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仔猪黄白痢是由致病性大肠杆菌引起的仔猪哺乳期常见的肠道传染性疾病.其病因主要有母猪管理不善,仔猪胃肠功能发育不健全,环境与应激因素的影响等.仔猪黄痢多发生在仔猪出生后3~10 d,其特征为剧烈腹泻,排出黄色或黄白色稀粪并迅速脱水;仔猪白痢多发生于10~30日龄仔猪,其特征为排乳白色或灰白色腥臭稀粪,仔猪生长速度明显减慢.仔猪黄白痢的预防措施主要有:加强母猪饲养管理和初生仔猪的护理,加强消毒工作,使用疫苗进行预防;仔猪黄白痢的治疗应采取抗菌、止泻、助消化和补液等综合措施,可使用抗生素治疗,也可使用中草药制剂进行治疗. 相似文献
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近年来,随着我国经济的迅猛发展,养猪生产正由千家万户的分散粗放经营向高科技含量的规模化、现代化和商品化养猪生产转变,许多现代化养猪场如雨后春笋,纷纷崛起。但也出现了一些规模大效益低的情况。要想提高养猪的经济效益,必须首先提高母猪的繁殖成绩。[编者按] 相似文献
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为了对疑似新发猪圆环病毒3型(PCV-3)感染病例进行确诊,试验采用PCR技术鉴定1例疑似感染PCV-3的猪,并将鉴定得到的PCV-3毒株的全基因组分成2个片段进行PCR扩增,分别构建到pMD18-T载体上测序,通过MegAlign软件对全基因序列进行同源性和遗传进化分析,利用在线生物信息学软件预测Cap和Rep蛋白的信号肽、核定位信号和B细胞表位。结果表明:成功鉴定出1株豫北新发PCV-3毒株,将此毒株命名为PCV-3/CN/HNAY-201806;对2个基因片段测序后拼接发现其基因组长度为2 000 bp(登录号为MH683051);同源性和遗传进化分析显示,PCV-3/CN/HNAY-201806与吉林长春毒株PCV-3/CHN/JLCC2016(登录号为KY421348.1)核苷酸同源性(99.6%)较高,与广西毒株PCV-3/GXFC2017-7(登录号为MG250186.1)同源性(98.8%)较低,不同地区间PCV-3基因组有差异但较小;对该毒株Cap和Rep蛋白序列分析显示,2个蛋白都没有信号肽序列,但都有核定位信号,Cap蛋白有9个B细胞表位,Rep蛋白有14个B细胞表位。 相似文献
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为了探索猪Ig G1-Fc(pIgG1-Fc)与猪圆环病毒3型(PCV-3) Cap融合基因在大肠杆菌中的表达效果,试验采用PCR方法扩增pIgG1-Fc-Cap136~645融合基因,通过PCR和双酶切技术鉴定重组质粒pET30a(+)-pIgG1-Fc-Cap136~645,使用SDS-PAGE和Western-blot方法对该重组质粒进行原核表达与鉴定,并进行可溶性分析。结果表明:PCR扩增得到pIgG1-Fc-Cap136~645融合基因,大小为1 221 bp,共编码407个氨基酸,并成功构建重组质粒pET30a(+)-p IgG1-Fc-Cap136~645;该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中获得表达,表达的融合蛋白分子质量约为53. 0 ku,在25℃、IPTG终浓度为0. 5 mmol/L、诱导8小时时,重组蛋白pIgG1-Fc-Cap136~645的表达量最高,且主要以包涵体形式表达。 相似文献
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以玉米品种B73幼苗为试验材料,研究盐胁迫对其光合荧光和抗氧化酶活性的影响。结果表明:低浓度的盐胁迫(100 mmol/L)对玉米幼苗叶片的光合效率影响不大,但是高浓度的盐胁迫(200 mmol/L以上)对玉米幼苗叶片的光合效率影响明显,且随着时间的延长不断加剧。同时,体内叶片抗氧化酶的活性变化同光合作用成正相关,说明在盐胁迫情况下,玉米幼苗可以通过启动抗氧化酶的活性来应答盐胁迫。此外,在应答盐胁迫时,玉米幼苗体内抗氧化保护酶系统(SOD、POD、CAT)活性会呈现出先升高后降低的趋势。 相似文献
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为了对现行黄芪多糖生物活性检测方法进行探讨,以144只昆明鼠为试验动物,按照《中国兽药典2015版(二部)》载明的方法对3种黄芪多糖样品进行生物活性检测,每种样品分别设试验组和对照组,并进行3次重复试验;分别对试验组和对照组间、3次重复间、3种样品间进行差异显著性检验.结果表明:3种黄芪多糖样品均检测合格;试验组与对照组间样品A和样品B的脾指数均差异极显著(P<0.01),样品C的脾重差异显著(P<0.05);3次重复间比较,3种样品各项目比较中只有样品A的脾指数和样品B的脾重差异显著(P<0.05),其余各项均差异不显著(P>0.05);3种样品间比较,试验组的体重间和脾指数间均差异极显著(P<0.01),脾重间差异显著(P<0.05),对照组的体重间、脾重间和脾指数间均差异极显著(P<0.01).现行黄芪多糖生物活性检测方法可行,但存在较大误差,应改进试验设计以提高检测的可靠性. 相似文献
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为了揭示AA肉鸡饲养环境因子与生产性能因子之间的内在联系,试验采用典型相关分析法,按周龄和鸡舍测定了7栋鸡舍1~5周龄162792只AA肉鸡的生产记录,对饲养环境和生产性能2类因子共10个项目进行了统计分析。结果表明:AA肉鸡饲养环境因子与生产性能因子之间第1个和第2个典型相关系数是0.9745,0.8504,均达到极显著水平(P<0.01);饲养环境因子与生产性能因子之间极显著相关主要由环境温度、体感温度与体重、料重比、欧洲指数之间的密切关系所造成。此研究结论可以作为AA肉鸡生产管理以及相关研究的参考。 相似文献
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为了探索猪IgG1-Fc(pIgG1-Fc)基因在大肠杆菌中的高效表达,首先通过反转录PCR(RT-PCR)扩增pIgG1-Fc基因,并构建重组表达质粒pET30a(+)-pIgG1-Fc,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达,然后通过优化异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导浓度、菌体培养温度及菌体培养时间,实现pIgG1-Fc重组蛋白的高效表达。结果表明,成功克隆了pIgG1-Fc的基因666 bp,共编码222个氨基酸;重组原核表达质粒pET30a(+)-pIgG1-Fc经过酶切和测序证明构建正确,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中能够表达,表达的融合蛋白分子量约为36 ku。其最佳表达条件如下:在25℃条件下加入终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导6 h可形成大量包涵体蛋白。pIgG1-Fc基因被成功克隆并原核表达,为进一步研究该蛋白的功能及实现其他蛋白与pIgG1-Fc融合后原核表达奠定了基础,为制备能与猪IgG1结合的二抗提供了材料。 相似文献