苏邮1号蛋鸭精液品质评估          下载免费PDF全文

宋卫涛  李慧芳  徐文娟  朱春红  陶志云  章双杰  薛敏开 《家畜生态学报》2017,38(5):49-53

为了建立苏邮1号蛋鸭精液品质评估的方法,本试验选择20只健康的种公鸭,采用背部按摩法采集精液,测定精液量、精子活力、精子密度、精子形态和精液质量因子(SQF)等。结果表明:20只公鸭中15只(75%)能顺利采集到精液;苏邮1号公鸭单次采精量为(0.17±0.05)mL,精子密度为(25.52±4.73)×10~8个/mL,精子活力为0.86±0.10;精液中畸形精子率为(13.07±2.13)%,其中形态弯曲精子率为(7.70±1.97)%,头部巨大精子率为(2.53±1.06)%,形态破损精子率为(2.83±0.79)%;精液质量因子(SQF)为387.5±129.25。因此,苏邮1号蛋鸭公鸭精液品质普遍较高,可以在生产和育种中应用。  相似文献   

福建蛋鸭品种群体遗传结构的微卫星分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

缪中纬  李盛霖  董晓宁  陈晖  郑嫩珠  朱志明  李慧芳  宋卫涛 《福建农业学报》2007,22(4):368-371

利用7个微卫星标记对福建3个地方蛋鸭品种和1个引进品种进行遗传多样性检测,结果表明:7个微卫星位点上共检测到了40个等位基因,每个位点上平均为5.714 2个,各位点平均多态信息含量为3.494 9;各群体平均杂合度较高(0.514~0.668);根据Nei氏标准遗传距离,采用UPGMA方法构建了系统发生树,将康贝尔鸭和金定鸭归为1类,莆田黑鸭和山麻鸭归为1类。  相似文献   

清远麻鸡体重和胫长生长曲线的拟合   总被引：2，自引：0，他引：2  

邹剑敏  宋迟  单艳菊  宋卫涛  束婧婷 《江苏农业科学》2012,40(4):213-215

用Logistic、Gompertz、Bertalanffy等3种非线性生长模型对清远麻鸡的体重和胫长进行了拟合.结果表明,3种模型均能较好地拟合清远麻鸡生长曲线,以Gompertz模型对体重的拟合效果最佳,Logistic模型对胫长的拟合效果最佳.本研究为及时掌握清远麻鸡的生长发育规律提供了参考.  相似文献   

文昌鸡和隐性白羽肉鸡GnRHR基因及GHR基因多态性研究     

徐文娟  朱文奇  章玲玲  李国辉  宋卫涛  韩威  束婧婷  李慧芳 《江苏农业科学》2012,40(11):26-28

为了研究GnRHR基因与GHR基因在文昌鸡和隐性白羽肉鸡群体中的遗传变异情况,运用连接酶检测反应(PCR-LDR)对GnRHR基因的537 bp位点与GHR基因的571 bp位点进行基因分型,并分析了该位点在群体中的基因型、基因频率和Hardy-Weinberg平衡情况以及与产蛋性能的关系。结果显示:GnRHR基因的537 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到CC一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡GnRHR基因型的频率(CC)和基因频率(C)均为1;GHR基因的571 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到TT一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡的GnRHR基因型频率(TT)和基因频率(T)均为1;且在这2点均处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。  相似文献   

模型分类法对动物个体鉴定效率影响的因素     

王海超  宋卫涛  李慧芳 《养殖技术顾问》2012,(3):242-243

1材料与方法1.1试验材料以北京鸭和高邮鸭为试验材料,在各自保种场或者繁育场每个鸭种随机采取60个个体。取样尽量分布在不同家系,以避免较近的血缘关系,公、母比例1∶4,翅静脉采血。血液DNA提取采用酚-氯仿抽提法,见参考文献1。1.2微卫星标记选择及PCR检测取分布在不同染色体上的20个微卫星座位(APH01、APH09、APH10、APL2、APL11、APL23、APL26、APL36、APL79、APL80、APL82、APL83、CMO11、CMO12、SMO6、SMO7、SMO9、SMO10、SMO11、SMO12)作为试验位点。所有引物均由上海生工生物工程技术服务有限公司(Sangon)合成。PCR反应体系  相似文献   

鸭胚骨骼肌生肌调节因子MyoD1和Myf5发育性变化研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陶志云  邹剑敏  宋迟  宋卫涛  胡艳  束婧婷  章双杰  李慧芳 《中国家禽》2012,34(17):16-19

本研究采用Real-timePCR分析生肌调节因子MyoD1和Myf5在不同鸭品种(高邮鸭和金定鸭)胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27日胚龄和出雏后7日龄)骨骼肌发育中的表达模式以及表达差异。结果表明,MyoD1mRNA和Myf5mRNA在两个品种鸭胸肌早期发育中表现出一致的表达规律,均呈"波浪"型;在腿肌早期发育中均呈近似"反√"型的表达趋势,在27日胚龄时表达量最低,出生后7日龄表达量又上升,但MyoD1mRNA的表达量仅有小幅增加,与27日胚龄的表达量差异不显著(P>0.05),而Myf5mRNA的表达量有大幅增加,与27日胚龄的表达量差异极显著(P<0.01),胸肌和腿肌中两基因的mRNA表达量在同一胚龄不同品种间差异均不显著。结果提示:骨骼肌中MyoD1和Myf5基因表达具有显著的时空性,但不存在品种差异,为进一步深入研究MyoD1和Myf5基因在胚胎期骨骼肌发生过程及其调控机理中的功能提供一定的理论依据。  相似文献   

