喹草酮与莠去津复配防除杂草效果及对高粱的安全性   总被引：1，自引：1，他引：1  

高兴祥  张纪文  李美  李健  房锋 《植物保护学报》2020,47(6):1370-1376

为明确对羟基丙酮酸双氧化酶抑制剂类新型除草剂喹草酮应用于高粱田的可行性，于2018-2019年在温室和田间测定喹草酮与莠去津复配的除草效果及对高粱的安全性。温室试验结果表明，喹草酮与莠去津复配对狗尾草Setaria viridis和苘麻Abutilon theophrasti均有很好的防除效果，两者按有效成分用量比1：4~1：7配比对狗尾草的GR₅₀在134.40~168.92 g （a.i.）/hm²之间，明显好于喹草酮和莠去津单独施用时的GR₅₀，分别为150.53g （a.i.）/hm²和589.30g （a.i.）/hm²；两者复配对狗尾草的共毒系数在234.80~311.03之间，远大于120.00，显示出明显的增效作用；对苘麻的共毒系数在140.16~168.38之间，也表现出增效作用；对马唐Digitaria sanguinalis也有较好的防除效果；喹草酮与莠去津按有效成分用量比1：5复配的制剂在最高用量3 600g （a.i.）/hm²处理下，3个高粱品种生长均正常，且对高粱和杂草之间的选择性指数远大于6.59，对高粱的安全性高。田间试验结果表明，喹草酮与莠去津复配应用于高粱田对高粱安全，且对田间杂草野稷Panicum ruderale、虎尾草Rabdosia eriocalys、稗Echinochloa crus-galli、反枝苋Amaranthus retroflexus和藜Chenopodium album等均有极好的防除效果，2018-2019年对高粱田杂草的总株防效分别为94.2%和92.8%，鲜重防效分别为95.6%和94.2%，明显高于药剂对照50%异甲·莠去津悬浮剂土壤处理和37%二氯·莠去津悬浮剂茎叶处理的防除效果。表明喹草酮与莠去津复配应用于高粱田防除杂草效果良好。  相似文献   

盐碱鱼池浮游植物变动的初步观察     

刘宏刚  张纪文 《水利渔业》1996,(2):50-51

盐碱地池塘，由于土壤中各种盐类的不断渗入、溶解，使水质盐度偏高。其复杂多变的特点，给渔业水质管理造成了一定难度。为了摸索盐碱池塘调控水质，定向培育浮游植物的方法，我们在本县朝邑镇渔业基地村，对盐碱池塘中浮游植物的变化进行了观察。１材料与方法１．１池塘...  相似文献   

金达威9YFQ-1.9牵引式方草捆压捆机     

张纪文 《农村新技术》2016,(4):37

正金达威9YFQ-1.9牵引式方草捆压捆机是由莱州金达威机械有限公司生产,是一种新型高效的压捆机,是农、牧民在广阔的田野、草原收集秸秆、杂草卖给生物发电厂、牧场的理想设备。一、产品特点:1.压缩机构总成设于捡拾器机构总成上部,相同捡拾幅度,设备宽度小,便于小田块作业。整体布局合理。2.采用四轮拖拉机正牵引作业,运行稳定,便于配套和推广。3.动力输入设有安全离合器,主传动轴、压缩装置、捆绳装置都设有保险螺栓,当系统负载过大时,自动剪断螺  相似文献   

恶性杂草银胶菊发生规律及综合除治措施初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

常兆芝  张德满  原永兰  张纪文  徐德坤  金扬秀 《中国植保导刊》2009,29(8)

银胶菊是近年从美国传入的危险性杂草.通过对该杂草生物学特性、扩散途径、危害情况和除治药剂等的初步研究.提出了加强植物检疫及监测、物理和化学防除相结合的综合除治措施.  相似文献   

靶向非洲猪瘟病毒EP152R基因sgRNA细胞系的构建及其对ASFV复制影响的研究     

皇甫皓月  雷薪霖  席飞  黄炼榆  王可欣  沈冬冬  张纪文  张振江  李芳  步志高  殷昊  赵东明 《中国预防兽医学报》2023,(5):452-458

有报道证实，缺失重要功能基因EP152R的非洲猪瘟病毒(ASFV)不能有效复制。为了筛选靶向ASFV EP152R基因的小向导RNA (sgRNA)，分析EP152R基因对ASFV复制的影响，本研究利用簇状规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9 (CRISPR-Cas9)核酸酶系统(CCTop)并利用猪的基因组作为脱靶对象设计并筛选靶向ASFV EP152R基因(72387nt～72845nt)的sg RNA，并采用非随机整合报告系统(TIDE)计算各对sg RNA的编辑效率确定最佳sg RNA。结果显示，筛选了5对靶向敲除ASFV EP152R基因的sg RNA，其中3对sg RNA对EP152R基因的编辑效率达30%～42%，另外两对sg RNA的编辑效率低于10%。将筛选的3对sg RNA退火后分别克隆至p-LentiCRISPRv2载体中，构建3个重组慢病毒质粒p-LentiCRISPRv2-gREP152R-1/2/3，并采用菌液PCR及测序鉴定正确后分别与2个辅助质粒共转染HEK293T细胞，72 h后获得各慢病毒并分别感染野猪肺细胞(WSL细胞)，通过嘌呤霉素筛选表达各s...  相似文献