相似文献   

新疆多浪羊IL-1β基因地高辛探针的标记和敏感性检测     

曾国航  徐宏伟  潘伊微  贾山岭  曹玉华  李莲瑞 《新疆农业科学》2015,52(3):560-565

[目的]IL-1β是一种多效的促炎因子,在细胞因子炎性反应中为重要介质,处于介导炎性反应的重要因子,在造血和免疫活性中都发挥重要的作用.该实验结果为进一步研究绵羊分子免疫学,从多浪羊外周血淋巴细胞cDNA文库的筛选基因,寻找与IL-1β相关的新基因奠定基础.[方法]将构建好的多浪羊的pMD-18T-lL-1β质粒[1]进行PCR扩增,经过切胶回收,目的基因的浓缩后,采用罗氏地高辛标记和检测试剂金标记IL-1β基因,获得IL-1β地高辛探针,进行敏感性检测,在Hybond N+膜上显影,计算探针浓度.[结果]计算出标记后的探针浓度为17.1 g/mL.[结论]通过southern杂交可以得知,Hybond N+膜上有IL-1β基因的双链DNA,标准杂交液中为DIG标记的IL-1β基因单链DNA,通过避光显色,在Hybond N+膜有深紫色的杂交条带,证明探针的浓度达到标准浓度.  相似文献   

哈密市农区肉羊产业现状及发展对策     

李文  蔡树东  周斐然  潘伊微  王万兴  罗生金 《特种经济动植物》2022,(3):33-35

肉羊养殖是哈密市畜牧业的支柱产业之一.通过对哈密农区肉羊产业的发展现状、发展优势和存在问题进行分析,提出哈密农区肉羊产业发展的对策,为高效发展农区肉羊产业的发展奠定基础.  相似文献   

新疆卡拉库尔羊Fas基因原核表达载体的构建及表达          下载免费PDF全文

贾山岭  潘伊微  潘辉  贺艳艳  李莲瑞 《西北农业学报》2013,22(6):6-9

根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物，将EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端，同时加上保护性碱基。利用RT-PCR技术，从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中扩增出特异性基因片段。将分离纯化后的PCR产物与pMD-18T载体进行连接，利用双酶切反应与菌液PCR对阳性重组克隆进行鉴定筛选，然后进行序列测定。使用原核表达载体pET28a来完成Fas的定向克隆，成功构建重组融合表达质粒pET-28a-Fas，然后将质粒转化至E.coli BL21感受态，设置不同IPTG浓度和诱导温度，选择最佳的表达条件，然后初步纯化重组融合蛋白。结果表明，在pET28a表达载体中，Fas基因的插入方向和读码框均正确；同时Fas基因也完成在E.coli BL21融合表达的目的，融合蛋白分子质量为39.7 ku。  相似文献   

肉牛瘤胃健康营养调控研究进展北大核心     

罗生金  李文  潘伊微  蔡树东  周斐然  杨丽 《饲料研究》2023,(10):175-179

瘤胃是反刍动物重要的消化器官,瘤胃功能的健康直接影响反刍动物对饲料的消化吸收。保持瘤胃微生物区系的稳定对维护机体健康、发挥反刍动物生产性能、提高养殖经济效益具有重要的作用。文章就肉牛瘤胃微生物菌群组成、瘤胃消化营养吸收代谢机理及改善瘤胃健康措施进行综述,为促进饲粮高效利用、提升肉牛生产性能提供参考。  相似文献