鸭胚胎及其组织器官生长发育规律的研究     

朱文奇  宋卫涛  章玲玲  宋迟  胡艳  李慧芳 《中国家禽》2012,34(19):29-32

为了研究高邮鸭胚胎及其重要组织器官的生长发育情况,测定了高邮鸭胚胎的胚重、胚长、肝脏重、胸肌重及腿肌重,并对其进行分析.结果表明:随着胚龄的增加,鸭胚胎的胚重、肝脏、胸肌和腿肌性状的测定值由慢到快逐渐增大,而胚长的累积生长趋势较为平缓.鸭胚胎的胚重、肝脏的绝对生长速度随着胚龄的增加而增加,胚长的生长速度较为平缓,17胚龄达到高峰(0.59 cm/d),然后缓慢下降;胸肌的生长速度较为缓慢,17胚龄最高(0.06 mg/d),然后逐渐下降;腿肌的绝对生长速度随着胚龄的增加而缓慢增加,但在27胚龄后有所下降.鸭胚胎的所有性状的相对生长都表现为前期强后期弱的趋势.不同孵化阶段鸭胚胎的各组织器官与整体的生长速度不一致,13～27胚龄期间,肝脏、腿肌为晚熟部位,胸肌为早熟部位.本研究结果为鸭胚胎的相关研究提供了基础理论依据.  相似文献   

家禽生长激素GH基因的研究进展     

章玲玲  朱文奇  徐文娟  胡艳  宋卫涛  束靖婷  李慧芳 《山东家禽》2012,(6):47-52

生长激素（Growth Hormone,GH）基因是一种重要的功能基因,可提高动物生长速度弄口生产性能,对生长激素的合成和分泌进行调节和控制,对于机体的生长发育具有重要的意义。本文从结构和功能方面,对家禽GH基因的相关研究进展进行了简要综述。  相似文献   

高邮鸭和金定鸭胸肌早期发育及MyoD1基因表达分析          下载免费PDF全文

朱春红  陶志云  宋迟  宋卫涛  胡艳  束婧婷  章双杰  李慧芳 《家畜生态学报》2013,34(4):15-18

 
采用qPCR分析生肌调节因子MyoD1基因在高邮鸭和金定鸭胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄)胸肌发育中的表达模式以及与胚胎和胸肌发育的相关性。结果表明,MyoD1 mRNA在两个品种鸭胸肌早期发育中表现出一致的表达规律,均呈“波浪形”,在13胚龄时表达量相对较高,17胚龄时下降,21胚龄时上升到最高,随后下降,出雏后又维持较高水平;品种间比较结果显示除了在25胚龄时金定鸭胸肌中MyoD1 mRNA表达量稍低于高邮鸭,在其他所检测的胚龄/日龄中,金定鸭胸肌中MyoD1 mRNA表达量均高于高邮鸭胸肌中的表达量(P>0.05);高邮鸭胸肌MyoD1 mRNA表达与胚胎和胸肌发育无显著相关性,而金定鸭胸肌中MyoD1 mRNA的表达与其胚胎和胸肌发育呈强负相关(P胚重=0.048;P胸肌重=0.006)。MyoD1基因参与鸭胚胎期及出雏早期胸肌的发育,胸肌中MyoD1基因表达分析研究为进一步深入研究MyoD1基因在胚胎期胸肌发生过程及其调控机理中的功能提供一定的理论依据  相似文献   

运用模型分类法分析9个地方鸡品种间遗传结构和亲缘关系     

李慧芳  朱云芬  韩威  宋卫涛  朱文奇  陈宽维 《家畜生态》2008,(5):25-30

以16个中度或高度多态性微卫星标记,运用基于模型分类法的Structure程序推断9个地方鸡品种群体遗传结构,构建聚类图分析相互间亲缘关系,并鉴定群体中迁移个体和具有复杂遗传基础个体的分布。结果表明：Structure程序在预先未标明品种起源的条件下准确推断出9个地方鸡种群体所属类别,揭示按照体型外貌、地理分布等为依据划分的9个地方鸡品种类型,也真实反映了其在遗传上的差异。Structure聚类图在K=2时将9个地方鸡种分为轻体型的鸡种（包括茶花鸡、藏鸡、仙居鸡、固始鸡和白耳鸡）和重体型的鸡种（包括大骨鸡、北京油鸡、鹿苑鸡和萧山鸡）两个类别;K=4、5、6时北京油鸡、固始鸡、大骨鸡分离出来形成独立类群;仙居鸡与白耳鸡在K=6、萧山鸡与鹿苑鸡在K=7、藏鸡与茶花鸡在K=8时仍聚在同一类别中,这与9个地方鸡种的地理分布及形成历史相吻合。9个地方鸡品种群体中均有具有复杂遗传基础的个体分布,迁移个体只分布在藏鸡、萧山鸡和鹿苑鸡群体中。  相似文献