甜蜜的事业缘何出现“倒春寒”     

王安平 《中国蜂业》2002,53(4):48-48

鲜花盛开的季节 ,正是小蜜蜂采花酿蜜的时节。然而 ,在这春暖花开的季节里 ,却从国外吹来了一阵阵我国蜂蜜禁入风 ,使我国养蜂业遭遇了前所未有的“倒春寒”。我国是世界第一养蜂大国 ,年产蜂蜜近 2 0万吨 ,占世界总产量的 60 % ,也是第一大蜂蜜出口国 ,年出口蜂蜜近 1 0万吨 ,创汇 8千多万美元。今年是我国加入世贸组织的第一年 ,蜂产品为什么会出现出口遭拒风波呢 ?今后的蜂产品市场又将如何呢 ?笔者带着这些问题进行了调查研究 ,并电询了陕西省老蜂农蜂业公司有关业内人士 ,走访了扶风华康蜂产品公司经理王高世等有关专家。养蜂业遭遇“…  相似文献   

iTRAQ技术分析无乳链球菌牛源株与人源株差异表达蛋白     

郭长明  袁橙  朱善元  王安平  吴双  王永娟  左伟勇  洪伟鸣  秦枫 《中国兽医学报》2018,(6)

为了分析无乳链球菌牛源株ATCC13813与人源株A909差异蛋白质组,提取ATCC13813与A909全菌蛋白,iTRAQ技术标记后,进行液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)鉴定和定量,质谱数据通过Mascot 2.2和Proteome discoverer 1.4软件分析,并对差异蛋白进行GO功能注释和KEGG pathway通路分析。结果显示,共鉴定出差异表达蛋白350个(P0.05),与ATCC13813相比,在A909中上调表达蛋白174个(比值1.5),下调表达蛋白176个(比值0.667)。生物信息学分析预测这些蛋白主要涵盖28个生物学功能,14个通路。本研究为阐明不同宿主来源株无乳链球菌致病性差异奠定基础。  相似文献   

无乳链球菌dnaJ基因缺失株的构建及其致病性研究     

郭长明  吴植  吴双  王永娟  王安平  刘广锦  刘永杰  朱善元 《中国畜牧兽医》2019,(9)

为研究dnaJ基因序列与细菌致病力的关系,本研究构建了dnaJ基因缺失株和互补株,并对其致病性进行验证。参照GenBank中无乳链球菌GD201008-001(登录号:NC_018646)目的基因序列分别设计引物,PCR克隆dnaJ基因上、下游同源臂基因序列,通过融合PCR将两个片段连接到一起,构建dnaJ基因上、下游同源臂融合片段,PCR克隆含有启动子序列的dnaJ基因。将dnaJ基因上、下游同源臂融合片段和含有启动子序列的dnaJ基因分别连接链球菌-大肠杆菌穿梭质粒pSET4s和pSET2,电转化GD201008-001感受态细胞,构建dnaJ基因缺失株ΔdnaJ和互补株CΔdnaJ。通过分析ΔdnaJ和CΔdnaJ的遗传稳定性与形态学变化对dnaJ上、下游基因转录的影响,以及生长速率和斑马鱼攻毒试验评价dnaJ基因对无乳链球菌毒力的影响。经PCR鉴定和测序证明,ΔdnaJ和CΔdnaJ构建成功;与野生株GD201008-001相比,ΔdnaJ和CΔdnaJ在细菌染色形态上均无明显差异,但ΔdnaJ在液体培养基中的生长速度明显减缓;dnaJ基因的缺失未对相邻基因的转录造成影响;ΔdnaJ对斑马鱼的毒力明显下降,对斑马鱼的LD_(50)为5.68×10~4 CFU,约是野生株的241倍。dnaJ基因对无乳链球菌的毒力有显著影响,本试验结果为进一步探究无乳链球菌dnaJ基因的功能提供了参考依据。  相似文献   

马铃薯套种玉米不同种植模式研究     

李明聪  金良  王安平  梁峰铭  冯顺  张蜀敏  任茂智 《现代农业科技》2018,(8)

