首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1702篇
  免费   132篇
  国内免费   226篇
林业   10篇
农学   38篇
基础科学   5篇
  39篇
综合类   386篇
农作物   11篇
水产渔业   8篇
畜牧兽医   1559篇
园艺   2篇
植物保护   2篇
  2024年   7篇
  2023年   26篇
  2022年   70篇
  2021年   132篇
  2020年   99篇
  2019年   106篇
  2018年   61篇
  2017年   75篇
  2016年   77篇
  2015年   78篇
  2014年   76篇
  2013年   120篇
  2012年   129篇
  2011年   121篇
  2010年   95篇
  2009年   75篇
  2008年   67篇
  2007年   84篇
  2006年   78篇
  2005年   61篇
  2004年   45篇
  2003年   42篇
  2002年   37篇
  2001年   34篇
  2000年   20篇
  1999年   12篇
  1998年   19篇
  1997年   21篇
  1996年   12篇
  1995年   11篇
  1994年   32篇
  1993年   7篇
  1992年   7篇
  1991年   12篇
  1990年   18篇
  1989年   10篇
  1987年   3篇
  1986年   5篇
  1985年   7篇
  1984年   8篇
  1983年   4篇
  1982年   5篇
  1981年   14篇
  1980年   9篇
  1979年   6篇
  1978年   6篇
  1976年   2篇
  1975年   3篇
  1973年   3篇
  1956年   4篇
排序方式: 共有2060条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
In this study, primary and immortalized bovine intestinal epithelial cells (BIECs) were characterized for the expression of surface carbohydrate moieties. Primary BIEC-c4 cells showed staining greater than 90 % for 16 lectins but less than 50 % staining for four lectins. Immortalized BIECs showed significantly different lectin binding profile for few lectins compared to BIEC-c4 cells. BIEC-c4 cells were studied for infectivity to E. coli, Salmonella enterica, bovine rotavirus, bovine coronavirus, and bovine viral diarrhea virus. Bovine strain E. coli B41 adhered to BIEC-c4 cells and Salmonella strains S. Dublin and S. Mbandaka showed strong cell invasion. BIEC-c4 cells were susceptible to bovine rotavirus. LPS stimulation upregulated IL-10, IL-8, and IL-6 expression and Poly I:C upregulated TLR 8 and TLR 9 expression. This study provides important knowledge on the glycoconjugate expression profile of primary and immortalized BIECs and infectivity and immune responses of primary BIECs to bacterial and viral pathogens or ligands.  相似文献   
2.
6株牛传染性鼻气管炎病毒BICP4基因序列的同源性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛传染性鼻气管炎病毒的立即早期启动基因IER4.2编码感染细胞蛋白BICP4基因。各种疱疹病毒的BICP4基因的Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ区变异性较大,并为其特征区。为了比较分离自不同牛种,不同部位的5种病毒株BICP4蛋白I区基因的差异性,本文根据已发表的IBBV K22毒株重复序列IRs中BICP4的基因序列设计了一特异性引物,对各毒株进行PCR扩增,均得到约540bp的片段,将其克隆,测序并连同K22株进行同源性比较。结果表明,6株病毒的核苷酸序列及氨基酸序列同源性均在98%以上,说明这些毒株重复序列中的早期基因高度保守,在一定程度上也显示出IBRV的高度保守性。  相似文献   
3.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验,  相似文献   
4.
切割取样对胚胎发育的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
体视显微镜下,采用徒手持金属刀片和自制的玻璃切割针分别对小鼠和牛胚胎进行切割取样,并对取样后的胚胎进行体外培养48h,其发育率分别为76.7%(46/60)和80%(16/20),两者差异不显著(P>0.05);奶牛新鲜胚胎切割取样后,胚胎移植妊娠率47.1%(8/17),比对照组妊娠率59.0%(23/39)差异显著(P<0.05)。冷冻-解冻胚胎切割取样后移植妊娠率42.9%(6/17)虽然也比对照组50%低,但是差异不显著(P>0.05)。  相似文献   
5.
