鸭β-防御素4cDNA的克隆、表达及其抑菌活性的初步分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

蔺利娟  韩宗玺  邵昱昊  张可心  刘胜旺  李子瑞  马得莹 《畜牧兽医学报》2011,42(9)

本研究旨在克隆与表达鸭β防御素4(AvBD4)基因及测定其生物学特性,并检测其在鸭脏器组织中的分布.采用RT-PCR方法从鸭法氏囊组织中扩增到鸭AvBD4,其cDNA大小为171 bp,编码56个氨基酸.经同源性分析,鸭AvBD4与鸡AvBD4的氨基酸序列同源性最高,达73.2％.将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ双酶切位点上,构建重组表达质粒pGEX-duck AvBD4.将重组质粒转化大肠杆菌BL21,于37℃进行诱导表达,SDS-PAGE电泳表明,重组鸭AvBD4蛋白的相对分子质量约为32 ku,与预期大小一致.该重组蛋白经纯化后测定其体外抗菌活性与理化特性,结果显示,重组鸭AvBD4蛋白具有广谱的抗菌活性,对11种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑菌作用.在高盐离子条件下,重组鸭AvBD4蛋白仍具有抑制金黄色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌的作用.此外,该重组蛋白的溶血活性极低.运用实时荧光定量PCR法检测到该基因在鸭组织器官中表达局限,仅在盲肠扁桃体、脾脏和法氏囊中表达.  相似文献   

鹅β-防御素基因克隆与生物学特性的初步分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

周财源  蔺利娟  韩宗玺  邵昱昊  刘胜旺  马得莹 《畜牧兽医学报》2011,42(8):1193-1200

本试验采用RT-PCR方法,从鹅的骨髓细胞中扩增到禽p-防御素(AvBD)基因.测序结果表明,该基因的cDNA大小为201 bp,编码66个氨基酸.经遗传进化分析发现,该基因推导的氨基酸序列与鸡AvBD5的同源性最高,达84.8％.因此,将其命名为鹅AvBD5.进一步将该基因定向插入到pGEX-6p-1的EcoR Ⅰ和...  相似文献   

鹌鹑β-防御素10基因的克隆与表达及其体内分布的检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

蔺利娟  王瑞琴  韩宗玺  邵昱昊  刘胜旺  程宝晶  孙黎  李子瑞  马得莹 《中国预防兽医学报》2011,33(7)

为测定鹌鹑β-防御素10 (AvBD10)体外抗菌活性及检测其在鹌鹑脏器组织的分布,本研究应用RT-PCR方法从鹌鹑肺脏组织中扩增到鹌鹑AvBD10,经序列同源性分析,鹌鹑AvBD10与鸡AvBD10的氨基酸序列同源性最高(83.8％).将该基因亚克隆到表达载体pGEX-6p-1中进行原核表达,SDS-PAGE电泳表明,鹌鹑AvBD10重组蛋白分子量约为31ku.该重组蛋白经纯化后测定其体外抗菌活性,结果显示,鹌鹑AvBD10重组蛋白具有广谱的抗菌活性.采用定量RT-PCR法检测到AvBD10在鹌鹑脏器组织中广泛表达.  相似文献