对全程机械化生产和传统生产2种模式下马铃薯套种玉米效果进行比较。结果表明,机械化生产能显著降低生产成本(降低了1 572元/hm~2),利润增加10 782元/hm~2,达到了降低成本、提高经济效益的目的。  相似文献   

正确把握农产品市场信息     

王安平 《中国农业信息》1999,(4):30

准确把握农产品市场信息关键应抓好三个环节. 一是抓信息源.要获取准确及时的信息,首先要通过各种形式在大中城市和销售区市场设立窗口或信息联络点,利用这个点收集全国各地及国际市场的生产和需求情况,然后对获取的信息分类排队、分析筛选,并结合国家宏观调控政策有选择地采用.  相似文献   

发挥供销社主渠道作用参与农业产业化经营     

王安平 《农村．农业．农民》1999,(2):10-10

  相似文献   

1型鹅星状病毒ORF2蛋白原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定     

刘莉  顾玲玲  张硕  谢军  朱善元  王安平 《中国畜牧兽医》2022,49(1):368-374

[目的] 利用原核表达系统表达1型鹅星状病毒（Goose astrovirus 1,GAstV-1）结构蛋白ORF2,并制备其多克隆抗体。[方法] 根据GAstV-1 TZ03株基因序列,对ORF2基因序列进行大肠杆菌密码子偏爱性优化和合成,将其克隆至原核表达载体pET-30a（+）,构建重组质粒pET-ORF2,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,IPTG诱导表达重组蛋白,通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定重组蛋白;将鉴定正确的重组蛋白纯化后免疫家兔制备多克隆抗体,以间接免疫荧光试验鉴定多克隆抗体的特异性。[结果] 酶切和测序结果显示,成功获得重组质粒pET-ORF2;SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白分子质量约为70 ku,主要以包涵体形式存在;Western blotting结果表明,该蛋白能与抗His标签鼠单克隆抗体发生特异性反应。间接ELISA检测制备的兔抗ORF2蛋白多克隆抗体效价达1：128 000;间接免疫荧光试验结果显示,制备的多克隆抗体能与GAstV-1发生特异性反应。[结论] 原核表达的GAstV-1 ORF2重组蛋白具有良好的免疫原性,制备的兔源多克隆抗体具有较高的效价和特异性,为研制GAstV-1相关诊断试剂奠定了基础。  相似文献   

鸽常规石蜡切片制作技术的体会及改良     

吴双  朱善元  王安平  王永娟  左伟勇  洪伟鸣  秦枫 《黑龙江畜牧兽医》2015,(6):53-54

为了使传统的石蜡切片技术满足病理研究与诊断的需要,针对鸽的石蜡切片制作过程中易出错的环节,探讨制作优良鸽石蜡切片的具体方法,对制作过程中取材、固定、修整、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色及封固等步骤进行改良,镜检结果表明获得了高质量的石蜡切片。  相似文献   

远洋渔船动态监控、显示管理系统     

王安平  王晓兰 《渔业现代化》2004,(4):47-48

目前，我国约有2000余艘远洋渔船在南太平洋、北太平洋、大西洋、印度洋等海域进行远洋渔业生产。这些远洋渔船基本上按照《渔业船舶法定检验规则》及《国际渔船安全公约》对无线电通信设备配备的有关要求，配备了GMDSS全球海上遇险和安全系统。由于船业主(即有船单位)比较注重海上渔业生产情况的通报，对渔船  相似文献   

番鸭细小病毒VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备     

吴萌  成大荣  朱善元  吴海涛  左伟勇  王安平 《江苏农业学报》2014,(6)

为获得针对番鸭细小病毒VP3蛋白的多克隆抗体,根据已发表的该病毒基因序列设计一对引物,利用PCR扩增出VP3基因,将其克隆到原核表达载体p ET-32a,转化感受态细胞BL21(DE3)。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测重组蛋白。将重组蛋白切胶免疫BALB/c小鼠,制备抗番鸭细小病毒部分结构蛋白的多克隆抗体。结果显示成功获得VP3基因,构建的原核表达重组质粒成功表达预期的重组蛋白,免疫小鼠获得的多克隆抗体能与番鸭细小病毒及VP3蛋白反应。表明制备的多克隆抗体可用于MDPV的检测,并为进一步研究MDPV奠定了基础。  相似文献