牛腔前卵泡的简易机械分离方法   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用两种机械法分离牛腔前卵泡。方法一 (M -1) ,皮肤移植刀切割、剪碎、过滤镜下直接捡卵法。方法二 (M -2 ) ,皮质片剪碎、离心、悬浮、过滤镜下捡卵法。M -1平均每卵巢采卵数为 46 9个± 18 2个 ,M -2为 6 8 4个± 12 5个 ;处理时间M -1为 2 5 4min± 6 7min ,M -2为 46 3min± 16 8min ,两种方法采集腔前卵泡数量及处理时间均存在显著差异。平均每小时采集卵泡数分别为 99 5和 87 2个 ,M -1多于M -2。两种方法获得腔前卵泡大小分布规律也有明显差异 ,M -1采集腔前卵泡直径为 6 0~ 15 0 μm ,绝大部分是次级卵泡 ,而M -2获取腔前卵泡则偏小。总的看来 ,M -1处理时间短 ,回收效率高 ,方法简便 ,且分离卵泡直径较大 ,适于体外培养 ,是机械分离牛腔前卵泡的一种理想方法。  相似文献   
6.
受精用液种类对牛卵母细胞体外受精的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
7.
Three strains (479 C, 778 TL, 982 LE) of infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus isolated from latently infected calves were compared with the prototype strain of IBR virus (LA strain) in studies which included restriction endonuclease analysis, experimental infection, and reciprocal cross protection tests in cattle. From the restriction endonuclease analysis it appeared that the 3 "latent" viruses were derived from the same isolate, and that it differed slightly from the LA strain. However, latency does not seem to have affected the pathogenicity or the immunogenicity of the virus. This is demonstrated by the identical clinical and virologic response of calves subjected to experimental infection with the various strains under study, and by the finding that when the LA strain and a "latent" strain (982 LE) were tested in cross protection tests in cattle, they proved to be mutually protective.  相似文献   
8.
Protein kinase C (PKC) activity was evaluated and the phosphorylation of its endogenous substrates was explored in fatty liver induced by administration of ethionine (an analogue of methionine) to cows in order to assess the relevance of PKC-dependent phosphorylation in the development of fatty liver. PKC activity was decreased in both the cytosolic and the total particulate fractions from fatty livers, compared to the corresponding fractions from control liver. The mode of activation by the PKC cofactors (1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, phosphatidylserine and Ca2+) was similar in both control and fatty livers, suggesting a quantitative but not a qualitative change in PKC in fatty liver. At least three substrate proteins (34 kDa, 26 kDa and 19 kDa) were found in the cytosolic fraction and their phosphorylation was reduced in fatty liver. These results suggest that impairment of the signal transduction pathway mediated by PKC is involved in the pathogenesis of fatty liver in cows.Abbreviations ATP adenosine triphosphate - EGTA ethylene glycol bis(-aminoethylether)-N,N,N,N-tetraacetic acid - NEFA non-esterified fatty acid - OAG 1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol - PKC protein kinase C - PS phosphatidylserine - SDS-PAGE sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis - TG triglyceride - TPA 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate  相似文献   
9.
脂蛋白LPPQ是丝状霉形体丝状亚种SC型(MmmSC)非洲株、欧洲株和疫苗株所特有的。LPPQ N末端域具有良好的免疫原性,在牛体内可诱导产生强大、特异、早期、持续的免疫反应。本研究根据已发表的LPPQ基因序列设计引物,用Pyrobest^TM高保真DNA聚合酶从MmmSC HVRI X株中扩增出了LPPQ N末端基因序列,并进行了克隆与序列测定。核苷酸序列比较结果显示,HVRI X株的LPPQ N末端基因序列与国外发表的序列同源性为99.7%,由其推导的氨基酸序列同源性为99,1%,为脂蛋白LPPQ N末端基因体外表达奠定了基础。  相似文献   
10.
大熊猫犬冠状病毒的分离与鉴定   总被引:11,自引:2,他引:11  
以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感,可耐受1%胰蛋白酶的作用,具有一定的耐酸性和耐热性,可在MDCK、FCWF、F81细胞中增殖,无血凝性和血吸附特性。血清中和试验结果表明,DXMV可被犬冠状病毒阳性血清中和。采用犬冠状病毒间接荧光抗体法染色DXMV细胞飞片,可在细胞浆内见到特异性荧光。以冠状病毒通用引物和犬冠状病毒特异性引物,可从大熊猫肝脏和不同代次的病毒细胞培养物中扩增出与预期值251bp和515bp大小相同的核苷酸片段。由此说明,该病毒为犬冠状病毒,大熊猫可被犬冠状病毒感染。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号